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公开(公告)号：CN119281168A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411798571.4
申请日：2024-12-09
Applicant: 广州花语精细化工有限公司
Abstract: 本发明公开了氨基酸表面活性剂制备用连续化反应提纯方法，属于氨基酸表面活性剂制备技术领域，包括以下步骤：步骤一、原料准备：步骤二、连续化反应：步骤三、分离：步骤四、连续提纯：步骤五、收集与包装：将经过连续提纯后的氨基酸表面活性剂收集起来，再将收集到的产品进行包装，防止产品降解。本方法通过连续化混合反应、离心分离和提纯，能够提高生产的效率，而且还能够稳定、有效的去除未反应物和杂质，确保生产出高纯度的氨基酸表面活性剂产品。
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公开(公告)号：CN118666701A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410679153.7
申请日：2024-05-29
Applicant: 广州花语精细化工有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C233/47 , C07C303/38 , C07C311/06
Abstract: 本发明公开了一种酰基氨基酸表面活性剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.氨基酸和碱进行中和反应，得到氨基酸盐；S2.氨基酸盐、脂肪酸和离子液体催化剂进行反应，即得酰基氨基酸表面活性剂；氨基酸和碱的摩尔比为1:(0.8‑1.2)；离子液体催化剂为烷基咪唑类离子液体，且所述烷基咪唑类离子液体的阴离子为含硫酸基团、含乙酸基团和含磺酸基团中的至少一种；反应的温度为80‑160℃；离子液体催化剂与脂肪酸的摩尔比为(0.2‑0.6):1。本发明的制备方法通过控制氨基酸和碱的摩尔比、离子液体的种类和用量来促进氨基酸与脂肪酸的反应，能够在较低反应温度下提高该脂肪酸直接合成法的反应转化率。
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公开(公告)号：CN116355010A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310053482.6
申请日：2023-02-03
Applicant: 广州花语精细化工有限公司
Abstract: 本发明涉及一种磷酸酯盐的制备方法和应用，属于表面活性剂技术领域。采用本发明所述含有较多路易斯酸性位点和多孔结构的MIL‑101系列金属‑有机框架材料作为催化剂，同时通过将五氧化二磷在较高含量的磷酸酯中进行预分散成膏状物或具有一定流动性的乳液，不仅能够提高本发明所述酯化反应对磷酸单酯的选择性，提高磷酸酯盐中单酯的含量，还能够使得产物的颜色较浅，解决了采用传统的有机溶剂进行预分散带来的副产物和局部碳化导致产物颜色变深的问题，有利于产物在制备表面活性剂中的应用。另外，本发明所述MIL‑101系列金属‑有机框架材料为固体催化剂，在反应结束后进行过滤可以回收和重复利用，且不会残留在产品中。
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公开(公告)号：CN109796364B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN201811624753.4
申请日：2018-12-28
Applicant: 广州花语精细化工有限公司(CN)
IPC: C07C231/12 , C07C233/36
Abstract: 本发明公开了一种低粘度两性表面活性剂的制备方法，以脂肪酸为原料，通过与羟乙基乙二胺酰化成环、控制pH值进行位置选择性水解、与氯乙酸在碱性条件下反应，从而得到支链占主导的粘度较低的两性表面活性剂。
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公开(公告)号：CN114380711A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202111680473.7
申请日：2021-12-30
Applicant: 广州花语精细化工有限公司
IPC: C07C233/47 , C07C231/02 , C09K23/42
Abstract: 本发明提供了一种氨基酸表面活性剂的制备方法，涉及精细化工领域。本发明提供的氨基酸表面活性剂的制备方法包括以下步骤：将水、氨基酸、聚乙二醇混合后，加碱液调节混合体系的pH为8‑13，将混合体系温度调节至10‑60℃后，往混合体系中加入酰氯和碱液，使混合体系的pH维持在8‑13范围内，反应得到N‑酰基氨基酸表面活性剂。本发明通过在现有以肖顿‑鲍曼缩合反应制备N‑酰基氨基酸表面活性剂的基础上，在反应体系中引入聚乙二醇，聚乙二醇的引入可增大酰氯与氨基酸的接触面，提高酰氯的转化率，缩短反应时间，减少物料发生水解反应，有效的减少脂肪酸和脂肪酸盐生成，解决产品指标不稳定和出现浑浊现象等问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104447388B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410665968.6
申请日：2014-11-19
Applicant: 广州花语精细化工有限公司
IPC: C07C233/36 , C07C231/12
Abstract: 本发明公开了一种处理酰胺丙基甜菜碱中残留氯乙酸的改进工艺，按以下步骤进行：将去离子水、椰油酰胺丙基二甲胺、氯乙酸加入反应器中，再将氢氧化钠配制成水溶液分批加入，加入第一批氢氧化钠溶液，搅拌升温，温度80℃，再加入第二批氢氧化钠溶液，控制pH值8.5-9.5，温度80-90℃，恒温反应3h；然后加入第三批氢氧化钠溶液，提高H值到10-14，升温到95-110℃，保持反应时间2-10h；反应结束后，用柠檬酸中和pH值在6-8之间。椰油酰胺丙基二甲胺与氯乙酸的摩尔比为1:1-1.15。本发明实现了在不影响产品质量的前提下，除去氯乙酸，且不带入杂质，能将一氯乙酸的残留量降低至5ppm以下，效果显著。
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公开(公告)号：CN104557596A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410796500.0
申请日：2014-12-18
Applicant: 广州花语精细化工有限公司
IPC: C07C233/36 , C07C231/02 , C02F1/00
Abstract: 本发明公开了一种处理N,N-二甲基-1,3-丙二胺废液的方法，该方法包括以下步骤：将质量为m1的脂肪酸投入反应釜中，缓慢搅拌，并升温至100～110℃，缓慢滴加质量为m2、浓度为wt％的DMAPA废液，滴加完后将反应釜内的温度升温至115～125℃，反应完成后收集二次废液，检测二次废液中残余DMAPA的含量。该处理方法操作简单，不需要增添任何设备，更不需要进行蒸馏提纯或二次精馏等操作，经处理后的二次废水中DMAPA的含量≤0.5％，达到排放标准，整体效益显著。
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公开(公告)号：CN102503848A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110332014.X
申请日：2011-10-28
Applicant: 广州花语精细化工有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C233/36 , C07C233/38
Abstract: 本发明公开了一种两性醋酸钠表面活性剂的合成方法，其以脂肪酸和羟乙基乙二胺为原料在120～180℃进行酰胺化反应，反应完毕后真空除去过量的胺，将得到的中间体降温并稀释成中间体水溶液，再加入氯乙酸钠溶液进行季胺化反应，制得产品。本发明在180℃下进行酰胺化反应后，不再进行环化，进入季铵化反应，得到线状结构的产物，工艺简洁，反应温度更低，能耗更低，产品色泽更浅，副产物更少；在酰胺化反应过程中，通过控制升温速率和减压，增加水分蒸发量而降低羟乙基乙二胺的带出量，降低二酰胺的生成，使产品贮存过程中不出现浑浊现象，保证产品质量稳定。
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公开(公告)号：CN119954691A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510093825.0
申请日：2025-01-21
Applicant: 广州花语精细化工有限公司
IPC: C07C303/32 , C07C309/14
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酰胺丙基羟磺甜菜碱及其合成方法，涉及表面活性剂合成技术领域。本发明提供了一种脂肪酰胺丙基羟磺甜菜碱的合成方法，所述合成方法如下：(1)将3‑氯‑2‑羟基丙磺酸钠和脂肪酰胺丙基二甲基叔胺混合反应，后加入碱溶液继续反应得混合体系1；(2)调节混合体系1的pH值为2‑3后，得到混合体系2，控制混合体系2真空度在‑0.05～‑0.06MPa，从溶液底部通入氮气，混合反应后降温，即可得脂肪酰胺丙基羟磺甜菜碱。本发明提供了一种脂肪酰胺丙基羟磺甜菜碱的合成方法，通过以上特定操作，可以很好的降低产品中亚硫酸微粒浓度，除去产品中二氧化硫气味。
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