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公开(公告)号:CN118910655A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410805323.1
申请日:2024-06-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C25B11/091 , H01M4/62 , H01M10/42 , H01M10/054 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂层状夹心结构Fe‑MOF@Nb2CTx及其制备方法和应用,其制备步骤如下:通过氢氟酸刻蚀Nb2AlC除去Al层,得到Nb2CTx,之后将Nb2CTx与六水合氯化铁在DMF中混合均匀,再添加1,4‑对苯二甲酸与铁离子形成配体,通过水热和碳化处理得到层状夹心结构的Fe‑MOF@Nb2CTx。最后,通过热解三聚氰胺对其进行氮化得到最终产物N‑Fe‑MOF@Nb2CTx。本发明的方法提高了电极材料的稳定性,使得电极材料具有高的反应活性,且提高了其有效传质和导电性。基于此,该材料在SIBs、OER、HER和OWS中均展现出良好的电化学性能。
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公开(公告)号:CN115043435B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202210816637.2
申请日:2022-07-12
Applicant: 扬州大学
IPC: H01M4/02 , H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/583 , H01M10/0525 , C01B32/15 , C25B1/04 , C25B11/091
Abstract: 本发明公开了一种氧缺陷铌酸铁纳米片及其制备方法,其步骤为:将氯化铌、氯化铁的混合溶液先水热处理,再通过将铌酸铁的前驱体与2‑甲基咪唑混合用于固定纳米片,于氮气下热处理得到多孔片状纳米片,再进行等离子体刻蚀得到具有氧空位的多孔片状纳米片,然后在其表面附着碳层得到所述纳米片。本发明利用铌酸铁的前驱体与2‑甲基咪唑相结合固化了纳米片层结构,抑制了中间体在形成铌酸铁时团聚现象,从而保持了较大的比表面积和充分暴露的活性位点;氧空位也有利于激发电活性位点和扩展离子传输路径;此外,碳层也提供了高效的电子/离子通道,增大其导电性,并为铌酸铁中的缺陷结构提供了保护。
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公开(公告)号:CN115043435A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210816637.2
申请日:2022-07-12
Applicant: 扬州大学
IPC: C01G49/00 , C01B32/15 , C25B1/04 , C25B11/091 , H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/583 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种氧缺陷铌酸铁纳米片及其制备方法,其步骤为:将氯化铌、氯化铁的混合溶液先水热处理,再通过将铌酸铁的前驱体与2‑甲基咪唑混合用于固定纳米片,于氮气下热处理得到多孔片状纳米片,再进行等离子体刻蚀得到具有氧空位的多孔片状纳米片,然后在其表面附着碳层得到所述纳米片。本发明利用铌酸铁的前驱体与2‑甲基咪唑相结合固化了纳米片层结构,抑制了中间体在形成铌酸铁时团聚现象,从而保持了较大的比表面积和充分暴露的活性位点;氧空位也有利于激发电活性位点和扩展离子传输路径;此外,碳层也提供了高效的电子/离子通道,增大其导电性,并为铌酸铁中的缺陷结构提供了保护。
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公开(公告)号:CN119615247A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411723627.X
申请日:2024-11-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/065 , C25B1/04
Abstract: 一种Ni掺杂纳米花结构Ni‑V2O5@NC及其制备方法与应用,属于电解水制氧技术领域。具体步骤如下:将偏钒酸铵、二水合草酸和六水合硝酸镍依次加入去离子水中,搅拌至溶解,通过水热和碳化处理得到纳米花状结构Ni‑V2O5@NC。本发明利用Ni掺杂的方法,抑制了V2O5的团聚现象,从而提供了高的比表面积和丰富的活性位点;Ni掺杂优化了V2O5的缺陷结构,有利于激发活性位点使得催化剂具有高的反应活性。Ni具有高的导电率,掺杂V2O5后提高了材料的导电性。此外,Ni掺杂有助于形成更稳定的氧化态,从而提高了结晶度和稳定性。基于以上优势,Ni‑V2O5@NC在析氧反应(OER)中展现出良好的电化学性能。
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公开(公告)号:CN116855997A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202310778864.5
申请日:2023-06-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/065 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种蜂蜜衍生多孔碳原位生长铌酸铁及其制备方法,其步骤为:将蜂蜜和二氧化硅的混合溶液进行搅拌蒸发,再进行高温碳化以及刻蚀除去二氧化硅,得到多孔碳,将多孔碳加入氯化铌和六水合氯化铁的混合溶液中水热处理,再于氨气下热处理得到FeNbO4‑x@NC。本发明所述方法抑制了铌酸铁团聚现象,提供了较大的比表面积和充分暴露的活性位点;此外,热处理中通以氨气可制备氧空位,同时还进行了氮掺杂。氧空位有利于激发电活性位点和扩展离子传输路径;氮原子的引入改变了周围的电子环境,修饰多孔碳结构以产生更快的电荷转移。基于以上调控,FeNbO4‑x@NC在析氧反应、析氢反应和全水解中展现出良好的电化学性能。
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