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公开(公告)号：CN1261010A
公开(公告)日：2000-07-26
申请号：CN99116023.1
申请日：1999-01-20
Applicant: 广州有色金属研究院 , 中国科学院广州化学研究所
IPC: B01J23/835 , C07C13/00
Abstract: 本发明为萜烯选择加氢用的合金组成。在通常的Ni－Al合金制备时,加入适量的Co、Fe、Cu、Ti等金属中的一种或它们中的两种,使之形成固溶体,由这样的合金制备的骨架镍催化剂对萜烯烃如香茅醛、蒎烯等的加氢反应,具有较高的活性及选择性。
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公开(公告)号：CN1128126C
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN01107679.8
申请日：2001-03-28
Applicant: 中国科学院广州化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种α-芳基萘及其衍生物的合成方法，该方法采用芳基乙炔及其衍生物经过钯催化二聚反应得到α-芳基萘及其衍生物。具体实施步骤包括：在低极性有机化合物中按1∶0.05～1∶1～20的摩尔比加入芳基乙炔或其衍生物、二价钯盐和卤化铜，在室温～100℃下搅拌反应2～24小时，产物经过滤洗涤重结晶得纯净的α-芳基萘及其衍生物。本发明具有反应条件温和，时间短，操作简单，产率及产品纯度高，而且区域选择性也达到专一。
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公开(公告)号：CN1064662C
公开(公告)日：2001-04-18
申请号：CN98113196.4
申请日：1998-05-06
Applicant: 中国科学院广州化学研究所 , 广西壮族自治区梧州松脂厂
Abstract: 本发明是萜烯直接催化制备萜烯醇的方法。近年来用分子筛阳离子交换树脂催化直接水合制萜烯醇的方法工艺简单，不污染环境，但催化剂活性易降低，使成本增加。本发明提供用改型的阳离子树脂催化剂和内循环式反应器，该反应克服了现有工艺的不足，可使反应产率提高，反应过程无三废产生。
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公开(公告)号：CN1277178A
公开(公告)日：2000-12-20
申请号：CN00114279.8
申请日：2000-05-19
Applicant: 中国科学院广州化学研究所
IPC: C07B37/02 , C07B37/06 , C07C47/14 , C07C69/63 , C07C55/32 , C07C255/10 , C07C233/04
CPC classification number: C07C45/69
Abstract: 本发明涉及一种合成通式为RCX3CH2CH2R的α,α－二卤代戊二醛、酸及其衍生物的新方法,式中:X为卤素、R同为CHO、COOH、COOR1、CONR22或CN。本发明克服了此类化合物合成复杂且困难的问题,以含相同官能团的三卤化物RCX3和末端烯烃RCH:CH2通过加成和脱卤反应一步合成,其中加入占末端烯烃质量百分比为5—20%的第ⅥB、ⅦB、Ⅷ族金属为催化剂,再加入液态极性质子溶剂R'OH,60—120℃反应2—8小时。本发明反应条件温和,操作简单,而且反应速度快,转化率和产率都较高,合成应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN1262263A
公开(公告)日：2000-08-09
申请号：CN99117276.0
申请日：1999-12-07
Applicant: 中国科学院广州化学研究所 , 广西壮族自治区梧州松脂厂
Abstract: 本发明属于蒎烯催化加氢制备顺式蒎烷的方法。现有技术顺式蒎烷采用经过修饰的催化剂制造,催化剂活性降低,稳定性较差,并难以重复使用,本发明提供的制顺式蒎烷改良法,是采用新型的过渡金属合金制催化剂,催化活性高,选择性好,反应条件温和,转化率可达99%,顺式蒎烷含量大于96%,催化剂可以重复使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1054595C
公开(公告)日：2000-07-19
申请号：CN97114323.4
申请日：1997-12-15
Applicant: 中国科学院广州化学研究所 , 广西壮族自治区梧州松脂厂
Abstract: 本发明是蒎烯催化加氢制备顺式蒎烷的方法。由松节油中的α-蒎烯和β-蒎烯为原料经催化氢化制得蒎烷是合成芳樟醇和二氢月桂烯醇等骨干香料的重要中间体，为了提高蒎烷的质量提高顺式异构体的含量，本发明的目的是通过对骨架镍催化剂的制备和修饰，提供一种新型的骨架镍催化剂，该催化剂用于蒎烯催化加氢制备高顺式蒎烷的反应中。可得大于99%的转化率，产品顺式蒎烷在蒎烷中的含量大于95%。
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公开(公告)号：CN1243121A
公开(公告)日：2000-02-02
申请号：CN99116207.2
申请日：1999-05-28
Applicant: 中国科学院广州化学研究所
IPC: C07C255/13 , C07C253/30
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明属于合成3,3－二烷氧基丙腈的新方法。采用超临界二氧化碳流体作为反应介质,以易于得到的物质为原料,Pd(Ⅱ)/Cu(I or Ⅱ)、FeCl3、对苯二醌为催化剂,高转化率、高选择性的合成3,3－二烷氧基丙腈。其中在PdCl2(MeCN)2/CuCl2和甲醇存在下,丙烯腈被氧气(10Kg/cm2)氧化为3,3－二甲氧基丙腈(Pco213MPa),色谱产率可达87.5%。3,3－二甲氧基丙腈通过Amberlyst－15的处理得到腈基乙醛。
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公开(公告)号：CN1197053A
公开(公告)日：1998-10-28
申请号：CN98113196.4
申请日：1998-05-06
Applicant: 中国科学院广州化学研究所 , 广西壮族自治区梧州松脂厂
Abstract: 本发明是萜烯直接催化制备萜烯醇的方法。近年来用分子筛阳离子交换树脂催化直接水合制萜烯醇的方法工艺简单,不污染环境,但催化剂活性易降低,使成本增加。本发明提供用改型的阳离子树脂催化剂和内循环式反应器,该反应克服了现有工艺的不足,可使反应产率提高,反应过程无三废产生。
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公开(公告)号：CN1232493C
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200410015405.9
申请日：2004-02-20
Applicant: 中国科学院广州化学研究所
IPC: C07C47/198 , C07C45/64
Abstract: 本发明涉及甲氧基香茅醛的合成方法，包括以下步骤：1)氢型强酸性阳离子交换树脂催化剂的准备：用盐酸对强酸性阳离子交换树脂浸泡进行改性处理；2)将香茅醇、甲醇和经步骤1)制备的氢型强酸性阳离子交换树脂催化剂，混合后在搅拌条件下加热反应，反应温度为20-100℃，反应时间0.5-48h，得无色液体甲氧基香茅醇；3)将三氧化铬吡啶盐酸盐，二氯甲烷混合后于0-40℃下，搅拌滴加经步骤2)制备的甲氧基香茅醇，反应得无色液体甲氧基香茅醛。本发明合成甲氧基香茅醛的方法具有操作简便，反应条件温和、安全、相对环保、产率高的特点，易于进行工业化生产。
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公开(公告)号：CN1560009A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410015405.9
申请日：2004-02-20
Applicant: 中国科学院广州化学研究所
IPC: C07C47/198 , C07C45/64
Abstract: 本发明涉及甲氧基香茅醛的合成方法，包括以下步骤：1)氢型强酸性阳离子交换树脂催化剂的准备：用盐酸对强酸性阳离子交换树脂浸泡进行改性处理；2)将香茅醇、甲醇和经步骤1)制备的氢型强酸性阳离子交换树脂催化剂，混合后在搅拌条件下加热反应，反应温度为20－100℃，反应时间0.5－48h，得无色液体甲氧基香茅醇；3)将三氧化铬吡啶盐酸盐，二氯甲烷混合后于0－40℃下，搅拌滴加经步骤2)制备的甲氧基香茅醇，反应得无色液体甲氧基香茅醛。本发明合成甲氧基香茅醛的方法具有操作简便，反应条件温和、安全、相对环保、产率高的特点，易于进行工业化生产。
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