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公开(公告)号：CN114763325B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202210000019.0
申请日：2022-01-07
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C233/65 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C235/06 , C07D211/62 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C233/05 , C07C213/08 , C07C217/58 , C07D215/12 , C07D261/08 , C07D209/14 , C07C209/62 , C07C211/29 , C07C211/17 , C07C211/27 , C07H1/00 , C07H21/04
Abstract: 本发明涉及一种通过光照反应将DNA‑连接体‑化合物的DNA部分与化合物部分进行切断的方法。该方法底物适用范围广，可以在水相中进行反应，操作简单，条件温和，适用于DNA编码化合物库中酰胺和胺类化合物的释放，不需要额外加入化学试剂，释放的化合物可以用于后续的药物筛选验证过程。
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公开(公告)号：CN115436500B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202210610718.7
申请日：2022-06-02
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/36 , G01N30/72 , C07D495/04 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/57
Abstract: 本发明涉及一种可操作切断的DNA编码苗头化合物的鉴定方法，该方法包括：根据DNA编码化合物库筛选分析得到DNA苗头化合物，按照DNA编码化合物库合成策略在带有可切断基团的DNA上进行潜在的苗头化合物的重合成，在特定条件下将DNA与潜在的苗头化合物进行分离，然后将潜在的苗头化合物与靶点蛋白进行亲和力筛选，利用质谱对洗脱物进行分子鉴定，从而精确鉴定苗头化合物。本发明可以实现DNA编码苗头化合物的精确、快速发现，并且通过可切断基团分离DNA与苗头化合物，以避免DNA对筛选造成影响。
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公开(公告)号：CN114764089B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202210013366.7
申请日：2022-01-07
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种可操作切断的DNA编码苗头化合物的鉴定方法，包括根据DNA编码化合物库筛选分析得到DNA苗头化合物，按照DNA编码化合物库合成策略在带有可操作切断基团的DNA上进行潜在的苗头化合物的重合成，在特定条件下进行苗头化合物释放，然后与靶点进行亲和孵育，利用质谱对洗脱物进行分子鉴定，从而精确鉴定苗头化合物。本发明可以实现DNA编码苗头化合物的精确、快速发现，并且通过可操作切断基团以避免DNA的影响。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115436331A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210597755.9
申请日：2022-06-02
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种DNA编码苗头化合物活性检测的方法，该方法包括：根据DNA编码化合物库筛选分析得到DNA苗头化合物，按照DNA编码化合物库合成策略在带有可切断基团的DNA上进行潜在的苗头化合物的重合成，在特定条件下将DNA与潜在的苗头化合物进行分离，将潜在的苗头化合物与靶点蛋白进行功能性筛选，找到有活性的苗头化合物样本。本发明通过可切断基团来分离DNA与苗头化合物，避免DNA对筛选造成影响，通过功能性筛选，找到有活性的苗头化合物样本，缩小了下一步DNA编码化合物库中苗头化合物的重合成范围。
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公开(公告)号：CN115436500A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210610718.7
申请日：2022-06-02
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/36 , G01N30/72 , C07D495/04 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/57
Abstract: 本发明涉及一种可操作切断的DNA编码苗头化合物的鉴定方法，该方法包括：根据DNA编码化合物库筛选分析得到DNA苗头化合物，按照DNA编码化合物库合成策略在带有可切断基团的DNA上进行潜在的苗头化合物的重合成，在特定条件下将DNA与潜在的苗头化合物进行分离，然后将潜在的苗头化合物与靶点蛋白进行亲和力筛选，利用质谱对洗脱物进行分子鉴定，从而精确鉴定苗头化合物。本发明可以实现DNA编码苗头化合物的精确、快速发现，并且通过可切断基团分离DNA与苗头化合物，以避免DNA对筛选造成影响。
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公开(公告)号：CN115436331B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202210597755.9
申请日：2022-06-02
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种DNA编码苗头化合物活性检测的方法，该方法包括：根据DNA编码化合物库筛选分析得到DNA苗头化合物，按照DNA编码化合物库合成策略在带有可切断基团的DNA上进行潜在的苗头化合物的重合成，在特定条件下将DNA与潜在的苗头化合物进行分离，将潜在的苗头化合物与靶点蛋白进行功能性筛选，找到有活性的苗头化合物样本。本发明通过可切断基团来分离DNA与苗头化合物，避免DNA对筛选造成影响，通过功能性筛选，找到有活性的苗头化合物样本，缩小了下一步DNA编码化合物库中苗头化合物的重合成范围。
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公开(公告)号：CN114764089A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202210013366.7
申请日：2022-01-07
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种可操作切断的DNA编码苗头化合物的鉴定方法，包括根据DNA编码化合物库筛选分析得到DNA苗头化合物，按照DNA编码化合物库合成策略在带有可操作切断基团的DNA上进行潜在的苗头化合物的重合成，在特定条件下进行苗头化合物释放，然后与靶点进行亲和孵育，利用质谱对洗脱物进行分子鉴定，从而精确鉴定苗头化合物。本发明可以实现DNA编码苗头化合物的精确、快速发现，并且通过可操作切断基团以避免DNA的影响。
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公开(公告)号：CN114763325A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202210000019.0
申请日：2022-01-07
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C233/65 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C235/06 , C07D211/62 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C233/05 , C07C213/08 , C07C217/58 , C07D215/12 , C07D261/08 , C07D209/14 , C07C209/62 , C07C211/29 , C07C211/17 , C07C211/27 , C07H1/00 , C07H21/04
Abstract: 本发明涉及一种通过光照反应将DNA‑连接体‑化合物的DNA部分与化合物部分进行切断的方法。该方法底物适用范围广，可以在水相中进行反应，操作简单，条件温和，适用于DNA编码化合物库中酰胺和胺类化合物的释放，不需要额外加入化学试剂，释放的化合物可以用于后续的药物筛选验证过程。
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