公开(公告)号：CN112430622A

公开(公告)日：2021-03-02

申请号：CN202011155827.1

申请日：2020-10-26

Applicant: 扬州大学

Inventor： 高波 ,  留汉文 ,  王赛赛 ,  王亚丽 ,  宋成义 ,  陈才 ,  王宵燕

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/90 ,  C12N15/62 ,  C12N15/10

Abstract: 本发明属于基因编辑领域，特别涉及一种FokI和dCpf1融合蛋白表达载体及其介导的定点基因编辑方法，本发明将CRISPR/Cpf1编辑系统中经突变失活的dCpf1蛋白与FokI核酸酶融合在一起，构建一种高效的gRNA介导的基因定点编辑系统。该方法利用dCpf1的定点作用与核酸酶FokI的剪切作用，通过二聚体的形式进行剪切，可以提高该基因编辑系统的特异性，并达到较低的脱靶率。相对于Cas9蛋白而言，Cpf1蛋白有更大的优势被用来进行基因编辑等操作。本发明提供了一种更便捷，更高效的融合蛋白介导的基因定点编辑方法。