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公开(公告)号：CN114957425A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210761750.5
申请日：2022-06-29
Applicant: 广州市林业和园林科学研究院 , 浙江省园林植物与花卉研究所(浙江省萧山棉麻研究所)
Abstract: 本发明提出了一种矮牵牛PhSPL9‑like转录因子及其应用，属于基因工程技术领域。矮牵牛PhSPL9‑like转录因子，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对PhSPL9‑like转录因子的开发，不仅揭示矮牵牛开花和花器官大小的调控机理，丰富植物的开花和花器官大小理论，同时为培养花期和花器官大小适宜的优良花卉品种提供可能。
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公开(公告)号：CN114957425B
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202210761750.5
申请日：2022-06-29
Applicant: 广州市林业和园林科学研究院 , 浙江省园林植物与花卉研究所(浙江省萧山棉麻研究所)
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114957424A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210754901.4
申请日：2022-06-29
Applicant: 浙江省园林植物与花卉研究所(浙江省萧山棉麻研究所) , 广州市林业和园林科学研究院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/10 , C12N15/113 , C12N1/21 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/02 , A01H6/20 , A01H6/82 , C12R1/01
Abstract: 本发明提出了一种矮牵牛PhSPL2、rPhSPL2转录因子及其应用，属于基因工程技术领域，所述矮牵牛PhSPL2转录因子核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述矮牵牛PhSPL2转录因子对应的miR156/157靶位点进行点突变后获得rPhSPL2转录因子核苷酸序列如SEQ IDNO.3所示，编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明得到转基因植株PhSPL2、rPhSPL2和amiRNA‑PhSPL2，对转基因植株进行分子鉴定和表型观察，以评估该基因在调控植物开花和花器官大小的应用前景。
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公开(公告)号：CN115725603B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202211379323.7
申请日：2022-11-04
Applicant: 浙江省园林植物与花卉研究所(浙江省萧山棉麻研究所)
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , C12N15/74 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/10 , A01H6/82 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于植物分子技术领域，具体涉及一种红掌抗逆相关转录因子及其应用。本发明提供了一种红掌抗逆相关转录因子AaWRKY24，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述抗逆相关转录因子AaWRKY24积极响应低温胁迫，能够显著响应红掌低温胁迫，生理实验数据证明也可以提高烟草的抗寒能力，为红掌耐寒性分子育种提供了候选基因，对降低红掌的生产成本具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN115725603A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211379323.7
申请日：2022-11-04
Applicant: 浙江省园林植物与花卉研究所(浙江省萧山棉麻研究所)
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , C12N15/74 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/10 , A01H6/82 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于植物分子技术领域，具体涉及一种红掌抗逆相关转录因子及其应用。本发明提供了一种红掌抗逆相关转录因子AaWRKY24，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述抗逆相关转录因子AaWRKY24积极响应低温胁迫，能够显著响应红掌低温胁迫，生理实验数据证明也可以提高烟草的抗寒能力，为红掌耐寒性分子育种提供了候选基因，对降低红掌的生产成本具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN115152627A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210674334.1
申请日：2022-06-15
Applicant: 浙江省园林植物与花卉研究所(浙江省萧山棉麻研究所)
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种柠檬黄南天竹组培快繁方法，包括如下步骤：1）外植体的选择、处理和无菌化；2）无菌苗的增殖；上述外植体暗培养5天后，置于LED灯下，光暗培养时间18/6小时，培养温度24℃，10天后若无污染，视为无菌化成功，随即转入①号MS+0.6‑0.7 mg/L BA+8g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH 5.9的培养基上，培养30‑35天，将丛生增殖芽切开，不短截，全部转移至②号MS+0.2‑0.3 mg/L BA+8g/L琼脂+30g/L蔗糖，PH调制5.9的培养基，继续培养，培养至40‑45天后，将增殖芽短截生根，或者将增殖芽短截再次接入①号培养基用于增殖，在①号培养基上培养时间不得超过35天；3）增殖苗的生根培养。本发明显著降低污染率，繁殖系数达平均达到15左右，甚至20，显著降低生产成本，能够有力推动柠檬黄南天竹的品种推广。
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公开(公告)号：CN115152627B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202210674334.1
申请日：2022-06-15
Applicant: 浙江省园林植物与花卉研究所(浙江省萧山棉麻研究所)
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种柠檬黄南天竹组培快繁方法，包括如下步骤：1）外植体的选择、处理和无菌化；2）无菌苗的增殖；上述外植体暗培养5天后，置于LED灯下，光暗培养时间18/6小时，培养温度24℃，10天后若无污染，视为无菌化成功，随即转入①号MS+0.6‑0.7 mg/L BA+8g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH 5.9的培养基上，培养30‑35天，将丛生增殖芽切开，不短截，全部转移至②号MS+0.2‑0.3 mg/L BA+8g/L琼脂+30g/L蔗糖，PH调制5.9的培养基，继续培养，培养至40‑45天后，将增殖芽短截生根，或者将增殖芽短截再次接入①号培养基用于增殖，在①号培养基上培养时间不得超过35天；3）增殖苗的生根培养。本发明显著降低污染率，繁殖系数达平均达到15左右，甚至20，显著降低生产成本，能够有力推动柠檬黄南天竹的品种推广。
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