公开(公告)号：CN112522286A

公开(公告)日：2021-03-19

申请号：CN202011592585.2

申请日：2020-12-29

Applicant: 扬州大学

Inventor： 黄明生 ,  张泉 ,  朱立麒 ,  殷俊

IPC: C12N15/34 ,  C12N15/62 ,  C12N15/861 ,  C12N15/66 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明提供了EP402R、CP204L和E183L共表达重组腺病毒及构建和应用，属于基因工程技术领域，所述基因插入到pShuttle‑CMV真核表达载体上，能够用于构建表达非洲猪瘟病毒EP402R、CP204L和E183L蛋白的重组腺病毒，该重组腺病毒能够直接感染真核细胞，从而实现EP402R、CP204L与E183L基因在真核细胞中共表达的目的，为进一步研究基于共表达EP402R、CP204L与E183L基因重组腺病毒载体疫苗打好基础。

公开(公告)号：CN112592937A

公开(公告)日：2021-04-02

申请号：CN202011589615.4

申请日：2020-12-29

Applicant: 扬州大学

Inventor： 张泉 ,  朱立麒 ,  殷俊

IPC: C12N15/861 ,  C12N15/34 ,  A61K39/12 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明提供了D117L、F317L和EP364R共表达重组腺病毒载体、重组腺病毒及构建和应用，属于基因工程技术领域，所述基因插入到pShuttle‑CMV真核表达载体上，能够用于构建表达非洲猪瘟病毒D117L、F317L和EP364R蛋白的重组腺病毒，该重组腺病毒能够直接感染真核细胞，从而实现D117L、F317L与EP364R基因在真核细胞中共表达的目的，为进一步研究基于共表达D117L、F317L与EP364R基因重组腺病毒载体疫苗打好基础。

公开(公告)号：CN109735567A

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201910046928.6

申请日：2019-01-18

Applicant: 扬州大学

Inventor： 张泉 ,  黄明生 ,  谢灵志 ,  朱立麒 ,  殷俊

IPC: C12N15/861 ,  C12N15/66 ,  C12N7/01 ,  A61K39/12 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明提供了一种非洲猪瘟EP153R与P54基因共表达的重组腺病毒载体构建及腺病毒包装方法，属于基因工程技术领域。一种EP153R基因与P54基因过表达腺病毒载体，以pShuttle-CMV真核表达载体为基础，在多克隆位点处引入CTLA4、EP153R、P54基因。本发明还提供了共表达EP153R、P54基因的重组腺病毒，利用构建得到的pAD-Shuttle-CMV-CTLA4-EP153R-P54载体实现腺病毒包装过程，得到能够直接感染动物或真核细胞的腺病毒，从而实现了EP153R与P54基因在真核细胞中共表达的目的，为研究实现EP153R与P54基因共表达的腺病毒疫苗奠定了基础。

公开(公告)号：CN102645495A

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201210137297.7

申请日：2012-05-06

Applicant: 扬州大学

Inventor： 张雨梅 ,  鹿欣仑 ,  殷俊 ,  周明荣 ,  胡成云 ,  崔卫波 ,  刘学

IPC: G01N30/02

Abstract: 本发明属于兽药残留检测领域，具体涉及一种检测牛组织（肌肉、肝脏、肾脏和脂肪）中氟佐隆残留量的方法。该方法是将牛组织样品经过提取、净化后，以乙腈-水为流动相,高效液相色谱-紫外检测法检测；液相色谱条件为：色谱柱，AgilentC18，5μm，150mm×4.6mmi.d.；流动相，体积比为68/32的乙腈-水；流速：1.2mL·min-1；检测波长：260nm；柱温：25℃；进样体积：20mL。本发明方法所测得牛组织中氟佐隆的LOD为0.005mg·kg-1；LOQ脂肪为0.01mg·kg-1，其他组织为0.02mg·kg-1，能够满足关于动物性食品中氟佐隆药物残留分析的要求。

公开(公告)号：CN102636590A

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：CN201210137274.6

申请日：2012-05-06

Applicant: 扬州大学

Inventor： 张雨梅 ,  杜玉峰 ,  殷俊 ,  胡成云 ,  崔卫波 ,  刘学

IPC: G01N30/02

Abstract: 本发明属于兽药残留检测领域，具体涉及一种检测鸡组织（肌肉、肝脏和肾脏）中脱氢乙酸残留量的方法。该方法是将鸡组织样品经过提取、净化后，以甲醇-0.02%乙酸铵溶液为流动相,高效液相色谱-紫外检测法检测；液相色谱条件为：色谱柱，EclipsePlusC18，5μm，250mm×4.6mmi.d.；流动相为体积比20/80的甲醇-0.02%乙酸铵溶液；流速：1.0mL·min-1；检测波长：290nm；柱温：30℃；进样体积：20mL。本发明方法所测得鸡组织中脱氢乙酸的LOD为0.05mg·kg-1；LOQ为0.2mg·kg-1，能够满足关于动物性食品中脱氢乙酸药物残留分析的要求。

公开(公告)号：CN112210556A

公开(公告)日：2021-01-12

申请号：CN202011101288.3

申请日：2020-10-15

Applicant: 扬州大学

Inventor： 张泉 ,  贾苗苗 ,  曹舒扬 ,  朱立麒 ,  殷俊

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/861 ,  C12N15/66 ,  A61K31/7088 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明提供了一组靶向干扰IL‑33基因或蛋白表达的shRNA、重组腺病毒载体及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了一组靶向干扰IL‑33基因或蛋白表达的shRNA，其对应的核苷酸序列如SEQ ID NOs：1～3所示。本发明还提供了一组分别包含3个shRNA序列的重组腺病毒载体。将三种重组腺病毒载体分别与穿梭质粒在脂质体和DMEM培养基条件下侵染真核细胞，包装成3种能干扰IL‑33基因表达的重组腺病毒。将三种重组腺病毒共同使用，能有效降低小鼠体内IL‑33基因和蛋白的表达，为深入研究IL‑33作为肝纤维化治疗靶点的机制提供技术支持。