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公开(公告)号：CN112098576B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202010876526.1
申请日：2020-08-27
Applicant: 广州广电计量检测无锡有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及一种GC‑MS法测定胶黏剂产品中1,3‑双(1‑异氰酸根‑1‑甲基乙基)苯的分析测试方法，通过仪器分析参数的优化设定，1,3‑双(1‑异氰酸根‑1‑甲基乙基)苯可以在6.0min时间内得到对称的色谱分离峰。本发明的分析测试方法检测限低，精密度好，样品加标回收率高，满足胶黏剂类产品中1,3‑双(1‑异氰酸根‑1‑甲基乙基)苯的测试要求；在0.01～0.20mg/L的浓度范围内相关系数达到0.9992；检出限和定量限值都较低，分别仅为0.003mg/L和0.011mg/L；RSD％＜4.8％；样品平均加标回收率为102.7％～106.7％。
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公开(公告)号：CN112098576A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010876526.1
申请日：2020-08-27
Applicant: 广州广电计量检测无锡有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及一种GC‑MS法测定胶黏剂产品中1,3‑双(1‑异氰酸根‑1‑甲基乙基)苯的分析测试方法，通过仪器分析参数的优化设定，1,3‑双(1‑异氰酸根‑1‑甲基乙基)苯可以在6.0min时间内得到对称的色谱分离峰。本发明的分析测试方法检测限低，精密度好，样品加标回收率高，满足胶黏剂类产品中1,3‑双(1‑异氰酸根‑1‑甲基乙基)苯的测试要求；在0.01～0.20mg/L的浓度范围内相关系数达到0.9992；检出限和定量限值都较低，分别仅为0.003mg/L和0.011mg/L；RSD％＜4.8％；样品平均加标回收率为102.7％～106.7％。
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公开(公告)号：CN109506993A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811554676.X
申请日：2018-12-18
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广州广电计量检测无锡有限公司
Abstract: 本发明涉及异味分析的技术领域，更具体地，涉及基于异味分析的化学分析装置及其分析方法。基于异味分析的化学分析装置，其中，包括测试箱、设于测试箱上部的导轨、与导轨连接的样品固定架，所述的测试箱内设有喷洒系统、温度控制装置、相对湿度控制装置、循环风机、换气系统；所述的测试箱外壁上设有控制面板，所述的测试箱下部连接气体传输管，气体传输管连接抽气装置，抽气装置连接出气口，抽气装置和出气口设于测试箱外部。本发明解决了现有测试标准和方法不能对纺织品、皮革、PU等在实际使用过程中产生的异味进行分析测试的不足。
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公开(公告)号：CN112098575A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010875754.7
申请日：2020-08-27
Applicant: 广州广电计量检测无锡有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及一种高效液相色谱‑荧光法测定胶黏剂产品中1,3‑双(1‑异氰酸根‑1‑甲基乙基)苯的分析测试方法，通过仪器分析参数的优化设定，1,3‑双(1‑异氰酸根‑1‑甲基乙基)苯可以在15min时间内得到对称的色谱分离峰。本发明的分析测试方法检测限低，精密度好，样品加标回收率高，满足胶黏剂类产品中1,3‑双(1‑异氰酸根‑1‑甲基乙基)苯的测试要求。其衍生产物在0.01～0.20mg/L的浓度范围内相关系数达到0.9996；检出限和定量限值都较低，分别仅为0.0014mg/L和0.0048mg/L；RSD％＜4.5％；样品平均加标回收率为91.7％～100.3％。
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公开(公告)号：CN112098575B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202010875754.7
申请日：2020-08-27
Applicant: 广州广电计量检测无锡有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及一种高效液相色谱‑荧光法测定胶黏剂产品中1,3‑双(1‑异氰酸根‑1‑甲基乙基)苯的分析测试方法，通过仪器分析参数的优化设定，1,3‑双(1‑异氰酸根‑1‑甲基乙基)苯可以在15min时间内得到对称的色谱分离峰。本发明的分析测试方法检测限低，精密度好，样品加标回收率高，满足胶黏剂类产品中1,3‑双(1‑异氰酸根‑1‑甲基乙基)苯的测试要求。其衍生产物在0.01～0.20mg/L的浓度范围内相关系数达到0.9996；检出限和定量限值都较低，分别仅为0.0014mg/L和0.0048mg/L；RSD％＜4.5％；样品平均加标回收率为91.7％～100.3％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110898890A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911199039.X
申请日：2019-11-28
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明涉及研磨设备的技术领域，公开了一种研磨粉碎装置包括架体、设置在架体上并具有入料口的研磨钵、用于驱动研磨钵沿预定路径移动的第一驱动器、设置在架体上并用于将待研磨物放入研磨钵内的放料器、设置在架体上并用于研磨研磨钵内待研磨物的研磨器、与研磨钵连接并用于驱动研磨钵绕一竖直轴转动的旋转器、与研磨钵连接并用于驱动研磨钵绕一水平轴翻转的翻转器、筛子、设置在架体上并驱动筛子移动以使筛子覆盖在入料口的第二驱动器，以及连接在研磨钵上并用于驱动研磨钵水平震动的振动器。研磨钵在研磨和过筛的过程中，不需要人工进行参与，也不需要人工进行搬移，使得研磨钵不容易受到污染。
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公开(公告)号：CN109613103A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811540210.4
申请日：2018-12-14
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广州广电计量检测(上海)有限公司
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种不锈钢食品容器中11种元素迁移量的检测方法，包括以下步骤：1)样品的前处理：将5g/L的柠檬酸模拟液加入至不锈钢食品容器中浸泡，放置，取出模拟液，待测；2)标准溶液的配制；3)采用电感耦合等离子体质谱法对步骤1)中的待测模拟液与步骤2)中的标准溶液进行检测，所述电感耦合等离子体质谱检测条件：RF功率：1550W；等离子体气流量：15L/min；辅助气流量：1.0L/min；雾化气流量：1.03L/min；蠕动泵转速：0.10rps；样品引入速度；0.5rps。本发明采用5g/L的柠檬酸作为模拟液对样品进行前处理，对产品的要求更加严格，采用电感耦合等离子体质谱法可以同时对11种元素测定，大大提高了测试效率，减少试剂用量，节省测试时间，3min即完成11种元素的同时测定。
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公开(公告)号：CN106596779A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611184839.0
申请日：2016-12-20
Applicant: 广电计量检测(西安)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/30 , G01N30/72 , G01N2030/062
Abstract: 本发明公开了一种皮革、纺织品中二异辛胺的检测方法，包括以下步骤：样品处理：取待测样品，加入有机溶剂萃取获得萃取液；气相色谱‑质谱联用检测。本发明的检测方法简便快速，优选甲醇作为萃取剂，通过甲醇萃取后在优化的检测条件下，二异辛胺在11min内就能完成一次色谱分析，并能获得很好的分离效果。该方法在0.1～10mg/L的二异辛胺浓度范围内线性良好，线性相关系数达到0.9998，检出限达到0.1mg/L，重复性相对标准偏差＜3％，样品加标回收率为95％～110％，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112444593B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011517446.3
申请日：2020-12-21
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及色谱分析领域，特别是涉及一种薄膜中9,9‑双(4‑氨基‑3‑氯苯基)芴的高效液相色谱检测方法。本发明通过选用水和乙腈作为流动相，能高效地对经过萃取前处理得到的萃取液中的9,9‑双(4‑氨基‑3‑氯苯基)芴含量进行分析，进而确定薄膜中待测物含量。所得色谱峰峰型尖锐、对称性好，基线波动小，无漂移现象；选择合适的检测器波长，所得色谱峰信号强度合适，便于分析计算，减小误差，提高准确性。本发明的分析方法灵敏度和准确性高，检出限和定量限低，且色谱峰出峰保留时间早，分析效率高，能快速获得分析结果。
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公开(公告)号：CN108181393B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201711425060.8
申请日：2017-12-25
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广电计量检测(重庆)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种塑料制品中羟乙基六氢均三嗪的检测方法。所述塑料制品中羟乙基六氢均三嗪的检测方法采取甲醇超声萃取进行样品前处理，利用气相色谱‑质谱进行羟乙基六氢均三嗪定量定性检测。本发明建立了一种气相色谱‑质谱联用法测定塑胶制品中羟乙基六氢均三嗪的分析测试方法，本发明的方法简便快速，选用甲醇作为萃取剂，通过超声萃取就能达到很好的萃取效果，在优化的分析条件下，在14 min内可以得到很好的色谱峰，并能获得很好的分离效果，气相色谱‑质谱分析检测检测限低，重现性好，加标回收率高。
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