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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108026144B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201680054882.7
申请日：2016-09-19
Applicant: 德国癌症研究中心 , 海德堡吕布莱希特-卡尔斯大学
Inventor： 延斯·卡迪纳勒 , 马丁·舍费尔 , 克劳斯·科普卡 , 马蒂亚斯·埃德 , 乌尔丽克·鲍德-维斯特 , 米夏埃尔·艾森胡特 , 马丁纳·贝内索娃 , 乌韦·哈伯科恩 , 福雷德里克·吉塞尔
IPC: C07K7/02 , C07D213/61 , C07B59/00 , A61K51/04 , A61P35/00 , G01N33/574
Abstract: 本发明总体上涉及放射性药物的领域以及它们在核医学中作为用于前列腺癌的各种疾病状态的示踪剂和成像剂的应用。
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公开(公告)号：CN108026144A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680054882.7
申请日：2016-09-19
Applicant: 德国癌症研究中心 , 海德堡吕布莱希特-卡尔斯大学
Inventor： 延斯·卡迪纳勒 , 马丁·舍费尔 , 克劳斯·科普卡 , 马蒂亚斯·埃德 , 乌尔丽克·鲍德-维斯特 , 米夏埃尔·艾森胡特 , 马丁纳·贝内索娃 , 乌韦·哈伯科恩 , 福雷德里克·吉塞尔
IPC: C07K7/02 , A61K38/08 , A61P35/00 , G01N33/68 , A61K38/03 , C07D213/61 , A61K31/465
CPC classification number: C07D213/61 , A61K38/00 , A61K51/04 , A61K51/0455 , A61P35/00 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07K7/02 , G01N33/57434
Abstract: 本发明总体上涉及放射性药物的领域以及它们在核医学中作为用于前列腺癌的各种疾病状态的示踪剂和成像剂的应用。
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公开(公告)号：CN112770785A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201980064198.0
申请日：2019-09-27
Inventor： 乌维·哈伯肯 , 荷西·卡洛斯·多斯·桑托斯 , 沃尔特·米尔 , 克莱门斯·克劳托奇维尔 , 乌尔丽克·鲍德尔-维斯特 , 克劳斯·科普卡 , 马丁·舍费尔
IPC: A61K51/04
Abstract: 本发明涉及式(1)(I)的化合物，其中Y3是O或S，其中s、t、u和w为0或1，其中i是1至3的整数，其中j是3至5的整数，其中Z1、Z2和Z3选自CO2H、‑SO2H、‑SO3H、‑OSO3H和‑OPO3H2，R1是‑CH3或H，X选自烷基芳基、芳基、烷基杂芳基和杂芳基，Y1和Y2选自芳基、烷基芳基、环烷基、杂环烷基、杂芳基和烷基杂芳基，并且其中A是螯合剂残基，其结构选自(Ia)、(Ib)和(Ic)，其中R2、R3、R4和R5选自H、‑CH2‑COOH和‑CH2‑C(＝O)‑NH2或其中R2和R4形成‑(CH2)n‑桥，n为1至3的整数，其中n优选为2，其中r、v和q为0或1，条件是在u和w为0的情况下q和v为0，并且(A)其中u和w为1，或(B)其中u为0且w为1，并且其中A选自(Ia)或(Ib)，或(C)，其中A不是。公开了用于治疗表达PSMA的癌症的化合物。
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公开(公告)号：CN113747927A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202080028907.2
申请日：2020-02-14
Applicant: 德国癌症研究中心 , 海德堡鲁普雷希特卡尔斯大学
Inventor： 马提亚斯·埃德尔 , 克劳斯·科普卡 , 马丁·舍费尔 , 乌尔丽克·鲍德尔-维斯特 , 乌维·哈伯肯 , 汉斯-克里斯蒂安·克利姆 , 沃尔特·米尔 , 托马斯·林德纳
Abstract: 特别地，本发明涉及包含寡糖结构单元的PSMA结合配体，其包含可被α‑淀粉酶切割的键。通常，该PSMA结合配体还包含PSMA结合基序Q和螯合剂残基A，其中PSMA结合基序Q和螯合剂残基A优选通过包含寡糖结构单元的至少一个接头A‑LAQ‑Q连接，因此PSMA结合配体优选具有结构(I)或其药学上可接受的盐或溶剂化物。
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公开(公告)号：CN113747927B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202080028907.2
申请日：2020-02-14
Applicant: 德国癌症研究中心 , 海德堡鲁普雷希特卡尔斯大学
Inventor： 马提亚斯·埃德尔 , 克劳斯·科普卡 , 马丁·舍费尔 , 乌尔丽克·鲍德尔-维斯特 , 乌维·哈伯肯 , 汉斯-克里斯蒂安·克利姆 , 沃尔特·米尔 , 托马斯·林德纳
Abstract: 特别地，本发明涉及包含寡糖结构单元的PSMA结合配体，其包含可被α‑淀粉酶切割的键。通常，该PSMA结合配体还包含PSMA结合基序Q和螯合剂残基A，其中PSMA结合基序Q和螯合剂残基A优选通过包含寡糖结构单元的至少一个接头A‑LAQ‑Q连接，因此PSMA结合配体优选具有结构(I)或其药学上可接受的盐或溶剂化物。
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