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公开(公告)号:CN118005847A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410159432.0
申请日:2024-02-04
Applicant: 广西民族大学
IPC: C08F251/00 , A61K9/06 , A61K31/65 , A61K33/38 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P31/04 , C08F220/54 , C08F220/56 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开一种基于载银木质纤维素纳米纤丝的pH/温度水凝胶及制备方法和应用,属于水凝胶材料技术领域。本发明的pH/温度水凝胶,采用羧基化的木质纤维素纳米纤丝做为还原剂和稳定剂,原位制备银纳米粒子得到载银的羧基化木质纤维素纳米纤丝,然后以N–异丙基丙烯酰胺和丙烯酰胺为基体,通过载银的羧基化木质纤维素纳米纤丝的氧化还原反应作用,在室温下引发自由基聚合,快速制备了水凝胶,利用本发明方法制备的pH/温度水凝胶制备方法条件温和,凝胶时间短工艺简单,制得的水凝胶具有良好的机械性能和热稳定性能,可实现盐酸四环素在酸性环境和生理温度下的可控释放,并表现出优异的抗菌性能,在可控缓释载体领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110627947B
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN201911040979.4
申请日:2019-10-30
Applicant: 广西民族大学
IPC: C08F220/14 , C08F222/20 , B01D15/08 , B01J20/285 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开一种高度交联的松香基高分子微球及其制备方法和应用,以含有三个丙烯基聚合基团的富马海松酸三(丙烯酸乙二醇)酯为交联剂,甲基丙烯酸甲酯为功能单体,采用膜乳化‑微悬浮聚合方法制备高度交联的松香基高分子微球。本发明的高度交联的松香基高分子微球为球形多孔材料,其粒径分布为2‑10μm,平均孔径为12‑28nm,比表面积为32‑102m2/g;无毒环保、粒径均一、机械强度高,作为色谱柱填料具有耐压性更高、极性更小等特点,填充制备色谱柱对糖苷类药物具有较好的分离效果。
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公开(公告)号:CN110845660B
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN201911037592.3
申请日:2019-10-29
Applicant: 广西民族大学
IPC: C08F220/34 , C08F222/14 , C08F2/20 , C08F8/00 , C08F8/44 , C08J9/00 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开一种松香基阴离子大孔吸附树脂及其制备方法,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为单体,丙烯海松酸丙烯酸乙二醇酯为交联剂,采用悬浮聚合方法制备松香基阴离子大孔吸附树脂。本发明的松香基阴离子大孔吸附树脂为球形多孔材料,其平均孔径为10‑35nm,比表面积为10‑20m2/g。该松香基阴离子大孔吸附树脂具有无毒环保、颗粒均一等优点,其功能基团为季铵碱型的阴离子结构,在分离带有负电荷的物质具有独特的优势,可用于去除工业废水中染料、DSD酸等物质,同时对食品中焦糖色素、己糖色素以及其他带有负电荷的色素,具有较好的分离效果。
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公开(公告)号:CN110819741B
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN201911037553.3
申请日:2019-10-29
Applicant: 广西民族大学
Abstract: 本发明公开一种应用松香基阴离子大孔吸附树脂去除糖浆中色素的方法,属于糖浆的精制技术领域。本发明将松香基阴离子大孔吸附树脂加入糖浆中,采用静态吸附法,松香基阴离子大孔吸附树脂用量控制在0.01‑0.5g·mL‑1,温度为30‑80℃,吸附时间为0.5‑24h,对糖浆中的色素有较好的去除效果,对糖浆中色素的去除率可达到90%以上。吸附饱和后的松香基阴离子大孔吸附树脂经洗涤,再生,树脂可以重复使用,安全,环保,无毒,成本低,适合推广应用。
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公开(公告)号:CN108693270B
公开(公告)日:2021-09-24
申请号:CN201810541094.1
申请日:2018-05-30
Applicant: 广西民族大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开一种应用弱极性松香基高分子色谱柱分离多环芳烃的方法,按照如下步骤进行:(1)取适量样品,用有机溶剂溶解,配制成每1L含0.25~2.5×10‑5mol多环芳烃混合物的样品溶液;所述多环芳烃混合物为苯、萘、芴、芘、苯并芘的两种或两种以上的混合;(2)设定参数:将弱极性松香基高分子色谱柱接入液相色谱仪,设置液相色谱仪的流动相流速为0.1~1.0mL/min,检测波长254~270nm,柱温箱30±15℃;(3)分离:启动进样阀使流动相将样品溶液带入松香基高分子色谱柱中,实现所述五种多环芳烃的分离。本发明灵敏度高、操作简单,不会对所分离样品造成二次污染。
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公开(公告)号:CN107607658B
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN201711066302.9
申请日:2017-11-02
Applicant: 广西民族大学
Abstract: 本发明公开一种应用松香基高分子色谱柱分离茶碱与咖啡因的方法,按照如下步骤进行:(1)制备样品溶液:取适量样品,用有机溶剂溶解,配制成每1L含茶碱和咖啡因2.5×10‑3~2.5×10‑5的样品溶液;所述样品为茶碱与咖啡因的混合物;(2)设定参数:将松香基高分子色谱柱接入液相色谱仪,设置液相色谱仪的流动相流速为0.3~1.0mL/min,检测波长254~270nm,柱温箱30±10℃;(3)分离:启动进样阀使流动相将样品溶液带入松香基高分子色谱柱中,实现茶碱和咖啡因的分离。本发明灵敏度高、操作简单,不会对茶碱和咖啡因造成二次污染。
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公开(公告)号:CN110627947A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201911040979.4
申请日:2019-10-30
Applicant: 广西民族大学
IPC: C08F220/14 , C08F222/20 , B01D15/08 , B01J20/285 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开一种高度交联的松香基高分子微球及其制备方法和应用,以含有三个丙烯基聚合基团的富马海松酸三(丙烯酸乙二醇)酯为交联剂,甲基丙烯酸甲酯为功能单体,采用膜乳化-微悬浮聚合方法制备高度交联的松香基高分子微球。本发明的高度交联的松香基高分子微球为球形多孔材料,其粒径分布为2-10μm,平均孔径为12-28nm,比表面积为32-102m2/g;无毒环保、粒径均一、机械强度高,作为色谱柱填料具有耐压性更高、极性更小等特点,填充制备色谱柱对糖苷类药物具有较好的分离效果。
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公开(公告)号:CN108693270A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201810541094.1
申请日:2018-05-30
Applicant: 广西民族大学
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02
Abstract: 本发明公开一种应用弱极性松香基高分子色谱柱分离多环芳烃的方法,按照如下步骤进行:(1)取适量样品,用有机溶剂溶解,配制成每1L含0.25~2.5×10‑5mol多环芳烃混合物的样品溶液;所述多环芳烃混合物为苯、萘、芴、芘、苯并芘的两种或两种以上的混合;(2)设定参数:将弱极性松香基高分子色谱柱接入液相色谱仪,设置液相色谱仪的流动相流速为0.1~1.0mL/min,检测波长254~270nm,柱温箱30±15℃;(3)分离:启动进样阀使流动相将样品溶液带入松香基高分子色谱柱中,实现所述五种多环芳烃的分离。本发明灵敏度高、操作简单,不会对所分离样品造成二次污染。
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公开(公告)号:CN109651387B
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN201811522369.3
申请日:2018-12-13
Applicant: 广西民族大学 , 广西运领生物质转化研究有限公司
IPC: C07D491/22
Abstract: 本发明公开一种应用核壳型SiO2@松香基高分子色谱柱高效分离喜树碱与10‑羟基喜树碱的方法,以甲基丙烯酸或甲基丙烯酸甲酯为单体,马来海松酸丙烯酸乙二醇酯或丙烯海松酸丙烯酸乙二醇酯为交联剂,与自由基引发剂充分混合后涂覆到硅胶表面,然后使其进行自由基聚合反应得到核壳型SiO2@松香基高分子微球,微球粒径分布为2‑50μm,孔径分布0.5‑15nm,比表面积150‑350m2/g。将核壳型SiO2@松香基高分子微球用湿法装柱制备色谱柱,采用制得的色谱柱对喜树碱和10‑羟基喜树碱进行HPLC分离,检测波长:254nm,温度30±10℃,流速0.3‑1.0mL/min,喜树碱和10‑羟基喜树碱的分离度为2.45‑3.47。本发明对喜树碱和10‑羟基喜树碱具有较高的分离度和选择性,且该方法灵敏度高,操作简单,快速高效,环境友好。
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公开(公告)号:CN110627859B
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN201911040965.2
申请日:2019-10-30
Applicant: 广西民族大学
IPC: C07J17/00 , C08F289/00 , C08F220/14 , B01J20/281 , B01J20/28 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开一种分离三七总皂苷中单一组分的方法,以甲基丙烯酸甲酯为单体,富马海松酸三(丙烯酸乙二醇)酯为交联剂,与自由基引发剂充分混合后涂覆到硅胶表面,然后使其进行自由基聚合反应得到核壳型二氧化硅@高度交联的松香基高分子微球,将其作为固定相填料,采用湿法装柱制备得到核壳型二氧化硅@高度交联的松香基高分子色谱柱,对三七总皂苷进行HPLC分离,对三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的分离度可达到3.02,对人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的分离度可达到3.62,对人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的分离度可达到25.43,对人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的分离度可达到8.42。本发明的方法能将三七总皂苷中各组分完全分开,且分离效果较好。
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