-
公开(公告)号:CN101659595A
公开(公告)日:2010-03-03
申请号:CN200810042105.8
申请日:2008-08-27
Applicant: 微宏科技(湖州)有限公司
Abstract: 一种甲烷溴氧化反应方法,在甲烷经过溴氧化生成溴甲烷,溴甲烷再进一步生成高碳烃、甲醇或二甲醚的过程中,反应流程本身所生成的副产物CO和CO 2 被直接循环返回进入第一级反应器中,而无需排放出装置外。同时,一定量的来自外界的CO和CO 2 也可以添加到第一级反应器中。如此可以实现在主产物溴甲烷的收率不降低的情况下,实现废气CO和CO 2 的零排放。
-
公开(公告)号:CN101544492A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200810060536.7
申请日:2008-03-26
Applicant: 微宏科技(湖州)有限公司
IPC: C04B35/01 , C04B35/632 , C04B35/462 , C04B35/48
Abstract: 本发明公开了一种制备复合无机金属氧化物的方法,其首先制备出复合无机金属氧化物的前驱体,该前驱体是由液态多元醇和两种以上的金属有机盐混合而成的均相液态物质,且前驱体中所有金属元素的含量比符合构成复合无机金属氧化物的要求;然后将该前驱体进行煅烧或者燃烧法处理。使用本方法可以制备出纳米级晶粒的多种复合无机金属氧化物粉末,包括钛酸钡、钛酸铜钙、钛酸锂、钛酸锶、锆酸钡或者锆酸锶等。
-
公开(公告)号:CN101284756A
公开(公告)日:2008-10-15
申请号:CN200710034727.1
申请日:2007-04-13
Applicant: 微宏科技(湖州)有限公司
CPC classification number: C07C7/1485 , B01J20/0225 , B01J20/0237 , B01J20/041 , B01J20/06 , B01J20/103 , B01J20/3204 , B01J20/3234 , B01J20/3236 , C01B7/093 , C10G29/16
Abstract: 本发明公开一种从碳氢化合物(烯烃、芳烃和/或烷烃)中脱出HBr净化碳氢化合物的方法。该方法采用一种硅胶负载金属氧化物的固体材料(Mox/SiO2,MOx=MgO、CoO、Co2O3和CuO以及它们的混合物)吸收碳氢化合物中HBr,可以使其中的HBr含量降低到1.87×1016mol/L以下,然后将吸收了HBr的固体材料在空气中或氧气中氧化后再生出MOx/SiO2并回收Br2,实现连续净化碳氢化合物的目的。
-
公开(公告)号:CN101279892A
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN200710067806.2
申请日:2007-04-03
Applicant: 微宏科技(湖州)有限公司
Abstract: 本发明属于烯烃选择氧化制备二醇技术领域。本发明的目的在于提供一种环己烯催化氧化制备1,2-环己二醇的方法。本发明制备1,2-环己二醇的方法为:称取一定量的环己烯、催化剂、溶剂和氧化剂,放入容器中进行反应,在反应过程中需搅拌,反应结束后得反应混合物,所得反应混合物经分离得到产品1,2-环己二醇。本发明中,采用的催化剂是金属氧化物,采用的溶剂是甲苯,采用的氧化剂是叔丁基过氧化氢。本发明的优点是避免了前人所使用的甲酸、过氧化氢或乙酸过氧氢过程中大量废水问题,使得生产成本降低,工艺流程更加简单,所使用的催化剂对人体无害,是一种环境友好型化学反应。该方法装置简单,工艺实用易行,易于形成工业化规模。
-
-
公开(公告)号:CN101503186A
公开(公告)日:2009-08-12
申请号:CN200810059702.1
申请日:2008-02-04
Applicant: 微宏科技(湖州)有限公司
IPC: C01B23/00 , C04B35/626 , C04B35/462
Abstract: 本发明公开了一种用于制备钛酸铜钙的前驱体水溶液及其配制方法。配制方法是:提供碱性钙盐、碱性铜盐、烷氧基钛和柠檬酸水溶液,且钙、铜和钛原子摩尔总数与柠檬酸根的摩尔数之比值大于0且小于或等于1-5;把碱性钙盐、碱性铜盐和烷氧基钛直接加入到柠檬酸水溶液中,加入过程不断搅拌确保不溶物得到及时溶解,得到澄清的溶液为本发明的前驱体水溶液。这种方法制备工艺简单,所用原料简单易得,成本低,容易工业化。而配制成前驱体水溶液以后再经过预烧分解、煅烧等过程就可以制得颗粒形貌规整的钛酸铜钙粉末,其介电常数可以达到4×105。
-
公开(公告)号:CN1803271B
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN200510032548.5
申请日:2005-12-14
Applicant: 微宏科技(湖州)有限公司
IPC: B01J8/02
CPC classification number: B01J19/0046 , B01J2219/00286 , B01J2219/00423 , B01J2219/00495 , B01J2219/00585 , B01J2219/00596 , B01J2219/00698 , B01J2219/00747 , C40B60/12
Abstract: 本发明公开了一种包含分流器的流体-固体组合催化反应装置,适于流体-固体多相催化反应。该装置包括分流器(可独立使用)、流量控制器、多通道并行反应器、温度控制器。反应流体进入流量控制器中控制一种流体的总流量,然后经分流器分流,再与从其它分流器出来的流体分别混合得到与各单个分流器通道数相同的多路流体混合物,然后分别进入反应器的相应通道与催化剂(每一通道装一种催化剂)接触,进行催化反应,从而评价催化剂的性能。整个系统易于控温,控流,密封性好,操作简便,效率高,安全经济。所述的分流器不仅解决了组合化学领域的分流控制难题,而且是一种通用的分流装置,也可在需要多路分流的其他领域独立使用。
-
公开(公告)号:CN100491974C
公开(公告)日:2009-05-27
申请号:CN200510031800.0
申请日:2005-07-05
Applicant: 微宏科技(湖州)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用物质在紫外和可见光区具有特定吸收频率的特性,同时分析多样品的分光检测系统。用不同频率的光源可实现混合物样品库(Library)中许多样品的多组分同时检测。装置(如附图所示)由可改变频率或使用系列滤波片的光源、具有M×N个透射样品池的检测板(M和N为2至100或更大的数)和高分辨CCD数码检测器组成。其原理是特定频率的光同时通过检测板上的透射样品池阵列,特定物质浓度不同光被吸收量不同,然后用高分辨CCD数码相机检测透射光信息,用自行设计的软件进行背景扣除和数据处理算出各样品中特定物质的浓度。几秒钟可分析成百上千个样品,实现了高通量定量分析,尤其适于组合化学样品分析。
-
公开(公告)号:CN100457710C
公开(公告)日:2009-02-04
申请号:CN200410046992.8
申请日:2004-12-01
Applicant: 微宏科技(湖州)有限公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 本发明公开了一种硝基苯、间二硝基苯和均三硝基苯的制备方法。该方法以苯、一硝基苯或间二硝基苯为原料,金属盐为催化剂,硝酸为硝化试剂进行反应。反应的压力介于0.1~50个大气压之间,反应温度介于20~400℃之间,反应的时间介于0.1~24小时之间,反应结束之后,经过冷凝,分离油相和水相,油相可蒸馏分离出硝基苯、间二硝基苯、均三硝基苯和苯,水相经过蒸馏可回收催化剂和硝酸,然后催化剂可以循环使用。
-
公开(公告)号:CN101284232A
公开(公告)日:2008-10-15
申请号:CN200710034726.7
申请日:2007-04-13
Applicant: 微宏科技(湖州)有限公司
IPC: B01J23/46 , B01J23/40 , B01J23/755 , B01J29/06 , B01J29/40 , C07C19/075 , C07C17/154 , C07C1/26
CPC classification number: B01J29/405 , B01J21/08 , B01J23/40 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/56 , B01J23/60 , B01J23/63 , B01J23/6482 , B01J23/652 , B01J23/6562 , B01J23/89 , B01J29/061 , B01J29/087 , B01J29/7053 , B01J29/7057 , B01J37/033 , C07C1/30 , C07C17/154 , C07C19/14 , C07C19/075
Abstract: 本发明公开了甲烷经过溴氧化反应转化为溴代烃的催化剂以及由溴代烃进一步制高碳烃的催化剂,属于催化剂及其制备方法的技术领域。使用的第一种催化剂,由可溶解于水的Rh、Ru、Cu、Zn、Ag、Ce、V、W、Cd、Mo、Mn、Cr和La等金属化合物前体和硅前体混合水解、烘干、然后焙烧制得,可使一定量的反应物甲烷、HBr、H2O和氧源(O2、空气或富氧空气)进行催化溴氧化反应,生成目的产物CH3Br和CH2Br2等;使用第二种催化剂,由HZSM-5、HY、Hβ、3A、4A、5A和13X等分子筛负载Zn和Mg金属化合物制得,可使甲烷溴化产物CH3Br和CH2Br2进一步反应生成C3至C13的高碳烃和HBr,其中HBr作为循环反应介质利用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-