公开(公告)号：CN104946742B

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201510269108.5

申请日：2015-05-22

Applicant: 广西壮族自治区农业科学院经济作物研究所

Inventor： 熊发前 ,  唐荣华 ,  刘俊仙 ,  韩柱强 ,  贺梁琼 ,  唐秀梅 ,  蒋菁 ,  黄志鹏 ,  钟瑞春 ,  李忠 ,  杨柳 ,  史卫东 ,  陈忠良 ,  邹成林 ,  何海旺 ,  余功明

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种基于单引物扩增反应的DNA分子标记方法，属生物技术领域。包括以下步骤：设计并合成单引物，提取样品基因组DNA作为模板，利用单引物和样品DNA模板在常规PCR反应体系和反应程序下进行PCR扩增，扩增产物通过琼脂糖凝胶电泳分离后，检测单引物在基因组基因外显子区域中的两个结合位点间的多态性;其中单引物的序列长度为17bp，5’端的6个碱基填充序列为富含AT碱基的限制性内切酶酶切位点序列，中间核心区序列是由8个GC碱基随机组成，最后3’端是3个选择性碱基。本发明中的引物通用性好，本发明的DNA分子标记方法具有操作简单、稳定性高、重复性好、数量丰富、特异性高、多态性高、结果可靠等优点。

公开(公告)号：CN104946742A

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201510269108.5

申请日：2015-05-22

Applicant: 广西壮族自治区农业科学院经济作物研究所

Inventor： 熊发前 ,  唐荣华 ,  刘俊仙 ,  韩柱强 ,  贺梁琼 ,  唐秀梅 ,  蒋菁 ,  黄志鹏 ,  钟瑞春 ,  李忠 ,  杨柳 ,  史卫东 ,  陈忠良 ,  邹成林 ,  何海旺 ,  余功明

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6876 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一种基于单引物扩增反应的DNA分子标记方法，属生物技术领域。包括以下步骤：设计并合成单引物，提取样品基因组DNA作为模板，利用单引物和样品DNA模板在常规PCR反应体系和反应程序下进行PCR扩增，扩增产物通过琼脂糖凝胶电泳分离后，检测单引物在基因组基因外显子区域中的两个结合位点间的多态性;其中单引物的序列长度为17bp，5’端的6个碱基填充序列为富含AT碱基的限制性内切酶酶切位点序列，中间核心区序列是由8个GC碱基随机组成，最后3’端是3个选择性碱基。本发明中的引物通用性好，本发明的DNA分子标记方法具有操作简单、稳定性高、重复性好、数量丰富、特异性高、多态性高、结果可靠等优点。