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公开(公告)号：CN106540267A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611121437.6
申请日：2016-12-08
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K47/52 , A61K31/704 , A61K31/7088 , A61K41/00 , A61K47/10 , A61P35/00
CPC classification number: A61K47/10 , A61K31/704 , A61K31/7088 , A61K41/0052 , A61K2300/00
Abstract: 用于恶性肿瘤靶向治疗的Adr-GNs偶联复合物及其制备方法，属于生物医药技术领域，将金纳米壳溶液和mPEG-SH-2000混合进行反应，制得PEG修饰的金纳米壳；再将Adr和PEG修饰的金纳米壳溶液混合进行反应，制得Adr-GNs偶联复合物。以此构成了在PEG修饰的GNs上偶联Adr的目的。本发明工艺具有操作步骤少、生产周期短、生产成本低、操作条件温和、偶联效率高、副产物少、无污染、产品的分离纯化简单等优点。本发明制备的Adr-GNs偶联复合物和siRap2b-GNs偶联复合物的联合使用对体外培养的肿瘤细胞表现出明显的杀伤作用。
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公开(公告)号：CN107858351B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201711057180.7
申请日：2017-11-01
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种双链siRNA在制备恶性肿瘤的药物中的应用。针对新核仁蛋白Rsl1d1的核苷酸序列设计合成siRNA，利用该分子干扰治疗靶点的表达，从而影响其功能，然后给肿瘤模型施用常用抗肿瘤药物，通过测量肿瘤体积和小鼠体重的变化，发现siRNA转入HCT116结直肠癌细胞及其实体瘤后能显著抑制其生长。
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公开(公告)号：CN107858351A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711057180.7
申请日：2017-11-01
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/14
Abstract: 本发明提供了一种双链siRNA在制备恶性肿瘤的药物中的应用。针对新核仁蛋白Rsl1d1的核苷酸序列设计合成siRNA，利用该分子干扰治疗靶点的表达，从而影响其功能，然后给肿瘤模型施用常用抗肿瘤药物，通过测量肿瘤体积和小鼠体重的变化，发现siRNA转入HCT116结直肠癌细胞及其实体瘤后能显著抑制其生长。
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公开(公告)号：CN106581689A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611121750.X
申请日：2016-12-08
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: A61K31/7088 , A61K41/0052 , A61K47/10
Abstract: 用于恶性肿瘤靶向治疗的siRap2b‑GNs偶联复合物及其制备方法，属于生物医药技术领域，将金纳米壳溶液和mPEG‑SH‑2000混合进行反应，制得PEG修饰的金纳米壳，再以DEPC水为溶剂，将PEG修饰的金纳米壳和siRap2b混合进行反应，制得siRap2b‑GNs偶联复合物。本发明选用中空金纳米壳做为药物载体，偶联有siRap2b后可用于恶性肿瘤的靶向治疗。本发明以Rap2b为靶标，利用GNs具有金纳米粒子的所有优点，能够将药物稳定高效地定向输送至肿瘤组织，实现对肿瘤细胞的高效杀伤，从而大大提高了肿瘤治疗效果。
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