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公开(公告)号：CN111849999B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN201911015264.3
申请日：2019-10-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水稻GS3突变基因、其分子标记及用途。水稻GS3突变基因，为水稻GS3基因第5932个碱基之后的三个CTC碱基缺失得到，该突变位点位于第5外显子。本发明还公开针对其的分子标记，并进一步公开了包含所述分子标记的分子标记组合，并提供了用途。本发明发现并鉴定了水稻GS3基因第五外显子调控粒型的关键变异，3bp缺失突变参与水稻粒型性状的调控，该突变可以作为今后粒型改良育种的另一筛选靶标。本发明开发了有效的dCaps标记及分子标记组合，可以用于水稻粒型的区分、选择、品种鉴定、水稻育种等方向。
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公开(公告)号：CN112481411A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011547600.1
申请日：2020-12-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定水稻粗杆大穗位点ipa1‑2D和ipa1‑1D的引物，属于水稻品种鉴定技术领域。本发明针对ipa1‑2D位点的两个SNP，我们设计了一种分别识别两个SNP的三引物组合设计，所述的引物序列如SEQ ID NO.1～13所示的引物，这些引物组合在一轮PCR中即可完成基因型鉴定，降低了时间、劳力及试剂成本，且比四引物节省了引物合成费用，其中七条引物的不同组合可获得三套ipa1‑2D鉴定模块，满足不同类型群体的鉴定需求。这些引物在进行大量群体鉴定方面具有巨大优势，在今后水稻超级杂交稻的分子设计育种中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110894542A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201911402905.0
申请日：2019-12-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴别GS5基因和GLW7基因类型的引物及其应用，属于水稻品种鉴定技术领域。本发明通过将水稻GS5基因和GLW7基因简的单重复序列转变为酶切分子标记来鉴别GS5基因和GLW7基因类型，其核苷酸序列如SEQ ID NO.：1～6所示。利用本发明的分子标记，可以准确鉴定GS5和GLW7基因的有利变异类型，加快育种筛选效率及进程；本发明设计的酶切分子标记扩增效果好，且所选酶是价格较低的常用酶，可极大降低鉴定成本，适用于大量品种基因型分析。
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公开(公告)号：CN119529048A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411564963.4
申请日：2024-11-05
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , G01N33/68
Abstract: 调控水稻株型和穗型的基因PBL1及其应用，通过发现和利用特定的蛋白（如SEQ ID NO:2所示）及其编码基因（PBL1，如SEQ ID NO:1所示），为水稻株型和穗型的精准调控提供了有效的手段。这种蛋白作为负调因子，在调控水稻生长过程中发挥着关键作用，有助于实现水稻株型的优化和穗型的改善，进而提升水稻的产量和品质。
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公开(公告)号：CN113981130A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111443502.8
申请日：2021-11-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种筛选水稻生育期的方法，其包括如下步骤：准备扩增模板、准备扩增体系、PCR、琼脂糖凝胶电泳、拍照比对。本发明通过遗传分离群体发现两种Hd1的不同等位变异，与野生型相比这两种突变等位都能够显著提前生育期，针对这两种变异类型，我们分别设计了两组四引物标记，实现了利用PCR结合凝胶电泳方法快速鉴定两种变异，并证明所用引物可有效用于水稻生育期性状的追踪。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111849999A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201911015264.3
申请日：2019-10-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水稻GS3突变基因、其分子标记及用途。水稻GS3突变基因，为水稻GS3基因第5932个碱基之后的三个CTC碱基缺失得到，该突变位点位于第5外显子。本发明还公开针对其的分子标记，并进一步公开了包含所述分子标记的分子标记组合，并提供了用途。本发明发现并鉴定了水稻GS3基因第五外显子调控粒型的关键变异，3bp缺失突变参与水稻粒型性状的调控，该突变可以作为今后粒型改良育种的另一筛选靶标。本发明开发了有效的dCaps标记及分子标记组合，可以用于水稻粒型的区分、选择、品种鉴定、水稻育种等方向。
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公开(公告)号：CN114058732A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111485079.8
申请日：2021-12-07
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供了一种高效鉴定粒重基因GW5不同等位的引物组合及鉴定方法和应用，所述引物组合包括第一引物组和第二引物组，所述第一引物组包括序列号为SEQ ID NO.1的GW5_YN_F、序列号为SEQ ID NO.2的GW5_YN_R1、序列号为SEQ ID NO.3的GW5_YN_R2；所述第二引物组包括序列号为SEQ ID NO.4的GW5_YZ_F、序列号为SEQ ID NO.5的GW5_YZ_R1、序列号为SEQ ID NO.6的GW5_YZ_R2。本发明构建的引物组合鉴定类型能够实现同时鉴定粒重基因GW5的三种等位，是一种全新的标记组合类型，相比之前的鉴定标记，该标记组合的鉴定效率成倍增加，在节约成本、提高效率方面有巨大优势。
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公开(公告)号：CN110747288A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911112887.2
申请日：2019-11-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水稻大粒基因功能标记及应用。功能标记选自GS2功能标记、GW2功能标记、GL3.1功能标记、GW2启动子标记中的一种或几种，其中，GS2功能标记为针对GS2基因第三外显子的TC/AA突变开发的dCaps标记；GW2功能标记为针对GW2基因第五外显子的核苷酸A缺失突变开发的dCaps标记；GL3.1功能标记为针对GL3.1基因第十外显子的单碱基C/A突变开发的dCaps标记；GW2启动子标记为针对GW2翻译起始位点上游858bp处T/A突变开发的dCaps标记。本发明针对水稻大粒基因关键变异位点，开发了有效的dCaps标记，可以有效鉴定大粒水稻种质，应用于水稻分子育种。
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公开(公告)号：CN113981130B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202111443502.8
申请日：2021-11-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种筛选水稻生育期的方法，其包括如下步骤：准备扩增模板、准备扩增体系、PCR、琼脂糖凝胶电泳、拍照比对。本发明通过遗传分离群体发现两种Hd1的不同等位变异，与野生型相比这两种突变等位都能够显著提前生育期，针对这两种变异类型，我们分别设计了两组四引物标记，实现了利用PCR结合凝胶电泳方法快速鉴定两种变异，并证明所用引物可有效用于水稻生育期性状的追踪。
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公开(公告)号：CN114107544A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111437264.X
申请日：2021-11-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种高效鉴定稻花香香米基因的引物组合物及方法,前期通过测序，发现“稻花香”品种的BADH2基因存在8bp序列缺失，该基因突变会导致芳香物质积累，应是导致稻花香品种香米产生的主要原因。通过本发明，本发明设计了一种四引物标记，能够高通量且低成本鉴定该序列缺失，实现香稻品种的快速鉴定及选育。目前水稻育种对品质提升的需求越来越高，但在育种中如何有效追踪大米香味特征还是个难点，而本发明为上述问题提供了一种简单且高效的方法，具有良好的推广应用潜力，预期将产生较好的经济效益。
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