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公开(公告)号:CN119553012A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411921267.4
申请日:2024-12-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种核酸组合物、基于RPA‑CRISPR/Cas12a A型塞内卡病毒核酸的检测试剂盒、应用及可视化一步检测方法,所述组合物包括A型塞内卡病毒RPA引物对和crRNA,RPA引物对和crRNA是针对A型塞内卡病毒VP1基因,所述crRNA为基于次优PAM序列设计的能与RPA引物对的扩增产物序列相匹配的RNA序列。基于次优原间隔相邻基元(suboptimal protospacer adjacent motifs,sPAM)设计的特殊crRNA运用于SVA检测,将RPA扩增和CRISPR/Cas12a切割整合到一管中,克服了RPA扩增和Cas12a切割在一个反应管中的不兼容性问题。
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公开(公告)号:CN118028430B
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410348373.1
申请日:2024-03-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6809 , A61K31/7088 , A61P31/14 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一种IBDV侵染致代谢重塑的miRNA筛选方法和应用,所述方法选择鸡巨噬细胞系(HD11)为研究对象,分别使用禽法氏囊病病毒(IBDV)、氨基酸饥饿(AAS)和葡萄糖饥饿(GS)处理细胞,收集空白对照组(Ctrl)与不同处理组细胞样本进行miRNA测序,并对处理组间的差异结果取交集,最终精准获得IBDV侵染进程中与代谢调控相关的miRNA,这些miRNA被认为是IBDV诱导宿主代谢重塑致免疫抑制的潜在因素。其中,gga‑miR204/211在代谢应激条件下表达升高而IBDV的侵染导致其异常降低,通过分析发现其靶基因MAP1LC3B(自噬标记基因)作为能量匮乏的分子标志物能够影响IBDV的复制。
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公开(公告)号:CN118028430A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410348373.1
申请日:2024-03-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6809 , A61K31/7088 , A61P31/14 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一种IBDV侵染致代谢重塑的miRNA筛选方法和应用,所述方法选择鸡巨噬细胞系(HD11)为研究对象,分别使用禽法氏囊病病毒(IBDV)、氨基酸饥饿(AAS)和葡萄糖饥饿(GS)处理细胞,收集空白对照组(Ctrl)与不同处理组细胞样本进行miRNA测序,并对处理组间的差异结果取交集,最终精准获得IBDV侵染进程中与代谢调控相关的miRNA,这些miRNA被认为是IBDV诱导宿主代谢重塑致免疫抑制的潜在因素。其中,gga‑miR204/211在代谢应激条件下表达升高而IBDV的侵染导致其异常降低,通过分析发现其靶基因MAP1LC3B(自噬标记基因)作为能量匮乏的分子标志物能够影响IBDV的复制。
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