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公开(公告)号：CN102735853B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210186169.1
申请日：2012-06-07
Applicant: 广州市华南农大生物药品有限公司 , 华南农业大学
IPC: G01N33/86
Abstract: 本发明公开了一种猪流感灭活疫苗的效价测定方法，包括如下步骤：使用猪流感灭活疫苗免疫猪，免疫后21～28日后采血分离血清；去除血清中的非特异性成分，得到待检血清；将猪流感灭活抗原稀释，配制浓度为4HA单位猪流感抗原稀释液；将待检血清作倍比稀释，依次加入4HA单位猪流感抗原稀释液、1%红细胞，进行血凝抑制实验，以完全抑制4HA单位猪流感抗原的血清最高稀释度为HI效价。该方法大大缩短了测定时间，操作误差小，可控性强，批间差异小，同时也减少了用动物攻毒保护试验来检验效力时常常因为实验动物级别不同，检测结果常有的误差。
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公开(公告)号：CN102735853A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210186169.1
申请日：2012-06-07
Applicant: 广州市华南农大生物药品有限公司 , 华南农业大学
IPC: G01N33/86
Abstract: 本发明公开了一种猪流感灭活疫苗的效价测定方法，包括如下步骤：使用猪流感灭活疫苗免疫猪，免疫后21～28日后采血分离血清；去除血清中的非特异性成分，得到待检血清；将猪流感灭活抗原稀释，配制浓度为4HA单位猪流感抗原稀释液；将待检血清作倍比稀释，依次加入4HA单位猪流感抗原稀释液、1%红细胞，进行血凝抑制实验，以完全抑制4HA单位猪流感抗原的血清最高稀释度为HI效价。该方法大大缩短了测定时间，操作误差小，可控性强，批间差异小，同时也减少了用动物攻毒保护试验来检验效力时常常因为实验动物级别不同，检测结果常有的误差。
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公开(公告)号：CN102205119B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201110091489.4
申请日：2011-04-12
Applicant: 广州市华南农大生物药品有限公司
IPC: A61K39/205 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开一种狂犬病灭活抗原，是由滴度为5.0×106-1.0×107FFU/mL的狂犬病病毒dG株病毒液和浓度为5.0×105-1.0×106个/mL的BHK-21细胞悬液混合，在33-37℃环境中培养72-96小时，冻融、离心分离收集上清液，调整上清液pH至7.4-7.6，按终体积比浓度为0.025％-0.05％逐滴加入β-丙内酯，经灭活、水解制成的。本发明的有益效果是：无需浓缩，简化生产工艺，节约生产成本；配制的狂犬病灭活疫苗可诱导犬产生高水平抗体，并能有效保护犬对狂犬病病毒强毒的攻击。本发明方法制备的狂犬病灭活抗原无需浓缩、纯化，大大减化了生产工艺，降低生产成本，适合在中国推广应用。
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公开(公告)号：CN110643522A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201810668239.4
申请日：2018-06-26
Applicant: 广州市华南农大生物药品有限公司
IPC: C12N1/20 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种用于禽多杀巴氏杆菌的培养基、培养方法及其应用，该方发中培养基的组分简单、明确，可用于培养禽多杀性巴氏杆菌，其不但能够满足微生物生长所需的碳源、氮源，且特别适合禽多杀性巴氏杆菌快速生长，有利于其大规模培养，缩短培养周期。同时该培养基无需添加动物血清或全血等辅助剂，培养得到的禽多杀性巴氏杆菌有利于用于制备疫苗，该疫苗具有较高的稳定性、不易引起动物的应激反应且具有保护率高的特点。
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公开(公告)号：CN109593892A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201910078143.7
申请日：2019-01-28
Applicant: 广州市华南农大生物药品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种扩增H5N6亚型禽流感病毒全基因组的通用引物组、试剂盒及方法，设计的引物组进行一步法RT-PCR扩增，12对引物所有体系一致、退火温度一致，扩增条件一致，此方法省去了一个引物一个最适退火温度的操作，使操作方法更加简便，省时、省力。同一反应程序可以同时扩增多种基因片段，可快速获得H5N6亚型禽流感病毒的基因组全长序列，扩增H5N6亚型禽流感病毒全基因组时间较短，1.5天可获得全基因组。具有简便，耗时少，节约成本等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103543257B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310511369.4
申请日：2013-10-25
Applicant: 广州市华南农大生物药品有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种致敏鸡红细胞的制备方法及IBV检测试剂盒。一种致敏鸡红细胞的制备方法，包括如下步骤：细胞固化：将新鲜鸡红细胞用缓冲液洗涤干净，加入醛溶液稀释，振荡反应，洗涤得到固化鸡红细胞；细胞鞣化：将固化鸡红细胞稀释，加入鞣酸，得到鞣化鸡红细胞；细胞致敏：将鞣化鸡红细胞稀释，加入IBV液混合作用，得到致敏鸡红细胞。本发明的致敏鸡红细胞，具有很高的特异性，检测结果具有很好的符合性。用其制备得到的IHA检测试剂，具有成本低廉，易于操作，25分钟即可观察结果，大大缩短了检测时间。
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公开(公告)号：CN104069480A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410257224.0
申请日：2014-06-11
Applicant: 广州市华南农大生物药品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种免疫增强剂及用于鸡新城疫紧急接种的疫苗制剂，该免疫增强剂有效成份由刀豆血凝素、人参皂甙和黄芪多糖组成；该用于鸡新城疫紧急接种的疫苗制剂由上述免疫增强剂和鸡新城疫灭活疫苗按体积比1：（5～25）组成。本发明的疫苗制剂紧急接种鸡群后，可有效地控制疫情的发展，可替代紧急接种的强毒或弱毒疫苗，弱毒疫苗不仅会使环境带毒而且存在毒力返强的可能；另一方面可以弥补接种灭活疫苗抗体产生较慢，不利于控制疫情的缺点；同时本免疫增强制剂有效成分为刀豆血凝素、人参皂甙、黄芪多糖，这些提取物都是从植物上提取的活性成分，符合绿色环保的要求，而且本方法操作简单、能较快地产生保护性抗体、安全有效，具有推广意义。
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公开(公告)号：CN103543257A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310511369.4
申请日：2013-10-25
Applicant: 广州市华南农大生物药品有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/531 , G01N33/56966 , G01N33/86 , G01N2469/00
Abstract: 本发明公开了一种致敏鸡红细胞的制备方法及IBV检测试剂盒。一种致敏鸡红细胞的制备方法，包括如下步骤：细胞固化：将新鲜鸡红细胞用缓冲液洗涤干净，加入醛溶液稀释，振荡反应，洗涤得到固化鸡红细胞；细胞鞣化：将固化鸡红细胞稀释，加入鞣酸，得到鞣化鸡红细胞；细胞致敏：将鞣化鸡红细胞稀释，加入IBV液混合作用，得到致敏鸡红细胞。本发明的致敏鸡红细胞，具有很高的特异性，检测结果具有很好的符合性。用其制备得到的IHA检测试剂，具有成本低廉，易于操作，25分钟即可观察结果，大大缩短了检测时间。
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公开(公告)号：CN103223164B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310128363.9
申请日：2013-04-15
Applicant: 华南农业大学 , 广州市华南农大生物药品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种水包油包水型佐剂疫苗及其制备方法，该佐剂疫苗，其由内部水相、用于包覆内部水相的中间油相以及用于包覆中间油相的外部水相组成，外部水相中的各组分包括：复合表面活性剂、亲水性表面活性剂、生理盐水；中间油相中的各组分包括：亲油性表面活性剂、稳定剂、矿物质油；内部水相中的各组分包括：免疫增强剂溶液、亲水性表面活性剂、灭活抗原液。本发明W/O/W型佐剂疫苗比传统W/O型油佐剂疫苗能更早诱导免疫反应，可使实验动物获得更早的保护性抗体，且疫苗吸收良好，在接种部位引起的炎症反应小；比现有的W/O/W剂型疫苗稳定性好，抗体产生速度快。
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公开(公告)号：CN103223164A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310128363.9
申请日：2013-04-15
Applicant: 华南农业大学 , 广州市华南农大生物药品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种水包油包水型佐剂疫苗及其制备方法，该佐剂疫苗，其由内部水相、用于包覆内部水相的中间油相以及用于包覆中间油相的外部水相组成，外部水相中的各组分包括：复合表面活性剂、亲水性表面活性剂、生理盐水；中间油相中的各组分包括：亲油性表面活性剂、稳定剂、矿物质油；内部水相中的各组分包括：免疫增强剂溶液、亲水性表面活性剂、灭活抗原液。本发明W/O/W型佐剂疫苗比传统W/O型油佐剂疫苗能更早诱导免疫反应，可使实验动物获得更早的保护性抗体，且疫苗吸收良好，在接种部位引起的炎症反应小；比现有的W/O/W剂型疫苗稳定性好，抗体产生速度快。
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