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公开(公告)号：CN105669359A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610077749.5
申请日：2016-02-03
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C17/25 , C07C17/383 , C07C21/067
CPC classification number: C07C17/25 , C07C17/383 , C07C21/067
Abstract: 本发明提供一种1-氯丙烯的制备方法，包括以下步骤：1)溶剂的制备：制备含有甲醇、乙醇、异丙醇中一种或者一种以上的醇溶剂，其质量分数为75～100％；2)醇碱消除反应：以1,2-二氯丙烷为原料，将其与碱金属氢氧化物醇溶液混合，1,2-二氯丙烷、碱金属氢氧化物和溶剂的质量比为1:0.3～3:0.5～5，所述碱金属氢氧化物为氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或者多种，将混合物放在反应釜中发生反应，反应压力0～0.5MPa(表压)，反应温度为40～150℃，反应时间为0.01h～4h；3)产物分离：反应产物经常温精馏，分离得到1-氯丙烯、2-氯丙烯以及醇溶剂。本方法工艺简单、环境污染小、操作时间短、能耗低、成本低，1,2-二氯丙烷的转化率在85％～100％之间，1-氯丙烯的选择性大于60％。
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公开(公告)号：CN105732287B
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201610078265.2
申请日：2016-02-03
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C11/06 , C07C1/26 , B01J23/745 , B01J23/78 , B01J23/835 , B01J23/14
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明提供了一种丙烯的制备方法，该方法以1,2‑二氯丙烷为原料，在催化剂的作用下直接脱氯生成丙烯。催化剂以FeCl3、CaCl2、AlCl3、SnCl2和TiCl4中的两种或多种为活性组分，以活性炭为载体，采用浸渍法制备出无毒无害的负载型催化剂。1,2‑二氯丙烷脱氯过程为：将1,2‑二氯丙烷通入装有活性炭催化剂的固定床反应器，在催化剂的作用下1,2‑二氯丙烷直接脱氯生成丙烯。本发明以1,2‑二氯丙烷为原料生成丙烯，成功避开了现研究中以烷烃或者氢气为氢源、加氢脱氯生成丙烯的方法，有效降低成本；且本发明采用价格便宜、无毒无害的负载型催化剂，工艺简单，能耗低，生成丙烯反应活性高、副产物较少，1,2‑二氯丙烷转化率高于90％，丙烯的选择性大于88％。
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公开(公告)号：CN106699693A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611100248.0
申请日：2016-12-05
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D301/12 , C07D303/04
CPC classification number: C07D301/12 , C07D303/04
Abstract: 一种苯乙烯环氧化合成环氧苯乙烷的方法，涉及环氧苯乙烷的合成技术。以双氧水为氧源，以碱或盐为助剂，以非晶态MOx/TiO2‑SiO2为催化剂，经环氧化反应制得环氧苯乙烷。本发明应用多相催化体系，该方法流程简单，环保温和，是一种高活性、高选择性的绿色新工艺。该工艺的苯乙烯转化率在30～80%之间，环氧苯乙烷选择性大于85%，产品产率高，无污染。
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公开(公告)号：CN105732287A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610078265.2
申请日：2016-02-03
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C11/06 , C07C1/26 , B01J23/745 , B01J23/78 , B01J23/835 , B01J23/14
CPC classification number: Y02P20/52 , C07C1/26 , B01J23/002 , B01J23/14 , B01J23/745 , B01J23/78 , B01J23/835 , B01J2523/00 , C07C2523/14 , C07C2523/745 , C07C2523/78 , C07C2523/835 , C07C11/06 , B01J2523/842 , B01J2523/31 , B01J2523/47 , B01J2523/23 , B01J2523/43
Abstract: 本发明提供了一种丙烯的制备方法，该方法以1,2?二氯丙烷为原料，在催化剂的作用下直接脱氯生成丙烯。催化剂以FeCl3、CaCl2、AlCl3、SnCl2和TiCl4中的两种或多种为活性组分，以活性炭为载体，采用浸渍法制备出无毒无害的负载型催化剂。1,2?二氯丙烷脱氯过程为：将1,2?二氯丙烷通入装有活性炭催化剂的固定床反应器，在催化剂的作用下1,2?二氯丙烷直接脱氯生成丙烯。本发明以1,2?二氯丙烷为原料生成丙烯，成功避开了现研究中以烷烃或者氢气为氢源、加氢脱氯生成丙烯的方法，有效降低成本；且本发明采用价格便宜、无毒无害的负载型催化剂，工艺简单，能耗低，生成丙烯反应活性高、副产物较少，1,2?二氯丙烷转化率高于90％，丙烯的选择性大于88％。
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公开(公告)号：CN105708945A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610078529.4
申请日：2016-02-03
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K36/758 , A61K9/12 , A61K9/70 , A61K47/06 , A61K47/08 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61P29/00 , A61P17/02 , A61K31/045
CPC classification number: A61K36/53 , A61K9/0014 , A61K9/124 , A61K9/7015 , A61K31/045 , A61K36/185 , A61K36/47 , A61K36/59 , A61K36/704 , A61K36/758 , A61K47/06 , A61K47/08 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K2236/33 , A61K2236/333 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种中药外用气雾剂组合物，其特征在于，包括抛射剂和中草药的乙醇提取液，抛射剂为二甲醚、四氟乙烷和七氟丙烷，其占气雾剂质量比分别为：二甲醚：10％?45％；四氟乙烷：5％?25％；七氟丙烷：5％?25％；此外，辅以多元醇作为潜溶剂，其使用量占气雾剂总量的质量百分比为1％?12％；所述中草药主要为散瘀草、山乌龟、黑吹风、冰片、九龙川、两面针、虎杖、朱砂根、横经席等中的一种或多种组合物，提取溶剂为乙醇与水的混合溶剂，乙醇百分含量为90％?100％。该气雾剂组合物具有高度药物溶解性，且物理化学性质稳定、安全环保，对于跌打损伤治疗效果显著；所制备的气雾剂安全环保、且均相稳定、抛射性能好、雾滴分散均匀；在使用时，药液直接喷于伤患部位，安全起效快。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104926592A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510277690.X
申请日：2015-05-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供一种均相催化生产氯乙烯的方法。该方法以乙炔和氯化氢为原料，在均相催化剂作用下一步生成氯乙烯。以PdCl2、AuCl3、FeCl3、ZnCl2和CuCl2中的一种或多种为催化剂，以NH4Cl、NaCl、KCl、BaCl2、MgCl2、CaCl2中的一种或多种为助催化剂，以邻硝基氯苯、邻氯甲苯或邻二氯苯作为溶剂，形成均相催化体系。在常压，130℃的反应条件下，乙炔的转化率和氯乙烯的选择性可达到95％左右和95％以上，催化剂寿命3000h以上。该方法采用无毒无汞的均相催化剂生产氯乙烯，避开了现有生产中的乙炔氢氯化生产氯乙烯的负载型催化剂，同时避免了传统工艺载体容易产生积碳烧结等问题，实现了氯乙烯的均相生产。
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公开(公告)号：CN106496029B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201610796142.2
申请日：2016-08-31
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种三乙酸甘油酯的制备方法，其特征在于，主要包括以下步骤：将甘油和乙酸混合后加入到反应器中，在改性微介孔ZSM‑5分子筛催化剂的作用下，常压反应至塔顶无水分出时停止反应；其中，甘油与乙酸摩尔比为1：3～1：9，催化剂用量为0.1～15wt％，反应温度为120～220℃；所述的改性微介孔ZSM‑5分子筛催化剂为金属离子或金属盐改性后的微介孔ZSM‑5分子筛催化剂。该三乙酸甘油酯的制备方法无需使用带水剂、高转化率和高选择性，工艺简单、催化剂用量少而且还可以循环使用，实现了三乙酸甘油酯的绿色生产。
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公开(公告)号：CN106496029A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610796142.2
申请日：2016-08-31
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种三乙酸甘油酯的制备方法，其特征在于，主要包括以下步骤：将甘油和乙酸混合后加入到反应器中，在改性微介孔ZSM-5分子筛催化剂的作用下，常压反应至塔顶无水分出时停止反应；其中，甘油与乙酸摩尔比为1：3～1：9，催化剂用量为0.1～15wt％，反应温度为120～220℃；所述的改性微介孔ZSM-5分子筛催化剂为金属离子或金属盐改性后的微介孔ZSM-5分子筛催化剂。该三乙酸甘油酯的制备方法无需使用带水剂、高转化率和高选择性，工艺简单、催化剂用量少而且还可以循环使用，实现了三乙酸甘油酯的绿色生产。
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公开(公告)号：CN105330618A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510824108.7
申请日：2015-11-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D303/04 , C07D301/12 , C07D301/32
CPC classification number: Y02P20/52 , C07D303/04 , C07D301/12 , C07D301/32
Abstract: 本发明公开了一种利用滴流床反应器生产环氧丙烷的方法。包括以下步骤：在35～75℃，0～0.5MPa条件下，原料丙烯从原料气存储罐(5)流出，从滴流床反应器(2)下端通入，溶剂醇与双氧水的混合液从混合液存储器(1)流出，从滴流床反应器(2)上端通入，反应产物依次经冷凝器(3)低温冷凝、气液分离器(4)分离后得到产品环氧丙烷。采用该反应装置进行丙烯环氧化反应，丙烯的转化率和环氧丙烷的选择性可达到60％和99％。该方法生产环氧丙烷，反应条件温和，产品选择性高，无污染。
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公开(公告)号：CN105327702A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510824600.4
申请日：2015-11-24
Applicant: 扬州大学
IPC: B01J23/52 , B01J23/50 , B01J23/44 , B01J21/08 , C07D301/03 , C07D303/04
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种丙烯环氧化催化剂及其制备方法。本发明在制备TiO2-SiO2复合氧化物载体时，以Na2SiO3·9H2O为硅源，Ti(SO4)2为钛源，配成水溶液后在20～60℃下搅拌一定时间，调节pH后继续搅拌，经沉淀，老化，洗涤，干燥，450～600℃焙烧一定时间，制备出非晶态TiO2-SiO2复合氧化物。再以PdCl2、AuCl3和AgNO3中的一种或多种为活性组分，以复合氧化物为载体，采用浸渍法制备出MOx/TiO2-SiO2催化剂。以甲醇、乙醇、异丙醇作为溶剂，双氧水作为氧化剂进行反应。该方法生成环氧丙烷，反应条件温和，产品选择性高，无污染。
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