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公开(公告)号：CN103169782B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310123884.5
申请日：2013-04-10
Applicant: 康美药业股份有限公司 , 广东康美药物研究院有限公司
IPC: G01N30/02 , A61K36/708 , A61K9/16 , A61P1/00 , A61P1/10 , A61P1/02 , A61P11/04 , G01N30/90 , G01N1/28 , G01N30/36 , G01N30/06 , A61K33/04
Abstract: 本发明提供一种调胃承气汤配方颗粒及其制备方法和检测方法，所述调胃承气汤配方颗粒由2重量份数的大黄和1重量份数的甘草加水煎煮，合并滤液后加入1.5重量份数的芒硝溶解，干燥后制粒而得；所述检测方法包括以下步骤：通过薄层色谱法鉴定所述调胃承气汤配方颗粒；通过炽灼残渣检查法测定所述调胃承气汤配方颗粒中的重金属含量；通过农药残留量测定法测定所述调胃承气汤配方颗粒中的有机氯农药残留量；通过高效液相色谱法测定所述调胃承气汤配方颗粒的指纹图谱；通过热浸法测定所述调胃承气汤配方颗粒的浸出物含量；通过高效液相色谱法测定所述调胃承气汤配方颗粒中物质的含量。本发明的制备方法简单，检测方法可有效地控制该配方颗粒的质量。
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公开(公告)号：CN103308624B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310260079.7
申请日：2013-06-26
Applicant: 康美药业股份有限公司 , 广东康美药物研究院有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种冬虫夏草、蛹虫草的HPLC特征图谱，所述HPLC特征图谱是将冬虫夏草或蛹虫草通过高效液相色谱分析而得。所述冬虫夏草或蛹虫草的HPLC特征图谱能全面表征冬虫夏草的成分特征，可用于冬虫夏草及其制品的质量控制，以确保虫草药材及其制品的质量稳定、均一。本发明还公开了所述冬虫夏草HPLC特征图谱的建立方法和应用。
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公开(公告)号：CN103127188B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310053763.8
申请日：2013-02-19
Applicant: 康美药业股份有限公司 , 广东康美药物研究院有限公司
IPC: A61K36/185 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P1/12 , A61P1/16 , A61P17/02 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供一种中药黄牛木根饮片及其炮制方法和应用，所述中药黄牛木根饮片通过包括以下步骤的方法炮制：1）将黄牛木根原药材冲洗后，静置，然后再加热，通过近红外检测直至含水量的重量百分比含量为10%~18%，再将其装好；2）将步骤1）装好的黄牛木根干燥，通过近红外检测直至含水量的重量百分比含量为2~5%；3）将步骤2）干燥后的黄牛木根切成薄片；4）再将步骤3）制得的黄牛木根薄片除去杂质，得到黄牛木饮片，及所述黄牛木根饮片在制备用于感冒、中暑发热、泄泻、黄疸、跌打损伤或痈肿疮疖的药物中的应用。本发明的方法，工艺简单可控，无高温处理过程，保证了其有效成分不被破坏，同时饮片可以达到理想的灭菌和干燥效果。
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公开(公告)号：CN103340841A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310275914.4
申请日：2013-07-02
Applicant: 康美药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种中药口腔速溶膜剂、其制备方法和用途，该膜剂由中药活性成分和辅料组成，为置于舌上速溶释药的轻薄膜剂，该制剂可减少中药的起效时间，提高中药的生物利用度，改善中药的口感，并减弱中药对胃肠的刺激，从而拓宽中药在特定人群中的适用面。
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公开(公告)号：CN103330758A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310291511.9
申请日：2013-07-11
Applicant: 康美药业股份有限公司 , 广东康美药物研究院有限公司
IPC: A61K36/71 , A61K9/16 , A61P29/00 , A61P21/02 , A61P1/06 , A61P11/00 , G01N30/90 , G01N30/02 , G01N30/06
Abstract: 本发明提供一种芍药甘草汤配方颗粒及其制备方法和检测方法，所述制备方法包括按1：1的质量比称取芍药和甘草，加水共同煎煮提取；然后合并滤液，减压浓缩得浓缩液，并将所述浓缩液喷雾干燥后，加水制粒，过筛，即得；所述检测方法包括：通过薄层色谱法鉴定所述芍药甘草汤配方颗粒；测定所述芍药甘草汤配方颗粒中的重金属含量、有机氯农药残留量、指纹图谱、浸出物含量及芍药苷的含量。本发明的芍药甘草汤配方颗粒传承了中药单味配方颗粒的优点，又充分考虑了饮片在煎煮（或其他加工）过程中的相互作用，具有较大的价值；并且通过该检测方法使其质量能够更为有效地控制，从而更为安全地使用。
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公开(公告)号：CN103191279A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310127726.7
申请日：2013-04-12
Applicant: 康美药业股份有限公司 , 广东康美药物研究院有限公司
IPC: A61K36/8905 , A61P7/02 , A61P13/12
Abstract: 本发明提供一种中药复合物在制备用于治疗或预防由血小板凝集所导致疾病的药物中的用途，所述中药复合物包括丹参、川芎、赤芍、红花、香附、木香和山楂的提取物。将所述中药复合物与华法令隔日交替使用，取得了与单用华法令相近的效果，解决了普通抗凝药物副作用大以及肾病综合征由于病程长、肾脏代谢障碍，因而副作用更容易放大的问题。
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公开(公告)号：CN103565836B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201210262205.8
申请日：2012-07-26
Applicant: 康美药业股份有限公司
IPC: A61K35/413 , A61K35/50 , A61K36/068 , A61K36/074 , A61K36/076 , A61K36/258 , A61K36/34 , A61K36/41 , A61K36/481 , A61K36/704 , A61K36/8945
Abstract: 本发明提供一种制备中药材超微粉的方法，所述方法包括以下步骤：（1）将中药饮片粉碎，制得细粉；（2）将上步所得细粉加水混合匀浆得初匀浆液；（3）将初匀浆液进行高压微射流均质，得超微粉悬浮溶液；（4）将所得超微粉悬浮溶液进行喷雾干燥得中药材超微粉。本发明还提供了一种由上述方法制备得到的中药材超微粉及其应用。本发明的中药材超微粉无菌程度高、药物成分不被破坏、无毒性物质残留，微粉的比表面积大，分散性、吸附性、溶解性大，药物的溶出度和浸出率增大，生物利用度提高。本发明的中药材超微粉的制备方法同时还提供了中药饮片的灭菌，避免了高温对中药成分的破坏，通过物理方法杀灭细菌，避免了化学气体及辐射污染。
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公开(公告)号：CN103169864B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310102383.9
申请日：2013-03-27
Applicant: 康美药业股份有限公司 , 广东康美药物研究院有限公司
IPC: A61K36/8968 , A61K9/16 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P5/00 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P27/16 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P31/00 , G01N30/90 , G01N30/02 , G01N30/36
Abstract: 本发明提供一种增液汤配方颗粒，所述增液汤配方颗粒由玄参、麦冬和生地黄的共煎煮提取物组成。本发明还提供了上述增液汤配方颗粒的制备方法、用途和检测方法。本发明的增液汤配方颗粒克服了目前单味配方颗粒服用时各药味简单相加带来的不足，充分发挥中药配伍的优势，体现了中医药整体观念，确保其达到减毒增效的目的，质量准定可控，并且便于储存和患者携带使用，省去了煎煮的麻烦。本发明增液汤配方颗粒的制备方法简单，按传统方法合煎，符合传统中药用药特点。本发明增液汤配方颗粒的检测方法建立了增液汤配方颗粒完善质量标准，可以有效地控制该配方颗粒的质量。
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公开(公告)号：CN102687888B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210175514.1
申请日：2012-05-30
Applicant: 康美药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种酸枣仁饮料及其制备方法和应用，所述酸枣仁饮料含有以下重量份数的各原料：酸枣仁0.1～0.5份、茯苓0.1～0.5份、黄精0.2～0.6份、玉竹0.3～0.8份和枸杞子0.05～0.25份；所述饮料通过提取天然植物的有效成分制备而得，该饮料味道清爽甘甜、且能起到宁心安神的作用，是一款适合于正常人群及失眠多梦者饮用的清凉型植物饮料。
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公开(公告)号：CN103565836A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210262205.8
申请日：2012-07-26
Applicant: 康美药业股份有限公司
IPC: A61K35/413 , A61K35/50 , A61K36/068 , A61K36/074 , A61K36/076 , A61K36/258 , A61K36/34 , A61K36/41 , A61K36/481 , A61K36/704 , A61K36/8945
Abstract: 本发明提供一种制备中药材超微粉的方法，所述方法包括以下步骤：（1）将中药饮片粉碎，制得细粉；（2）将上步所得细粉加水混合匀浆得初匀浆液；（3）将初匀浆液进行高压微射流均质，得超微粉悬浮溶液；（4）将所得超微粉悬浮溶液进行喷雾干燥得中药材超微粉。本发明还提供了一种由上述方法制备得到的中药材超微粉及其应用。本发明的中药材超微粉无菌程度高、药物成分不被破坏、无毒性物质残留，微粉的比表面积大，分散性、吸附性、溶解性大，药物的溶出度和浸出率增大，生物利用度提高。本发明的中药材超微粉的制备方法同时还提供了中药饮片的灭菌，避免了高温对中药成分的破坏，通过物理方法杀灭细菌，避免了化学气体及辐射污染。
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