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公开(公告)号：CN119464497A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411602009.X
申请日：2024-11-11
Applicant: 广州金研生物医药研究院有限公司 , 澳门科技大学 , 广州市第一人民医院(广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院)
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/573 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及前列腺癌检测技术领域，更具体地说，它涉及一种前列腺癌标记物NEK5试剂及其应用，公开了检测NEK5蛋白的分子在制备用于前列腺癌的恶性程度或预后程度预测的试剂盒或检测试剂中的用途，还公开了一种用于前列腺癌的恶性程度或预后程度预测的试剂盒，包括内源性过氧化物酶阻断剂、动物非免疫血清、一抗、生物素标记的二抗、链霉菌抗生物素蛋白‑过氧化物酶、DAB显色剂和磷酸缓冲盐溶液，本发明首次阐述NEK5的表达水平跟前列腺癌患者的Gleason score评分存在关系，本发明试剂盒首次把NEK5蛋白表达应用于前列腺癌患者中，根据NEK5的蛋白表达，能为预测前列腺癌患者的的恶性程度提供了可靠的方法，预测前列腺癌患者的恶性程度。
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公开(公告)号：CN111330013A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201911425646.3
申请日：2019-12-31
Abstract: 本发明公开了一种用于诱导靶蛋白降解的纳米药物载体，包括纳米核，纳米核表面连接有至少一个溶酶体靶向端和至少一个靶向蛋白配体。本发明提供的纳米级的药物核心载体，具有较大的比表面积，通过在纳米材料表面修饰溶酶体特异性靶向标记，而且纳米材料本身就具有较强的溶酶体识别特性，载体表面可以通过抗体、适配体等结合更多的靶蛋白，非常适合用来作为诱导靶蛋白降解的药物载体，具有很高的降解效率；本发明的纳米药物载体适用于诱导大部分蛋白的降解。
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公开(公告)号：CN119199119A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411312197.2
申请日：2024-09-20
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明涉及癌症检测技术领域，具体涉及GRSF1蛋白在预测前列腺癌的恶性程度或预后中的应用及检测试剂盒。本发明公开了GRSF1蛋白作为生物标志物在制备用于预测前列腺癌的恶性程度和/或预后疗效的产品中的应用。本发明首次证明GRSF1的表达水平跟前列腺癌患者术后PSA生化复发、肿瘤转移和Gleason评分(GS)存在关系，通过检测人体前列腺组织GRSF1的表达水平，根据其表达水平可以方便快捷地为临床前列腺癌患者的肿瘤的恶性进展和预后程度判断提供帮助，并对疾病治疗选择提供借鉴。
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公开(公告)号：CN109116032B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201810874146.7
申请日：2018-08-01
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了用于检测前列腺癌患者PD‑L1抗体免疫治疗及预后的试剂盒，属于生物医学技术领域，该试剂盒包括以下试剂：用于检测PD‑L1的试剂、用于检测PGP9.5的试剂、用于检测CD8的试剂。本试剂盒通过检测前列腺癌微环境中表达PD‑L1的神经纤维，再计算PD‑L1呈阳性的神经纤维密度，来预测前列腺癌的进展；本发明同时检测前列腺癌微环境中CD8+T淋巴细胞的浸润密度，以判断被检测患者获益于PD‑L1抗体免疫治疗的有效率。
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公开(公告)号：CN109116032A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810874146.7
申请日：2018-08-01
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了用于检测前列腺癌患者PD-L1抗体免疫治疗及预后的试剂盒，属于生物医学技术领域，该试剂盒包括以下试剂：用于检测PD-L1的试剂、用于检测PGP9.5的试剂、用于检测CD8的试剂。本试剂盒通过检测前列腺癌微环境中表达PD-L1的神经纤维，再计算PD-L1呈阳性的神经纤维密度，来预测前列腺癌的进展；本发明同时检测前列腺癌微环境中CD8+T淋巴细胞的浸润密度，以判断被检测患者获益于PD-L1抗体免疫治疗的有效率。
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