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公开(公告)号：CN118460621A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410746218.5
申请日：2024-06-11
Applicant: 张睿
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了一种基因编辑技术在免疫细胞治疗中的应用，包括下列步骤：选择目标基因‑设计基因编辑系统‑培养免疫细胞‑导入基因编辑系统‑基因编辑与筛选‑监测免疫细胞。本发明基于CRISPR‑Gas9系统，设计针对目标基因的特异性编辑系统后对免疫细胞进行切割和筛选，可以显著提高免疫细胞的编辑效率，确保获得更多携带正确基因编辑的免疫细胞。本发明采用非病毒载体方法进行基因编辑系统的导入，可以减少病毒载体可能带来的安全风险，提高治疗过程的安全性。本发明提供的基因编辑技术通过精确编辑免疫细胞的关键基因，可以改善其识别、增殖、分化或凋亡等功能，从而更有效地治疗各种疾病。
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