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公开(公告)号:CN112941634A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202011426216.6
申请日:2020-12-09
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: C40B30/04
Abstract: 本发明公开了一种通过DNA编码化合物库筛选同时结合多个生物靶标的化合物的方法。本发明还公开了一种通过DNA编码化合物库筛选同时结合E3泛素连接酶和靶标蛋白的化合物的方法。本发明方法进一步拓宽了DNA编码化合物库的应用范围,适用于各类生物靶标的筛选。
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公开(公告)号:CN112941634B
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202011426216.6
申请日:2020-12-09
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: C40B30/04
Abstract: 本发明公开了一种通过DNA编码化合物库筛选同时结合多个生物靶标的化合物的方法。本发明还公开了一种通过DNA编码化合物库筛选同时结合E3泛素连接酶和靶标蛋白的化合物的方法。本发明方法进一步拓宽了DNA编码化合物库的应用范围,适用于各类生物靶标的筛选。
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公开(公告)号:CN114805399B
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202110130407.6
申请日:2021-01-29
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司 , 深圳市腾讯计算机系统有限公司
IPC: C07D519/00 , A61K31/519 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P11/06 , A61P17/14 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P27/14
Abstract: 本发明提供了一种JAK1抑制剂及其制备方法。该JAK1抑制剂的结构如式I所示。本发明利用能够针对目标靶点的参考分子进行骨架跃迁的人工智能分子设计方法,基于乌帕替尼的结构和数据,得到了一种新骨架的化合物。实验结果表明,本发明提供的化合物具有良好的JAK1抑制活性,可以用来制备JAK1抑制剂,以及预防和/或治疗与JAK1表达异常相关疾病的药物,应用前景广阔。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114805399A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202110130407.6
申请日:2021-01-29
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司 , 深圳市腾讯计算机系统有限公司
IPC: C07D519/00 , A61K31/519 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P11/06 , A61P17/14 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P27/14
Abstract: 本发明提供了一种JAK1抑制剂及其制备方法。该JAK1抑制剂的结构如式I所示。本发明利用能够针对目标靶点的参考分子进行骨架跃迁的人工智能分子设计方法,基于乌帕替尼的结构和数据,得到了一种新骨架的化合物。实验结果表明,本发明提供的化合物具有良好的JAK1抑制活性,可以用来制备JAK1抑制剂,以及预防和/或治疗与JAK1表达异常相关疾病的药物,应用前景广阔。
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