一种生产噁唑酰草胺的方法

    公开(公告)号:CN114702459B

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202210349616.4

    申请日:2022-04-02

    Abstract: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种生产噁唑酰草胺的方法,包括以下步骤:(1)将(R)‑2‑[4‑(6‑氯‑2‑苯并噁唑氧基)苯氧基]丙酸置于溶剂中,先加入引发剂和缩合试剂,再加入相转移催化剂;(2)在一定温度和pH下,滴加N‑甲基‑2‑氟苯胺;(3)升温至溶剂回流,将生成的水带出;(4)反应完成后,压滤除去反应中的固体,然后脱溶结晶得到噁唑酰草胺。本发明的方法操作步骤简单,能够有效提高产品的含量和收率,制备的噁唑酰草胺具有除草活性高、杀草谱广、方便使用的特点,生产的成本低,适合工业化大生产。

    一种生产噁唑酰草胺的方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114702459A

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202210349616.4

    申请日:2022-04-02

    Abstract: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种生产噁唑酰草胺的方法,包括以下步骤:(1)将(R)‑2‑[4‑(6‑氯‑2‑苯并噁唑氧基)苯氧基]丙酸置于溶剂中,先加入引发剂和缩合试剂,再加入相转移催化剂;(2)在一定温度和pH下,滴加N‑甲基‑2‑氟苯胺;(3)升温至溶剂回流,将生成的水带出;(4)反应完成后,压滤除去反应中的固体,然后脱溶结晶得到噁唑酰草胺。本发明的方法操作步骤简单,能够有效提高产品的含量和收率,制备的噁唑酰草胺具有除草活性高、杀草谱广、方便使用的特点,生产的成本低,适合工业化大生产。

    一种连续生产苯胺的方法及装置
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116966629A

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202311006975.0

    申请日:2023-08-11

    Abstract: 本发明提供一种连续生产苯胺的方法及装置,涉及苯胺生产技术领域,电动推杆A共设有两处,且两处电动推杆A分别设置在萃取箱内部的左右两侧位置,两处电动推杆A的底端均安装有移动块,解决了现有的由于其在进行萃取过程中缺乏有效的密封检测结构,使得萃取装置在进行萃取时很容易因其内部失压而导致苯胺气体流出而导致存在着安全隐患的问题,通过设置有排气管和排气泵,使得装置在进行使用时,可以通过利用设置在盖板前端的压感器来对当前萃取箱内部的压力进行检测,若在当检测到压力出现异常时,则可以同步的进行报警反馈,进而达到更加实用的目的。

    一种连续生产O,O-二甲基二硫代磷酸酯的方法

    公开(公告)号:CN115260231A

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202210926549.8

    申请日:2022-08-03

    Abstract: 本发明公开了一种连续生产O,O‑二甲基二硫代磷酸酯的方法,属于连续高效农药中间体生产技术领域。本发明所述的连续生产O,O‑二甲基二硫代磷酸酯的方法,主要通过五硫化二磷和甲醇在催化剂的作用下连续生产O,O‑二甲基二硫代磷酸酯,可达到连续生产、产品稳定性好的目的,解决现有的间歇法生产存在投料量小的问题,减少人工操作,降低劳动力度,操作步骤简单,适合大吨位商品的生产,实现自动化,减少使用的成本,提高安全性。

    一种连续生产2,6-二氟苯甲酰基异氰酸酯的方法

    公开(公告)号:CN113666844A

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN202111104976.X

    申请日:2021-09-22

    Abstract: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种连续生产2,6‑二氟苯甲酰基异氰酸酯的方法。本发明所述连续生产2,6‑二氟苯甲酰基异氰酸酯的方法:(1)2,6‑二氟苯甲酰胺溶于溶剂中,升温脱水得到无水2,6‑二氟苯甲酰胺溶液;(2)三光气溶于干溶剂中,得到三光气溶液;(3)分别用螺杆泵和隔膜计量泵将无水2,6‑二氟苯甲酰胺溶液和三光气溶液打入管式反应器内,在二级管式反应器内反应完成;(4)反应液经薄膜蒸发器后得到合格的2,6‑二氟苯甲酰基异氰酸酯。

    一种氟吡菌胺的制备方法及其装置

    公开(公告)号:CN119500041A

    公开(公告)日:2025-02-25

    申请号:CN202510053060.8

    申请日:2025-01-14

    Abstract: 本发明提供一种氟吡菌胺的制备方法及其装置,涉及农药杀菌剂生产技术领域,包括:第一反应罐;所述第一反应罐左端安装有第一入料管和第二入料管,第一反应罐的右端通过第一出料管接有第二反应罐;装置及其制备方法所参与反应的原料廉价易得、产品质量和收率稳定性高、反应条件温和,适合车间规模化生产;装置出料时自动对干燥罐内壁粘连的粉末进行刮除清理,使得装置具有较佳的清理和使用效果,具有较佳的维护效率;解决了装置及其制备方法需要引入多种化学物质参与反应,反应过程较复杂,不利于后期的除杂和提纯,且生产成本相对较高,所以反应速度缓慢,反应效果差,不适用于车间规模化生产的问题。

    一种莎稗磷重结晶的方法及装置
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119455437A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202510065169.3

    申请日:2025-01-16

    Abstract: 本发明提供了一种莎稗磷重结晶的方法及装置,涉及农药生产技术领域,包括:承载底座、第一支座、承重支架、第二支座、承载支座和结晶釜;所述承载底座顶部固定设置有装配支柱;所述第一支座固定安装于承载底座侧面;所述承重支架固定设置于溶解釜顶部;所述第二支座固定安装于承载底座侧面;所述承载支座固定安装于装配支柱顶端;所述结晶釜固定安装于安装支座顶部;通过结晶釜按照设定的降温程序逐级降温,离心完成后固体莎稗磷在离心分离装置底部放料口转出,滤液则回收转入结晶釜经过搅拌;解决莎稗磷合成中由于反应温度高产生的反应温度高、产品杂质较高、产品不均一等缺点的问题。

    一种硫酮的合成方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114437083A

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202210127039.4

    申请日:2022-02-11

    Abstract: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种8‑氟‑5‑甲氧基‑2H‑[1,2,4]三唑并[4,3‑c]嘧啶‑3‑硫酮的合成方法,包括以下步骤:(1)5‑氟‑4‑肼基‑2‑甲氧基嘧啶溶于溶剂中,待用;(2)将双氧水置于储罐中,待用;(3)二硫化碳置于出储罐,待用;(4)在一定温度下,分别用隔膜计量泵将5‑氟‑4‑肼基‑2‑甲氧基嘧啶溶液和二硫化碳打入微通道反应器Ⅰ内,反应完成;(5)再用隔膜计量泵将双氧水打入微通道反应器Ⅱ内,氧化反应完成;(6)反应料液经离心机离心,得到8‑氟‑5‑甲氧基‑2H‑[1,2,4]三唑并[4,3‑c]嘧啶‑3‑硫酮溶液。本发明的方法操作步骤简单,危险性低,设备利用率高,可完全反应,产品的稳定性高,收率较高。

    农药乳油制备用连续化自动罐装线

    公开(公告)号:CN214734399U

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN202120902676.5

    申请日:2021-04-29

    Abstract: 本实用新型提供了一种农药乳油制备用连续化自动罐装线,包括:传送机构,设置在盛装瓶底部,传送机构包括滚筒架、传动滚筒和传送带;灌装机构,设置在传送机构上方,灌装机构左右两侧设置有支架;夹持机构,设置在盛装瓶的左右两侧,夹持机构尾部固定在支架内侧中央位置的架板顶部;限位机构,设置在夹持机构的前后两侧,限位机构包括二级气缸和限位挡板;间距调节机构,设置在传送机构的滚筒架顶部,间距调节机构包括螺接块、伸缩杆和螺纹杆。本实用新型解决了连续化自动灌装线在灌装工作时,只能传送单一规格的盛装瓶,降低了生产效率,同时,盛装瓶在灌装时,由于夹持不牢,容易产生晃动,从而将原料洒出盛装瓶,造成了浪费的问题。

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