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公开(公告)号:CN116463353A
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202211663356.4
申请日:2022-12-23
Applicant: 首都医科大学附属北京天坛医院 , 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种Csf1r突变型基因,为Csf1r基因第2557位核苷酸由C突变为A,其编码的蛋白第853位氨基酸由脯氨酸变为苏氨酸。本发明还公开了突变型蛋白、表达盒、重组病毒、重组细胞、重组菌或重组载体。本发明还公开了一种Csf1r基因突变小鼠模型构建方法,所述方法为将含有所述的Csf1r突变型基因的靶向载体Csf1r P853T/+转入小鼠胚胎干细胞,并注射入囊胚得到F0代小鼠,将F0代小鼠和组织特异性表达Cre酶的小鼠杂交和筛选得到。本发明构建的小鼠模型在研究小胶质细胞功能障碍造成的脑病致病机理,以及筛选治疗脑病药物中具有巨大的应用价值。
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公开(公告)号:CN109674774B
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN201910104219.9
申请日:2019-02-01
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/045 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种丙烷‑1‑醇化合物在制备治疗脑出血中的应用。相对于现有技术,本发明公开了(7S,8R)‑2‑(4‑烯丙基‑2,6‑二甲氧基苯氧基)‑1‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)丙烷‑1‑醇能明确改善脑出血导致的运动功能障碍,缓解脑出血区神经元的损伤,抑制脑出血脑内的血脑屏障的损伤,抑制脑出血及其周围脑区的炎症反应及神经元凋亡,起到神经元保护作用。这些作用表明(7S,8R)‑2‑(4‑烯丙基‑2,6‑二甲氧基苯氧基)‑1‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)丙烷‑1‑醇可用于脑出血的治疗,具有开发药物的前景。
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公开(公告)号:CN108721267A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810535357.8
申请日:2018-05-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了弥罗松酚在制备治疗帕金森病中的应用。相对于现有技术,本发明公开了弥罗松酚能明确改善MPTP和6-OHDA诱导的帕金森病小鼠模型的运动功能障碍,缓解黑质-纹状体通路的损伤,抑制PD小鼠黑质致密区内多巴胺能神经元内的氧化应激水平,抑制线粒体功能障碍以及多巴胺能神经元的凋亡,起到神经元保护作用。整体动物水平上表现为缓解PD小鼠的运动功能障碍,提高黑质及纹状体区多巴胺水平,抑制黑质致密区多巴胺能神经元的变性死亡。这些作用表明弥罗松酚可用于帕金森病的治疗,具有开发药物的前景。
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公开(公告)号:CN117257792A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202310948186.2
申请日:2023-07-31
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/36 , A61P25/28 , A61P25/24 , C07D407/04
Abstract: 本发明公开了利卡灵b及其制剂在制备治疗和/或缓解血管性痴呆药物中的应用。所述利卡灵b及其制剂能明确改善慢性脑缺血诱导的血管性痴呆小鼠模型前额叶区神经元减少,抑制血管性痴呆模型小鼠前额叶区的炎症反应,抑制前额叶区神经元焦亡和凋亡,抑制脑内脱髓鞘样变,抑制脑内血管反应性增生,起到神经元保护作用;整体动物水平上表现为缓解血管性痴呆小鼠的认知功能障碍,提高脑内神经元数量;故利卡灵b及其制剂可用于血管性痴呆的治疗,具有开发药物的前景。
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公开(公告)号:CN115920054A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211665644.3
申请日:2022-12-23
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了miR‑144/451作为靶点在治疗精神分裂症中的应用。本发明通过实验发现miR‑144/451敲除能明显改善MK‑801诱导的精神分裂症典型症状,包括精神运动性激越、迟滞、学习能力下降和认知障碍等,起到神经元保护作用;miR‑144/451敲除能够明显恢复GluR1、OPA1、NMDAR、MBP蛋白的表达水平,改善精神分裂症小鼠的学习记忆功能障碍和抑郁症状。这些作用表明miR‑144/451敲除可用于精神分裂症发病机制及治疗靶点的研究,具有开发药物的前景。
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公开(公告)号:CN109674774A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910104219.9
申请日:2019-02-01
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/045 , A61P9/10
CPC classification number: A61K31/045 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种丙烷-1-醇化合物在制备治疗脑出血中的应用。相对于现有技术,本发明公开了(7S,8R)-2-(4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯氧基)-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烷-1-醇能明确改善脑出血导致的运动功能障碍,缓解脑出血区神经元的损伤,抑制脑出血脑内的血脑屏障的损伤,抑制脑出血及其周围脑区的炎症反应及神经元凋亡,起到神经元保护作用。这些作用表明(7S,8R)-2-(4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯氧基)-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烷-1-醇可用于脑出血的治疗,具有开发药物的前景。
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公开(公告)号:CN116251092B
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202310147542.0
申请日:2023-02-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了利卡灵b及其制剂在制备治疗和/或缓解脑出血药物中的应用。本发明还公开了肉豆蔻异木脂素及其制剂在制备治疗和/或缓解脑出血药物中的应用。所述利卡灵b、肉豆蔻异木脂素及其制剂能明确改善胶原酶诱导的脑出血小鼠模型的脑出血周围区神经元的损伤,抑制脑出血区及周围脑区的炎症反应及神经元凋亡,起到神经元保护作用;整体动物水平上表现为缓解脑出血小鼠的运动功能障碍和认知障碍,提高脑内神经元数量,抑制神经元的变性死亡;故利卡灵b、肉豆蔻异木脂素及其制剂可用于脑出血的治疗,具有开发药物的前景。
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公开(公告)号:CN116251092A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202310147542.0
申请日:2023-02-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了利卡灵b及其制剂在制备治疗和/或缓解脑出血药物中的应用。本发明还公开了肉豆蔻异木脂素及其制剂在制备治疗和/或缓解脑出血药物中的应用。所述利卡灵b、肉豆蔻异木脂素及其制剂能明确改善胶原酶诱导的脑出血小鼠模型的脑出血周围区神经元的损伤,抑制脑出血区及周围脑区的炎症反应及神经元凋亡,起到神经元保护作用;整体动物水平上表现为缓解脑出血小鼠的运动功能障碍和认知障碍,提高脑内神经元数量,抑制神经元的变性死亡;故利卡灵b、肉豆蔻异木脂素及其制剂可用于脑出血的治疗,具有开发药物的前景。
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公开(公告)号:CN116463353B
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202211663356.4
申请日:2022-12-23
Applicant: 首都医科大学附属北京天坛医院 , 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种Csf1r突变型基因,为Csf1r基因第2557位核苷酸由C突变为A,其编码的蛋白第853位氨基酸由脯氨酸变为苏氨酸。本发明还公开了突变型蛋白、表达盒、重组病毒、重组细胞、重组菌或重组载体。本发明还公开了一种Csf1r基因突变小鼠模型构建方法,所述方法为将含有所述的Csf1r突变型基因的靶向载体Csf1r P853T/+转入小鼠胚胎干细胞,并注射入囊胚得到F0代小鼠,将F0代小鼠和组织特异性表达Cre酶的小鼠杂交和筛选得到。本发明构建的小鼠模型在研究小胶质细胞功能障碍造成的脑病致病机理,以及筛选治疗脑病药物中具有巨大的应用价值。
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