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公开(公告)号：CN107737146B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201711167006.8
申请日：2017-11-21
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K36/258 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/12 , A61K9/20 , A61P7/04 , A61P37/04 , A61P39/00 , A61P29/00 , A61K125/00
Abstract: 竹节参片及其制备方法，属于医药技术领域。取部分竹节参超微粉在水中浸泡后，将滤液和药渣分离；将羟丙基甲基纤维素在滤液中溶解后，得粘合剂；搅拌条件下将粘合剂喷洒在乳糖、预胶化淀粉、另一部分竹节参超微粉和药渣的混合料中，制得软材，再经过筛、干燥、与硬脂酸镁混合后压片。取得富含三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rg3等营养成分的竹节参片，具有携带和服用方便的特点。具有活血化瘀、止血止痛，强身健体；增强免疫力和抗疲劳等作用。
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公开(公告)号：CN108969491A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810926969.X
申请日：2018-08-15
Applicant: 扬州大学
Abstract: 薏苡素制剂及其制备方法，属于医药技术领域。采用溶剂搅拌-冷冻干燥法制备薏苡素羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物，薏苡素HP-β-CD包合物制剂产品得率≥75％，其有效成份薏苡素含量≥3％，薏苡素被HP-β-CD包合的包合率≥65％。薏苡素HP-β-CD包合物使水难溶性的薏苡素在体外水性介质中释药程度和速度显著增加；口服后能增加薏苡素在体内的吸收，延缓薏苡素在体内的代谢消除，达到长效作用，显著提高薏苡素口服生物利用度，使薏苡素更有效的发挥镇痛抗炎抗肿瘤等药理作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106726914A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611157402.8
申请日：2016-12-15
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K8/9789 , A61K8/92 , A61Q19/08 , A61Q19/02 , A61Q19/00
CPC classification number: A61K8/97 , A61K8/922 , A61K2800/48 , A61K2800/805 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08
Abstract: 一种抗衰老乳液的制备方法，属于生物医药技术领域，由修剪下来的茶树叶、茶树花及茶树种仁经提取后均质制备而成。该乳液对皮肤有抗衰老功效，可祛斑、去皱和美白润肤。
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公开(公告)号：CN107737146A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201711167006.8
申请日：2017-11-21
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K36/258 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/12 , A61K9/20 , A61P7/04 , A61P37/04 , A61P39/00 , A61P29/00 , A61K125/00
CPC classification number: A61K36/258 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K2236/13 , A61K2236/15 , A61K2236/331
Abstract: 竹节参片及其制备方法，属于医药技术领域。取部分竹节参超微粉在水中浸泡后，将滤液和药渣分离；将羟丙基甲基纤维素在滤液中溶解后，得粘合剂；搅拌条件下将粘合剂喷洒在乳糖、预胶化淀粉、另一部分竹节参超微粉和药渣的混合料中，制得软材，再经过筛、干燥、与硬脂酸镁混合后压片。取得富含三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rg3等营养成分的竹节参片，具有携带和服用方便的特点。具有活血化瘀、止血止痛，强身健体；增强免疫力和抗疲劳等作用。
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公开(公告)号：CN107890527B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201711203916.7
申请日：2017-11-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种干预肠癌肝转移的中药微丸的制备方法，涉及医药技术领域，将半枝莲、白花蛇舌草和鸡血藤混合以水煎煮后，将药液浓缩，溶入季铵盐型壳聚糖，得壳聚糖药液；将干燥的薏苡仁、人参、茯苓和白术混合粉碎，取得超微粉；将壳聚糖药液喷洒入超微粉中，得软材，经挤成颗粒、滚圆、干燥，得素丸；密闭条件下，将丙烯酸树脂Ⅲ和邻苯二甲酸二乙酯溶解于乙醇中，得包衣液；将包衣液雾化后包裹于所述素丸表面，得微丸。本发明制备成结肠靶向释药制剂，人体上消化道各种酶和酸性环境都不能使其崩解，因而避免了药物肝首过效应，浓集药物在结肠内有效浓度，有效提高生物利用度。
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公开(公告)号：CN107890527A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201711203916.7
申请日：2017-11-27
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: A61K36/539 , A61K9/5015 , A61K9/5026 , A61K36/076 , A61K36/258 , A61K36/284 , A61K36/486 , A61K36/748 , A61K36/8994 , A61K47/36 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2300/00
Abstract: 一种干预肠癌肝转移的中药微丸的制备方法，涉及医药技术领域，将半枝莲、白花蛇舌草和鸡血藤混合以水煎煮后，将药液浓缩，溶入季铵盐型壳聚糖，得壳聚糖药液；将干燥的薏苡仁、人参、茯苓和白术混合粉碎，取得超微粉；将壳聚糖药液喷洒入超微粉中，得软材，经挤成颗粒、滚圆、干燥，得素丸；密闭条件下，将丙烯酸树脂Ⅲ和邻苯二甲酸二乙酯溶解于乙醇中，得包衣液；将包衣液雾化后包裹于所述素丸表面，得微丸。本发明制备成结肠靶向释药制剂，人体上消化道各种酶和酸性环境都不能使其崩解，因而避免了药物肝首过效应，浓集药物在结肠内有效浓度，有效提高生物利用度。
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公开(公告)号：CN106491488A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611014389.0
申请日：2016-11-18
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K8/98 , A61K8/04 , A61K8/73 , A61K8/92 , A61K47/36 , A61K47/44 , A61K9/06 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , A61K36/32 , A61K35/65 , A61P39/06 , A61P25/16 , A61P25/28 , A23L33/00 , A61K35/50
CPC classification number: A61K8/982 , A23V2002/00 , A61K8/042 , A61K8/736 , A61K8/922 , A61K8/925 , A61K9/06 , A61K35/50 , A61K35/65 , A61K36/32 , A61K47/36 , A61K47/44 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , A61K2300/00 , A23V2200/322 , A23V2200/302
Abstract: 一种功效凝胶剂及其制备方法，属于生物医药技术领域。将林蛙油以猪胎盘水提液浸泡后均质，然后再依次加入橄榄油和猪胎盘水提液均质后，取得橄榄油乳液；将水溶性壳聚糖以猪胎盘水提液浸泡后均质，然后再加入橄榄油乳液，再经均质，取得含有猪胎盘水提液、橄榄油、水溶性壳聚糖和林蛙油的功效凝胶剂。产品可以外用也口服，具有清除自由基的能力，可减轻自由基对生物组织的伤害，具有延缓机体衰老的功能。
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