以磁珠作为待检物载体的核酸扩增检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN117721181A

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202311761166.0

    申请日:2023-12-20

    Abstract: 本发明公开了一种以磁珠作为待检物载体的核酸扩增检测方法及其应用,其包括步骤如下:将含有磁性内芯的套筒状磁分离结构放入含有核酸‑磁珠复合物的液体的试管内,摇动,套筒状磁分离结构外侧通过磁力吸附核酸‑磁珠复合物,形成核酸‑磁珠复合物在套筒状结构外周聚集的核酸‑磁珠聚集结构;将核酸‑磁珠聚集结构从试管中取出,放入含有清洗液的试管中,摇振混悬,核酸‑磁珠聚集结构在清洗液内进行聚集状态的原位清洗;清洗后的核酸‑磁珠复合物不经过核酸洗脱就放入核酸扩增反应液内,形成的核酸扩增反应物采用目测检测进行结果判读。本发明不仅可以避免核酸洗脱转移所带来的污染风险,更重要的是提高了核酸扩增反应液内的模板浓度,增加了检测灵敏度。

    一种甲型和乙型流感病毒核酸复合检测试剂盒

    公开(公告)号:CN111235319A

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN202010264870.5

    申请日:2020-04-07

    Abstract: 本发明公开了一种甲型和乙型流感病毒核酸复合检测试剂盒,其中包含了用于检测包括甲型H1N1(2009)、甲型H3N2(2014)、乙型Victoria lineage(2008)和乙型Yamagata lineage的引物组和探针的序列信息。本发明的甲型和乙型流感病毒核酸复合检测试剂盒可用于四种流感病毒核酸的复合检测,可以一次性完成四种高致病性流感病毒的筛查,检测方便,快捷,为高致病性流感的有效防控提供更为有效的手段和方法。

    一种华南忍冬叶片不定芽的诱导方法

    公开(公告)号:CN104304002A

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:CN201410438646.8

    申请日:2014-08-29

    Abstract: 本发明公开了一种华南忍冬叶片不定芽的诱导方法,包括:步骤1)、利用壮苗培养基培养华南忍冬无菌苗,第25-31天时,摘取叶片,其中,壮苗培养基含0.1-0.5mg/L的α-萘乙酸;步骤2)、将摘取的叶片制成0.2-0.3cm2小块;步骤3)、利用诱导培养基培养0.2-0.3cm2小块,获取华南忍冬不定芽,其中,诱导培养基含1.5-2.0mg/L的6-苄基氨基嘌呤和0.3-0.5mg/L的呋喃氨基嘌呤。本发明能够在40天内从华南忍冬的叶片中诱导出华南忍冬不定芽,可以快速地培养出华南忍冬苗,满足市场需求。同时,为华南忍冬物种资源的保存和材料的来源提供新的参考途径,为今后更进一步研究和利用该物种提供技术参考。

    流感病毒荧光定量PCR检测方法

    公开(公告)号:CN111270018A

    公开(公告)日:2020-06-12

    申请号:CN202010264876.2

    申请日:2020-04-07

    Abstract: 本发明公开了一种流感病毒荧光定量PCR检测方法,其将免疫磁珠和DEAE磁珠混合得到病毒核酸提取磁珠;使用所得的病毒核酸提取磁珠提取待检样本中的病毒核酸;采用Taqman探针与荧光定量PCR技术相结合的高分辨溶解曲线法对提取得到的病毒核酸进行荧光定量PCR扩增,从而实现待检样本中流感病毒的分型检测。本发明可用于临床快速鉴别诊断、爆发疫情时的预防控制、病毒的流行病学监测等,克服组织样本提取RNA步骤繁多,导致样本病毒RNA,影响检测灵敏度的缺陷。

    红腺忍冬无菌组培苗叶柄不定芽诱导的方法

    公开(公告)号:CN105409778B

    公开(公告)日:2017-11-10

    申请号:CN201510974220.9

    申请日:2015-12-22

    Abstract: 本发明公开了一种红腺忍冬无菌组培苗叶柄诱导不定芽的方法,采用苗龄为45‑55天的红腺忍冬无菌组培苗的叶柄进行不定芽的诱导,对叶柄进行增加伤口面积处理后接种于不定芽诱导培养基中培养,诱导出叶柄愈伤组织,继续培养将此叶柄愈伤组织不定芽,其中愈伤组织诱导培养与不定芽诱导培养的培养温度均为25±3℃,相对湿度为50%‑75%,光照为12h/d,光照强度为2000‑3000Lux。本发明的方法简单方便,在短期内能够快速有效地将红腺叶柄诱导出不定芽,为红腺忍冬优良种质保存、快速繁育及在研究、生产中的应用提供了新的技术参考。

    一种外源基因导入红腺忍冬的方法

    公开(公告)号:CN106978440A

    公开(公告)日:2017-07-25

    申请号:CN201710253760.7

    申请日:2017-04-18

    CPC classification number: C12N15/8205

    Abstract: 本发明公开了一种外源基因导入红腺忍冬的方法,其特征在于,包括以下步骤:1)实生幼苗的准备:挑取出经低温贮藏后的红腺忍冬浆果的种子,漂洗干净,浸泡,取出及时播种,获得实生幼苗;2)无菌瓶苗的准备:取实生幼苗无根植株洗净消毒,于生根培养基中进行培养,获得无菌瓶苗;3)农杆菌侵染:选取无菌瓶苗的叶柄于预培养基上进行预培养,农杆菌侵染后于共培养基上进行暗培养,接着于抑菌培养基上进行抑菌培养,诱导愈伤组织,获得侵染材料;4)转基因愈伤组织的筛选;5)转基因愈伤组织的氯酚红检测;6)转基因愈伤组织的PCR检测。本发明方法具有操作简单,培养周期短,转化率高,遗传性状稳定等优点。

    一种华南忍冬叶片不定芽的诱导方法

    公开(公告)号:CN104304002B

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201410438646.8

    申请日:2014-08-29

    Abstract: 本发明公开了一种华南忍冬叶片不定芽的诱导方法,包括:步骤1)、利用壮苗培养基培养华南忍冬无菌苗,第25-31天时,摘取叶片,其中,壮苗培养基含0.1-0.5mg/L的α-萘乙酸;步骤2)、将摘取的叶片制成0.2-0.3cm2小块;步骤3)、利用诱导培养基培养0.2-0.3cm2小块,获取华南忍冬不定芽,其中,诱导培养基含1.5-2.0mg/L的6-苄基氨基嘌呤和0.3-0.5mg/L的呋喃氨基嘌呤。本发明能够在40天内从华南忍冬的叶片中诱导出华南忍冬不定芽,可以快速地培养出华南忍冬苗,满足市场需求。同时,为华南忍冬物种资源的保存和材料的来源提供新的参考途径,为今后更进一步研究和利用该物种提供技术参考。

    利用唾液检测甲型流感病毒的方法

    公开(公告)号:CN117288946A

    公开(公告)日:2023-12-26

    申请号:CN202311271747.6

    申请日:2023-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种利用唾液检测甲型流感病毒的方法,其包括以下步骤:1)利用唾液采样结构采集唾液,唾液采样结构包括由吸水材料垫包裹的采样拭子样结构的采样头和与所述采样头直接连接的采样手柄;利用唾液采样结构采样时,手持唾液采样结构的采样手柄,将采样头放入口腔内,自然吸收唾液样本并至采样头被唾液完全浸润;2)利用唾液处理结构处理唾液采样结构采集的唾液以使唾液样本与唾液处理结构中的样本处理液混合均匀;3)利用甲流检测结构对经唾液处理结构处理的唾液样本进行检测以判断唾液样本中是否含有甲型流感病毒。本发明具有检测操作方便、快速、成本低以及检测质量高等特点。

    外源基因导入绞股蓝的方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115820727A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211527987.3

    申请日:2022-12-01

    Abstract: 本发明公开了外源基因导入绞股蓝的方法,包括:S1:选取采收后3个月内、带种皮的绞股蓝种子,消毒,培养获得种子实生无菌组培苗,或者选取去除叶片的带腋芽茎段,消毒,利用继代增殖培养基培养获得扦插无菌组培苗,继代增殖培养基内包括头孢霉素;S2:选取S1得到的种子实生无菌组培苗或扦插无菌组培苗,在生根培养基内培养,得到无菌生根苗,生根培养基内包括头孢霉素;S3:将质粒Pcambia1301‑PMI转入农杆菌内,并在含有卡那霉素和利福平的培养基中培养,培养获得农杆菌重悬液;S4:利用农杆菌重悬液侵染S2得到的无菌生根苗,并进行共培养、抑菌培养和筛选培养,得到转基因不定芽。本发明能够成功将外源基因导入绞股蓝,得到绞股蓝阳性植株。

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