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公开(公告)号：CN119505000A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411657077.6
申请日：2024-11-19
Applicant: 徐州医科大学
Abstract: 本发明公开了一种全人源B7H3抗体和嵌合抗原受体及其在治疗肿瘤中的应用，所述抗体对B7H3具有较强的特异性和较高的亲和力，能够与B7H3阳性细胞系发生特异性地结合，基于所述抗体构建得到的CAR‑T细胞对B7H3阳性细胞系具有较高的特异性杀伤效率，本发明为基于B7H3靶点的免疫治疗药物的开发提供了研发基础。
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公开(公告)号：CN119504998A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411656972.6
申请日：2024-11-19
Applicant: 徐州医科大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了靶向B7H3的全人源抗体、嵌合抗原受体及其相关产品和医药用途，本发明提供了一种全新的靶向B7H3的全人源单克隆抗体AHF23050，所述抗体AHF23050能够与表达B7H3的细胞发生特异性结合，本发明还提供了包含所述抗体AHF23050的嵌合抗原受体、CAR‑T细胞、药物组合物、药物制剂、免疫偶联物、检测试剂等，本发明经实验验证发现，所述CAR‑T细胞能够高效、特异性地杀伤表达B7H3的肿瘤细胞，临床应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN118027213A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410024067.2
申请日：2024-01-08
Applicant: 徐州医科大学
Abstract: 本发明公开了一种肝癌的双靶点嵌合抗原受体及其应用，该双靶点嵌合抗原受体的结构组成为SP‑HBsAgVH‑(G4S)3‑HBsAgVL‑CD8αhinge‑CD8αtransmembrane‑CD3ζ‑T2A‑SP‑GPC3VH‑(G4S)3‑GPC3VL‑CD8αhinge‑CD8αtransmembrane‑CD28‑4‑1BB。本发明构建的双靶向CAR‑T细胞，只有接受HBsAg和GPC3双靶点共同刺激下才可被完全激活，可以有效避免CAR‑T细胞治疗过程中的脱靶效应，且对于不同肝癌细胞系表现出精准而特异的识别能力，并且杀伤效果不低于单靶点的CAR‑T细胞。
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公开(公告)号：CN115873942B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202211707030.7
申请日：2022-12-29
Applicant: 徐州医科大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了TRIM35作为抗腺病毒感染治疗药物的新靶点及其应用，本发明首次发现过表达TRIM35能够显著抑制腺病毒的感染、显著抑制腺病毒的复制和转录，为本领域腺病毒感染的治疗提供了一种新的药物靶点，为腺病毒感染疾病的临床治疗提供了切实的实验证据和科学依据，在抗腺病毒方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114209847B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202111665880.0
申请日：2021-12-31
Applicant: 徐州医科大学
Abstract: 本发明属于生物医学领域，具体涉及一种二次纳米化的白蛋白紫杉醇制剂及其应用。具体地，本发明提供了一种低毒副作用的药物的制备方法，所述方法包括对活性成分进行两次纳米化处理、或对纳米药物再次进行纳米化处理。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113527514B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202110768590.2
申请日：2021-07-07
Applicant: 徐州医科大学
Abstract: 本发明公开了Gstp1在制备增效型CAR‑T中的应用。具体公开了一种抑制T细胞活性氧(Reactive oxygen species，ROS)的CAR‑T细胞、及其构建方法和应用，所述CAR‑T中的CAR包含B7H3抗原结合结构域、跨膜结构域、胞内信号结构域以及GSTP1基因，制备得到的CAR‑T不仅对表达B7H3的肿瘤细胞具有高效的杀伤能力，而且高表达GSTP1后的CAR‑T能够抑制其自身ROS的产生，进一步增强CAR‑T细胞的杀伤功能，可针对广谱的实体肿瘤，应用范围广，不但对本领域具有较高的参考价值，而且具有良好的应用潜力。
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公开(公告)号：CN113462646B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202110827989.3
申请日：2021-07-22
Applicant: 徐州医科大学
IPC: C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种诱导扩增iNKT细胞的方法，本发明的方法起始需求量小(～106数量级)，获得的iNKT细胞比例高，7～9天后iNKT细胞比例从0.01～1％提高至20～80％，能显著提高效率，最终iNKT细胞扩增超过2000倍；并且制备得到的细胞能够分泌Th1型细胞因子，高表达CD62L，在体内的存活时间长，能满足临床治疗的需求。
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公开(公告)号：CN113402619B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202110783589.7
申请日：2021-07-12
Applicant: 徐州医科大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向B7H3共表达IL‑21的全人源嵌合抗原受体、iNKT细胞及其用途，所述嵌合抗原受体包含B7H3抗原结合结构域、跨膜结构域、细胞内信号结构域以及IL‑21，经实验验证本发明制备得到的靶向B7H3的B7H3.CAR/IL‑21‑iNKT细胞具有较强的细胞因子释放能力和肿瘤细胞杀伤能力，能够有效清除肿瘤细胞，在肿瘤细胞免疫治疗领域具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN113462651B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110736533.6
申请日：2021-06-30
Applicant: 徐州医科大学
Abstract: 本发明提供了一种CAR‑NK细胞，所述CAR‑NK细胞能够地提高肿瘤细胞的杀伤效率和临床治疗的安全性、有效性；同时，本发明还提供了所述一种CAR‑NK在制备药物中的应用，从而提供了一种具有应用前景的安全、可靠、高效肿瘤治疗的新手段。
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公开(公告)号：CN113336851B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202110736498.8
申请日：2021-06-30
Applicant: 徐州医科大学
Abstract: 本发明公开了新型全人源抗人B7H3抗体、包含所述抗体的组合物及其应用，包括一种新型全人源抗人B7H3抗体、以及包含所述抗体的药物组合物和抗体‑药物偶联物、编码所述抗体的多核苷酸分子、包含所述多核苷酸分子的表达载体、包含所述表达载体的宿主细胞和宿主细胞群体，本发明提供的全人源抗人B7H3抗体与B7H3的亲和力高、特异性强、检测B7H3的灵敏度高，为抗肿瘤药物的开发、抗肿瘤治疗、肿瘤机制的研究等奠定了基础。
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