公开(公告)号：CN113684250A

公开(公告)日：2021-11-23

申请号：CN202110984786.5

申请日：2015-11-05

Applicant: 序康医疗科技(苏州)有限公司

Inventor： 陆思嘉 ,  蔡立义 ,  姚兵

IPC: C12Q1/6806 ,  C12Q1/6869

Abstract: 本发明涉及一种利用囊胚培养液检测胚胎染色体异常的方法，通过从胚胎早期体外培养液即囊胚培养液中检测胚胎来源的游离DNA，对微量DNA进行均匀的全基因组扩增，再利用二代测序等方法对扩增后的DNA产物进行分析，从而判断胚胎的染色体情况，即是否出现染色体整体或局部的非整倍体。本发明选择囊胚培养液这种体外受精操作过程中胚胎体外培养阶段的废弃物作为检测样本，这种非侵入性无创的方法既避免了常规卵裂球活检或囊胚滋养层细胞活检取样时对胚胎造成的细胞损伤，又不给临床增添额外的麻烦，同时简化了样本获取时的操作，安全可靠性及简便性更高。

公开(公告)号：CN105368936B

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN201510746098.X

申请日：2015-11-05

Applicant: 序康医疗科技(苏州)有限公司

Inventor： 陆思嘉 ,  蔡立义 ,  姚兵

IPC: C12Q1/686

Abstract: 本发明涉及一种利用囊胚培养液检测胚胎染色体异常的方法，通过从胚胎早期体外培养液即囊胚培养液中检测胚胎来源的游离DNA，对微量DNA进行均匀的全基因组扩增，再利用二代测序等方法对扩增后的DNA产物进行分析，从而判断胚胎的染色体情况，即是否出现染色体整体或局部的非整倍体。本发明选择囊胚培养液这种体外受精操作过程中胚胎体外培养阶段的废弃物作为检测样本，这种非侵入性无创的方法既避免了常规卵裂球活检或囊胚滋养层细胞活检取样时对胚胎造成的细胞损伤，又不给临床增添额外的麻烦，同时简化了样本获取时的操作，安全可靠性及简便性更高。

公开(公告)号：CN113684250B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202110984786.5

申请日：2015-11-05

Applicant: 序康医疗科技(苏州)有限公司

Inventor： 陆思嘉 ,  蔡立义 ,  姚兵

IPC: C12Q1/6806 ,  C12Q1/6869

Abstract: 本发明涉及一种利用囊胚培养液检测胚胎染色体异常的方法，通过从胚胎早期体外培养液即囊胚培养液中检测胚胎来源的游离DNA，对微量DNA进行均匀的全基因组扩增，再利用二代测序等方法对扩增后的DNA产物进行分析，从而判断胚胎的染色体情况，即是否出现染色体整体或局部的非整倍体。本发明选择囊胚培养液这种体外受精操作过程中胚胎体外培养阶段的废弃物作为检测样本，这种非侵入性无创的方法既避免了常规卵裂球活检或囊胚滋养层细胞活检取样时对胚胎造成的细胞损伤，又不给临床增添额外的麻烦，同时简化了样本获取时的操作，安全可靠性及简便性更高。

公开(公告)号：CN105950546B

公开(公告)日：2018-09-25

申请号：CN201610584345.5

申请日：2016-07-22

Applicant: 序康医疗科技(苏州)有限公司

Inventor： 蔡立义 ,  陆思嘉

IPC: C12N5/075 ,  C12N5/073

CPC classification number: Y02A40/81

Abstract: 本发明涉及一种清洗卵子或受精卵表面的方法。具体地，本发明公开的方法包括步骤(1)将未经处理的卵子或未经处理的受精卵置于第一培养皿中，其中，所述第一培养皿经标准细胞培养表面处理且含有第一培养液，所述第一培养液含蛋白；然后加入透明质酸酶处理所述卵子或受精卵，从而得到经第一次处理的卵子或受精卵；(2)将经第一次处理的卵子或受精卵移入第二培养皿中，其中，所述第二培养皿未经表面处理且含有第二培养液，所述第二培养液不含蛋白；然后用带有第三培养液的棒状工具拨动所述卵子或受精卵，其中，所述第三培养液含蛋白；使颗粒细胞和/或多余精子脱离卵子或受精卵表面，从而被彻底清除干净。