一种胰岛素缓释口服制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN104491844B

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201410712238.7

    申请日:2014-12-02

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 一种胰岛素缓释口服制剂的制备方法,属于生物医药技术领域。本发明以聚乙二醇化壳聚糖PEG-CS)作为包封材料,采用离子凝胶法制备载胰岛素聚乙二醇化壳聚糖微球,即先将一定浓度的PEG-CS溶液和胰岛素溶液混合,在磁力搅拌下滴加低浓度的三聚磷酸钠(TPP),用盐酸调节pH至5.5,反应完成后,将悬浊液离心,收集微球即可。本发明制备方法简单,条件温和,所得微球生物相容性好,可在模拟肠液中稳定释放7天,具有缓释功能,且可保证药物的生物活性,有望实现胰岛素的口服给药。

    一种pH敏感型的胰岛素缓释口服制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105920587A

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201610312868.4

    申请日:2016-05-12

    Applicant: 扬州大学

    CPC classification number: A61K38/28 A61K9/0002 A61K47/02 A61K47/38

    Abstract: 本发明公开了一种pH敏感型的胰岛素缓释口服制剂及其制备方法,涉及生物医药技术领域。本发明以埃洛石(HNTs)为胰岛素的载体材料,辅之以羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)制备出一种pH敏感型的胰岛素缓释口服制剂。先在埃洛石管内负载胰岛素,然后以磁力搅拌的形式包裹上HPMCP,即可得到载胰岛素的埃洛石/羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯复合物(INS/HNTs‑HPMCP)。本发明制备方法简单,条件温和。所得复合物在模拟胃液中释放量较少,在模拟肠液中可缓慢持续释放,且埃洛石天然的管状结构可保证药物的生物活性,有望实现胰岛素的口服给药。

    一种胰岛素缓释口服制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN104491844A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410712238.7

    申请日:2014-12-02

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 一种胰岛素缓释口服制剂的制备方法,属于生物医药技术领域。本发明以聚乙二醇化壳聚糖(PEG-CS)作为包封材料,采用离子凝胶法制备载胰岛素聚乙二醇化壳聚糖微球,即先将一定浓度的PEG-CS溶液和胰岛素溶液混合,在磁力搅拌下滴加低浓度的三聚磷酸钠(TPP),用盐酸调节pH至5.5,反应完成后,将悬浊液离心,收集微球即可。本发明制备方法简单,条件温和,所得微球生物相容性好,可在模拟肠液中稳定释放7天,具有缓释功能,且可保证药物的生物活性,有望实现胰岛素的口服给药。

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