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公开(公告)号：CN102520152A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110399406.8
申请日：2011-12-06
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/542 , G01N21/64
Abstract: 小分子有机物的量子点标记半抗原多组分直接竞争免疫分析方法，涉及多组分直接竞争免疫分析技术，以不同荧光发射波长的高效水溶性量子点标记不同目标分析物半抗原，取固定有不同抗体的聚苯乙烯磁性微球、对应目标分析物标样及对应量子点标记半抗原共同分散于磷酸盐缓冲液中进行竞争性免疫反应；将反应平衡的体系在磁场中使聚苯乙烯磁性微球和液相快速分离，在同一波长紫外光激发下对液相进行荧光扫描或多波长检测，依据标样体系中不同量子点标记半抗原的特征荧光强度与对应空白对照的荧光强度之比值与对应目标分析物的浓度呈正比的规律，建立快速检测多种目标分析小分子有机物的量子点标记半抗原直接竞争多组分免疫分析方法。
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公开(公告)号：CN102495210A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110399381.1
申请日：2011-12-06
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/577 , G01N21/64
Abstract: 小分子有机物的量子点标记抗体非竞争均相免疫分析方法，涉及用于小分子有机物高灵敏度快速检测的纳米荧光探针标记抗体非竞争均相免疫分析技术。以高效水溶性量子点标记抗目标分析小分子有机物抗体，将量子点标记抗体用磷酸盐缓冲液稀释后加入含对应目标分析小分子有机物的标准样品进行均相免疫反应，同样条件下以待测样品和目标分析物空白代替标样，设置样品和空白对照反应体系；将反应平衡后的标样、样品及空白对照体系直接进行荧光检测，依据空白对照体系和标样体系荧光强度的比值大小与体系中对应目标分析物的浓度在一定范围内呈正比的原理和规律，建立高灵敏度快速检测目标分析小分子有机物的量子点标记抗体非竞争均相免疫分析技术。
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公开(公告)号：CN102495204A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110399382.6
申请日：2011-12-06
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/536 , G01N21/64
Abstract: 小分子有机物的量子点标记半抗原直接竞争免疫分析方法，涉及快速检测小分子有机物的纳米荧光探针标记直接竞争免疫分析技术领域。以高效水溶性量子点作为纳米荧光探针标记目标分析物半抗原，将抗目标分析物抗体固定于水分散性聚苯乙烯磁性微球表面，封闭微球表面未结合抗体的位点后分散于水相中，加入含目标分析物的标样或待测样品及对应量子点标记目标分析物半抗原，待竞争性免疫反应平衡后在磁场中将聚苯乙烯磁性微球与液相迅速分离，对液相进行荧光检测，依据液相中量子点标记半抗原的荧光强度与对应目标分析物的浓度在一定范围内成正比的规律，建立高灵敏度快速检测目标小分子有机物的量子点标记半抗原直接竞争免疫分析技术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1624479A
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN200410065106.6
申请日：2004-10-20
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/547 , G01N33/535 , G01N33/531
Abstract: 本发明涉及固相抗体直接竞争克百威酶联免疫吸附分析方法及其试剂盒。合成半抗原(见化学式)(n＝1－5)并与蛋白质共价偶联合成人工抗原，以人工抗原免疫动物制备对克百威具特异性亲合力的抗体，以辣根过氧化物酶标记半抗原。用所述抗体包被微孔板，加入待测样品(或克百威标样)与酶标半抗原的混合液，克百威、酶标半抗原与包被在微孔表面的抗体发生竞争性结合，洗涤去除游离物，加入酶的底物和显色剂，酶促显色反应的强度与样品(或标样)中克百威的含量成反比，据此建立固相抗体直接竞争克百威酶联免疫吸附分析技术。运用该技术，在盒内设置相关试剂与材料，制备免疫检测试剂盒，用于农产品和环境等样本中残留克百威的快速检测。
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公开(公告)号：CN102495205A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110399385.X
申请日：2011-12-06
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/542 , G01N21/64
Abstract: 小分子有机物的量子点标记抗体多组分非竞争均相免疫分析方法，涉及小分子有机物的量子点标记抗体多组分非竞争均相免疫分析技术。以荧光发射波长不同的高效水溶性量子点标记抗不同目标分析物的抗体。将不同的量子点标记抗体分散于磷酸盐缓冲液中，加入含对应目标分析物的标样溶液混匀进行非竞争均相免疫反应。将反应平衡后的各标样、样品及空白对照体系分别在同一波长紫外光激发下直接进行荧光扫描或多波长检测，依据空白对照体系的特征荧光强度与标样体系的特征荧光强度的比值大小与对应目标分析物的浓度在一定范围内呈正比的规律，建立高灵敏度快速检测多种目标分析小分子有机物的量子点标记抗体多组分非竞争均相免疫分析技术。
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公开(公告)号：CN1624482A
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN200410065109.X
申请日：2004-10-20
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/547 , G01N33/535 , G01N33/531
Abstract: 本发明涉及氯黄隆直接竞争酶联免疫吸附分析方法及其试剂盒。合成氯黄隆半抗原(见化学式)并与蛋白质共价偶联制备人工抗原与包被原，以人工抗原免疫动物获得对氯黄隆具特异性亲合力的抗体，用辣根过氧化物酶标记半抗原和抗体，用包被原或抗体包被微孔板，加入待测样品(或氯黄隆标样)与酶标记物的混合液，氯黄隆、酶标记物与包被在微孔表面的抗体或包被原进行竞争性结合，洗涤去除游离物，加入酶的底物和显色剂，酶促显色反应强度与样品(或标样)中氯黄隆的含量成反比，据此建立氯黄隆直接竞争酶联免疫吸附分析技术。运用该技术，在盒内设置相关试剂与材料，制备免疫检测试剂盒，用于土壤、水等样本中残留氯黄隆的快速检测。
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公开(公告)号：CN102495210B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201110399381.1
申请日：2011-12-06
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/577 , G01N21/64
Abstract: 小分子有机物的量子点标记抗体非竞争均相免疫分析方法，涉及用于小分子有机物高灵敏度快速检测的纳米荧光探针标记抗体非竞争均相免疫分析技术。以高效水溶性量子点标记抗目标分析小分子有机物抗体，将量子点标记抗体用磷酸盐缓冲液稀释后加入含对应目标分析小分子有机物的标准样品进行均相免疫反应，同样条件下以待测样品和目标分析物空白代替标样，设置样品和空白对照反应体系；将反应平衡后的标样、样品及空白对照体系直接进行荧光检测，依据空白对照体系和标样体系荧光强度的比值大小与体系中对应目标分析物的浓度在一定范围内呈正比的原理和规律，建立高灵敏度快速检测目标分析小分子有机物的量子点标记抗体非竞争均相免疫分析技术。
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公开(公告)号：CN102495205B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201110399385.X
申请日：2011-12-06
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/542 , G01N21/64
Abstract: 小分子有机物的量子点标记抗体多组分非竞争均相免疫分析方法，涉及小分子有机物的量子点标记抗体多组分非竞争均相免疫分析技术。以荧光发射波长不同的高效水溶性量子点标记抗不同目标分析物的抗体。将不同的量子点标记抗体分散于磷酸盐缓冲液中，加入含对应目标分析物的标样溶液混匀进行非竞争均相免疫反应。将反应平衡后的各标样、样品及空白对照体系分别在同一波长紫外光激发下直接进行荧光扫描或多波长检测，依据空白对照体系的特征荧光强度与标样体系的特征荧光强度的比值大小与对应目标分析物的浓度在一定范围内呈正比的规律，建立高灵敏度快速检测多种目标分析小分子有机物的量子点标记抗体多组分非竞争均相免疫分析技术。
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