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公开(公告)号:CN103667285B
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201210336876.4
申请日:2012-09-12
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种可防治流感的靶向ST6GAL1和ST3GAL4基因的siRNA,所述siRNA为以下至少一种:siST6GAL1_001,siST6GAL1_002,siST3GAL4_001,siST3GAL4_002。本发明还提供活性成份为所述siRNA的药物组合物;本发明还提供了所述siRNA在制备可防治流感病毒的药物组合物、药物以及预防制剂中的应用。采用本发明,可以抑制人呼吸道上皮细胞表面的人源甲型流感病毒唾液酸受体以及禽源甲型流感病毒唾液酸受体的表达,从而可以有效地减少人源及禽源甲型流感病毒的吸附与感染。且在呼吸道上皮细胞系,所述siRNA有效率达80%以上。
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公开(公告)号:CN102060915A
公开(公告)日:2011-05-18
申请号:CN201010526638.0
申请日:2010-10-29
Applicant: 广州呼吸疾病研究所
IPC: C07K14/075 , C07K7/08 , A61K39/235 , A61K38/16 , A61K38/10 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12N7/01 , C12N15/861
Abstract: 本发明提供了人3型腺病毒六邻体高变区中可修饰的氨基酸位点,该可修饰位点位于六邻体的高变区,具有SEQ ID NO:1-4所示序列中的至少一个氨基酸位点。这些氨基酸位点是分别位于人3型腺病毒六邻体的高变区1、2、5、7上。本发明还提供了该可修饰氨基酸位点在外源蛋白展示、免疫原制备、药物制备、检测试剂制备中的应用。本发明为利用人3型腺病毒六邻体高变区修饰外源多肽的技术平台作为疫苗或抗原研究开发的病毒展示技术平台奠定了基础。
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公开(公告)号:CN103667285A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201210336876.4
申请日:2012-09-12
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种可防治流感的靶向ST6GAL1和ST3GAL4基因的siRNA,所述siRNA为以下至少一种:siST6GAL1_001,siST6GAL1_002,siST3GAL4_001,siST3GAL4_002。本发明还提供活性成份为所述siRNA的药物组合物;本发明还提供了所述siRNA在制备可防治流感病毒的药物组合物、药物以及预防制剂中的应用。采用本发明,可以抑制人呼吸道上皮细胞表面的人源甲型流感病毒唾液酸受体以及禽源甲型流感病毒唾液酸受体的表达,从而可以有效地减少人源及禽源甲型流感病毒的吸附与感染。且在呼吸道上皮细胞系,所述siRNA有效率达80%以上。
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