公开(公告)号：CN1430062A

公开(公告)日：2003-07-16

申请号：CN01138646.0

申请日：2001-12-29

Applicant: 张旭

Inventor： 李凯 ,  张佳 ,  张旭

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/533 ,  G01N33/534 ,  G01N33/535 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明是一种测定多基因表达的信使核糖核酸特异性单一标记探针。其特征在于探针分子具有下列化学通式：R1－[X]n－R2；其中：R1、R2为含有可以检测到的标记基团包括放射标记与非放射性标记基团；X为具有与硷基A特异配对功能的胸腺嘧啶核甘酸残基和尿嘧啶残基的硷基残基，n代表该分子结构中胸腺嘧啶核甘酸残基及与其他具有同样杂交功能的核甘酸残基的总数目和，为10至200间的任何自然数。本发明对于比较不同样本中同一类别的mRNA较其他方法有许多明显的优势，该方法简便，可靠，重复性好，所得数据为其相对含量的直接比较，开创了多基因分析的新方向。

公开(公告)号：CN1312386A

公开(公告)日：2001-09-12

申请号：CN01104151.X

申请日：2001-02-22

Applicant: 张旭

Inventor： 张佳 ,  李凯

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明是涉及以引物延伸反应为基础,可用于一个或多个位点变异的基因多态性、基因顺序和基因表达高低的一种分析测定方法。以引物延伸反应为基础;包括以下步骤:a、制备待测目标基因的碱基特异性引物集合;b、进行引物集合的延伸反应;c、区分大量引物延伸产物与其他成分,其它成分包括未延伸的引物和用于引物延伸反应的dNTP混合物。使基因多态性测定的可靠性、高效性及适于大规模流水作业诸方面,达到较好统一。

公开(公告)号：CN1329172A

公开(公告)日：2002-01-02

申请号：CN01119959.8

申请日：2001-07-04

Applicant: 张旭

Inventor： 张旭 ,  张佳 ,  李凯

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C12P19/34

Abstract: 本发明利用限制性内切酶完全酶解法制备定性定量用脱氧核糖核酸(DNA)标准参照物。这一目标通过控制不同长度标准参照物片段和各个片段的不同拷贝数来达到。各不同片段的共同特征是其硷基数目都等于基本定长的整数倍。这一标准参照物重组DNA分子通过扩增和纯化后进行限制性内切酶的完全消化。凝胶电泳时不同带之间根据在DNA标准参照物的设计时其在重组DNA分子中的拷贝数目的特异性而存在准确的定量关系。