-
公开(公告)号:CN116808239A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202311025002.1
申请日:2023-08-15
Applicant: 扬州大学 , 扬州大学附属医院(扬州市第一人民医院)
IPC: A61K47/69 , A61K31/655 , A61K31/235 , A61K47/68 , A61P19/10 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种自激活NO纳米泵、构建方法及其应用。所述自激活NO纳米泵包括包封在DSPE‑PEG‑Mal中的化学发光底物CPPO和NO供体BNN6。所述DSPE‑PEG‑Mal表面共轭LepR抗体。本发明的自激活NO纳米泵可特异性地在LepR+细胞中积累,并实现细胞内NO的释放,从而有效地逆转细胞的衰老和分化命运。其通过上调糖酵解通路以挽救骨衰老。具有较强的H2O2清除能力、NO产生能力和抗衰老能力。在体内给药可显著逆转OVX小鼠的骨质疏松症。本发明所提供的自激活NO纳米泵为骨衰老的治疗提供一个新策略。
-
公开(公告)号:CN116081697A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202211741969.5
申请日:2022-12-31
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种双功能硫化铁酶的制备方法及应用。该硫化铁酶兼具过硫化物释放及高效超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的双重作用,能够有效地清除髓核细胞氧化应激微环境中过量的活性氧,维持线粒体稳态,进而抑制髓核细胞的衰老,延缓椎间盘退变。本发明为椎间盘相关疾病的治疗打开了新的思路并取得了较为坚实的科学证据。
-
公开(公告)号:CN115844923A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211276380.2
申请日:2022-10-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开一种用于治疗骨质疏松症的基于普鲁士蓝纳米酶的基因编辑平台的构建方法HPB@RC‑ALN,方法包括合成HMSNs、表面生长PB、搭载CRISPR/Cas9质粒、结合ALN;HPB@RC‑ALN限制ROS生成,缓解成骨细胞的衰老,从而促进骨形成。同时,HPB@RC‑ALN成骨搭载CRISPER/Cas9质粒后实现高效转染,精确达到RANKL基因编辑目标,并在成骨细胞中敲除RANKL基因,使破骨细胞的形成被显著抑制。本发明的基于纳米酶的基因编辑平台通过挽救细胞衰老和阻断RANKL的产生实现了对成骨细胞‑破骨细胞的双向调控。
-
公开(公告)号:CN116715222A
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202310594495.4
申请日:2023-05-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C01B32/15 , C09K11/65 , A61K33/44 , A61P39/06 , A61P19/08 , A61P29/00 , B82Y40/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00
Abstract: 本发明公开了一种利用N‑乙酰半胱氨酸制备碳点的方法及其产品和制备清除活性氧物质、延缓髓核细胞衰老和/或保护髓核细胞、治疗和/或缓解椎间盘退行性疾病、治疗和/或缓解下腰痛的药物中的应用。本发明公开的由抗氧化剂N‑乙酰半胱氨酸参与制备碳点具有制备工艺简便,合成成本低、类酶活性高、生物相容性好等特点;可在体外有效清除过量活性氧,发挥抗氧化应激作用;能够延缓大鼠尾椎针刺损伤所导致的椎间盘退变进展;具备较大的研究价值和临床转化潜能。
-
公开(公告)号:CN116019930A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202211691927.5
申请日:2022-12-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开一种金属有机框架纳米载药及基因编辑系统、制备方法及其应用,该金属有机框架基因编辑平台为ZIF‑8负载碳酸氢钠(NaHCO3)和RANKL‑CRISPR/Cas9质粒后制备得到的纳米粒,其粒径小于200nm,并且具有在酸性环境下崩解释放NaHCO3来中和酸性能力。本发明金属有机框架复合载药基因编辑体系具有良好的生物相容性,又具有骨髓腔原位治疗作用,为骨质疏松的治疗提供一种安全有效的新型纳米药物基因载体,通过缓解骨质疏松的酸性微环境促进成骨分化及通过特异性RANKL‑CRISPR/Cas9基因编辑系统抑制破骨细胞的形成,实现对骨质疏松的酸中和与基因治疗。
-
公开(公告)号:CN116081697B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202211741969.5
申请日:2022-12-31
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种双功能硫化铁酶的制备方法及应用。该硫化铁酶兼具过硫化物释放及高效超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的双重作用,能够有效地清除髓核细胞氧化应激微环境中过量的活性氧,维持线粒体稳态,进而抑制髓核细胞的衰老,延缓椎间盘退变。本发明为椎间盘相关疾病的治疗打开了新的思路并取得了较为坚实的科学证据。
-
-
-
-
-