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公开(公告)号：CN106011287B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201610600235.3
申请日：2016-07-27
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公布了水稻抗细菌性条斑病主效基因BLS1位点的分子标记及其应用。其筛选的具体步骤为：(1)定位分离群体的构建获得定位分离群体近等基因系F2；(2)采用CTAB法提取双亲和F2群体各单株水稻叶片基因组DNA进行SSR分子标记分析；(3)初步定位BLS1基因在RM19382和RM510之间的区域；(4)BLS1紧密连锁标记，通过几种标记引物的分子标记后检测分析将BLS1定位在RM19400和RM510之间21‑kb的物理范围内。分子标记在选育抗水稻抗细菌性条斑病水稻品种或筛选抗性基因资源中的应用。本发明中的分子标记可有效检测抗细条病普通野生稻DP3及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点，提高抗细菌性条斑病水稻的选择效率，获得含有BLS1基因的抗细菌性条斑病水稻品种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106244678B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201610600152.4
申请日：2016-07-27
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公布了水稻抗细菌性条斑病主效基因BLS1的分子标记及其应用。通过将普通野生稻抗源DP3衍生所得的抗细条病回交重组自交系单株(♂)与感细条病籼稻品种93‑11(♀)杂交杂交自交获得F2后代，对F2各家系的基因型和相应的抗性表型进行遗传连锁分析，检测到源自普通野生稻DP3的抗细条病主效基因BLS1。获得可育种利用的分子标记RM19382、RM19391、RM19400、RM 19402和RM510。本发明中的分子标记可以有效检测抗细条病普通野生稻DP3及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点，大大提高抗细菌性条斑病水稻的选择效率，获得含有BLS1基因的抗细菌性条斑病水稻品种。
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公开(公告)号：CN107058304A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710086017.7
申请日：2017-02-17
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院水稻研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种水稻抗细条病基因BLS2的SNP标记定位及其应用。BLS2基因经过单核苷酸多态性标记定位该基因位于6号染色体上，序列如SEQ ID NO：1。标记定位的具体步骤是经过多亲本高级世代互交系群体的构建；基因组测序；生物信息分析；亲本纯合差异SNP位点的筛选；根据筛选得到的在亲本间存在差异的纯合SNP位点的位置信息，对两个BSA池基因进行频率分析，得到与抗病基因有关的位点。该基因可在选育抗水稻抗细菌性条斑病水稻品种或筛选抗性基因资源中的应用。
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公开(公告)号：CN106244678A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610600152.4
申请日：2016-07-27
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公布了水稻抗细菌性条斑病主效基因BLS1的分子标记及其应用。通过将普通野生稻抗源DP3衍生所得的抗细条病回交重组自交系单株(♂)与感细条病籼稻品种93-11(♀)杂交杂交自交获得F2后代，对F2各家系的基因型和相应的抗性表型进行遗传连锁分析，检测到源自普通野生稻DP3的抗细条病主效基因BLS1。获得可育种利用的分子标记RM19382、RM19391、RM19400、RM 19402和RM510。本发明中的分子标记可以有效检测抗细条病普通野生稻DP3及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点，大大提高抗细菌性条斑病水稻的选择效率，获得含有BLS1基因的抗细菌性条斑病水稻品种。
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公开(公告)号：CN106011287A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610600235.3
申请日：2016-07-27
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公布了水稻抗细菌性条斑病主效基因BLS1位点的分子标记及其应用。其筛选的具体步骤为：(1)定位分离群体的构建获得定位分离群体近等基因系F2；(2)采用CTAB法提取双亲和F2群体各单株水稻叶片基因组DNA进行SSR分子标记分析；(3)初步定位BLS1基因在RM19382和RM510之间的区域；(4)BLS1紧密连锁标记，通过几种标记引物的分子标记后检测分析将BLS1定位在RM19400和RM510之间21‑kb的物理范围内。分子标记在选育抗水稻抗细菌性条斑病水稻品种或筛选抗性基因资源中的应用。本发明中的分子标记可有效检测抗细条病普通野生稻DP3及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点，提高抗细菌性条斑病水稻的选择效率，获得含有BLS1基因的抗细菌性条斑病水稻品种。
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公开(公告)号：CN109997632A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910217364.8
申请日：2019-03-21
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院水稻研究所
IPC: A01G22/22 , A01C1/08 , A01C1/00 , A01C21/00 , A01N65/20 , A01N47/36 , A01N33/22 , A01N43/22 , A01P21/00 , C05G3/02 , C05G3/04
Abstract: 本发明公开了一种绿色富硒水稻的种植方法，包括以下步骤：S1、选择硒含量为0.5～1mg/kg的移栽田，翻耕；S2、选取水稻种子，晒种3～4h后，采用强氯精300倍液浸种30～40h，然后置于温度为40～50℃水中浸泡1～2min，取出后置于浸泡液中浸泡10～20min，取出洗净后催芽；其中，浸泡液包括以下原料：水、氯吡苯脲、复硝酚钠、芸苔素内酯、植物提取物；S3、将催芽后的种子播种于育苗基质上育苗，出苗后移栽置移栽田中。本发明的绿色富硒水稻的种植方法，通过将水稻种子置于浸泡液中浸泡，可提高水稻的发芽率。
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