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公开(公告)号:CN119677743A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202480003671.5
申请日:2024-02-06
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/403 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种式I所示的与E3连接酶蛋白BIRC7具有结合作用的化合物,以及其在制备作为治疗细胞异常增殖疾病的药物中用途。本发明还提供了靶向蛋白降解的双功能化合物合成过程中的中间体化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118146212A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202311650020.9
申请日:2023-12-05
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , C07D277/42 , C07D487/08 , C07D498/14 , A61K31/506 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/5383 , A61K31/5386 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种式I所示的PARP7抑制剂化合物和其制备方法,及其在治疗和/或预防PARP7介导的疾病中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119638724A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411240442.3
申请日:2024-09-05
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: C07D519/00 , A61P35/00 , A61K31/506
Abstract: 本发明一种SMARCA2降解剂及其用途,提供了一种式I所示的具有SMARCA2蛋白降解作用的化合物及其在制备与SMARCA2活性有关的疾病的药物中的用途。X——Y——Z式I。
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公开(公告)号:CN115894447B
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202211152457.5
申请日:2022-09-21
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D401/04 , C07D471/10 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/107 , C07D405/14 , C07D491/08 , C07D487/10 , A61P35/00 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4725 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5355 , A61K31/55 , A61K31/501
Abstract: 本发明提供了一类式I所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐,及其在制备药物中的用途。本发明化合物对METTL3活性有很好的抑制作用,在制备治疗与METTL3活性异常相关的疾病(例如癌症)的药物中有应用价值,为临床提供了新的选择。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119638707A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411239915.8
申请日:2024-09-05
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: C07D487/10 , A61P35/00 , A61K31/497
Abstract: 本发明提供了一种式I所示的具有BTK蛋白降解作用的化合物及其在制备与BTK活性有关的疾病的药物中的用途。X——Y——Z式I
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公开(公告)号:CN115894447A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211152457.5
申请日:2022-09-21
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D401/04 , C07D471/10 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/107 , C07D405/14 , C07D491/08 , C07D487/10 , A61P35/00 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4725 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5355 , A61K31/55 , A61K31/501
Abstract: 本发明提供了一类式I所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐,及其在制备药物中的用途。本发明化合物对METTL3活性有很好的抑制作用,在制备治疗与METTL3活性异常相关的疾病(例如癌症)的药物中有应用价值,为临床提供了新的选择。
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公开(公告)号:CN118184657A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202311560140.X
申请日:2023-11-22
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , C07D417/14 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61P25/28 , A61P15/00 , A61P13/12 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P13/08 , A61P1/18 , A61P25/00 , A61P13/00 , A61P29/00 , A61K31/5025 , A61K31/53 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5383 , A61K31/553 , A61K31/542 , A61K31/517
Abstract: 本发明涉及一种式I所示的PARP7抑制剂化合物和其制备方法,以及其用于治疗和/或预防PARP7介导的疾病中的用途。#imgabs0#
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