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公开(公告)号：CN109384937B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201811165299.0
申请日：2018-09-30
Applicant: 广州医科大学
Abstract: 本发明公开了一种二氢卟吩修饰的超支化聚缩水甘油醚衍生物，其化学结构式如式(Ⅰ)所示。本发明所述二氢卟吩修饰的超支化聚缩水甘油醚衍生物将Ce6接枝在HPG上，为一种聚合物，其作为药物载体使用，能达到提高治疗肿瘤疗效的目的。本发明还公开了一种二氢卟吩修饰的超支化聚缩水甘油醚衍生物的制备方法，采用该制备方法能制得二氢卟吩修饰的超支化聚缩水甘油醚衍生物，且收率较高，本发明还公开了二氢卟吩修饰的超支化聚缩水甘油醚衍生物的用途。
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公开(公告)号：CN113952391A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111372733.4
申请日：2021-11-18
Applicant: 广州医科大学
IPC: A61K36/804 , A61P1/08 , A61K35/02 , A61K35/618
Abstract: 本发明公开了一种中药组合物及其制备方法，属于中药提取技术领域；本发明提供的一种中药组合物的制备方法，包括以下步骤：将中草药混合物A、中草药混合物B、生龙骨和生牡蛎加入水中回流提取、过滤，收集滤液并浓缩，得浓缩液；接着向浓缩液中加入无水乙醇并醇沉、过滤，收集滤液，浓缩干燥，得中药组合物；所述中草药混合物A的原料药包括甘草、茯苓、熟地黄和白芍；所述中草药混合物B的原料药包括白术、桂枝、川芎和当归；本发明的技术方案提供的制备方法简单、操作简便、贴合实际应用中的水煎方法，因此能保证疗效；采用本发明技术方案制备得到的中药组合物为浸膏，利于储存、方便携带，且有利于后续其他中药组合物制剂的开发应用。
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公开(公告)号：CN106074611A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610542079.X
申请日：2016-07-08
Applicant: 广州医科大学
IPC: A61K35/583 , A61K31/352 , A61P17/10
Abstract: 本发明公开了一种抗痤疮的蛇毒复方外用剂及其制备方法。该蛇毒复方外用剂含有1‑8％的原料药，所述的原料药由50‑70％眼镜蛇科蛇毒干粉和30‑50％黄芩素制品混合得到，所述百分比为按质量百分比；每100g眼镜蛇科蛇毒精制干粉应包含神经毒素6‑12g，心脏毒素10‑45g，眼镜蛇毒因子1.5‑3g，眼镜蛇毒神经生长因子0.2‑0.5g；每100g黄芩素制品中黄芩素的含量大于98g。眼镜蛇毒的神经毒素、细胞毒素和神经生长因子具有抑菌、抗炎、抗过敏和减轻皮损的作用，协同黄芩素的抗氧化、抗炎以及减少油脂分泌的作用，可以减少抗痤疮药物的皮肤刺激性和耐药性，为临床痤疮治疗提供更为理想的生物制剂。
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公开(公告)号：CN109306058A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201811165366.9
申请日：2018-09-30
Applicant: 广州医科大学附属第二医院
IPC: C08G65/333 , C08G65/335 , A61K31/704 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种叶酸和三苯基膦共同修饰的普朗尼克共聚物，其特征在于，其化学结构式如式(Ⅰ)所示。所述叶酸和三苯基膦共同修饰的普朗尼克共聚物，为一种能够克服耐药和靶向到肿瘤细胞表面的FA受体的新型靶向聚合物，作为药物载体使用，能达到提高治疗肿瘤疗效的目的。该载体包载抗肿瘤药物或者抗癌基因后能够高效地靶向肿瘤细胞及细胞线粒体中，降低抗肿瘤药物对正常组织的毒副作用，实现逆转耐药，延长患者的生存期的目的。本发明还公开了叶酸和三苯基膦共同修饰的普朗尼克共聚物的制备方法。本发明还公开了一种荷载阿霉素的纳米药物及其制备方法。本发明还公开了叶酸和三苯基膦共同修饰的普朗尼克共聚物的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104892917A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510114628.9
申请日：2015-03-16
Applicant: 广州医科大学
Abstract: 本发明公开了一种氨基葡萄糖修饰的聚乙二醇-聚乳酸及其制备方法和应用。其化学结构如下：结构中的x和y为大于零的整数。本发明将AG接枝在PEG-PLA上，得到一种新型的靶向聚合物，能提高治疗肿瘤疗效的目的，能作为药物载体使用。其中PEG-PLA已经被美国FDA认可，并广泛用于生物医药领域，因此AG-PEG-PLA安全性高，能较好的运用于临床。
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公开(公告)号：CN109384937A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811165299.0
申请日：2018-09-30
Applicant: 广州医科大学
Abstract: 本发明公开了一种二氢卟吩修饰的超支化聚缩水甘油醚衍生物，其化学结构式如式(Ⅰ)所示。本发明所述二氢卟吩修饰的超支化聚缩水甘油醚衍生物将Ce6接枝在HPG上，为一种新型的聚合物，其作为药物载体使用，能达到提高治疗肿瘤疗效的目的。本发明还公开了一种二氢卟吩修饰的超支化聚缩水甘油醚衍生物的制备方法，采用该制备方法能制得二氢卟吩修饰的超支化聚缩水甘油醚衍生物，且收率较高，本发明还公开了二氢卟吩修饰的超支化聚缩水甘油醚衍生物的用途。
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公开(公告)号：CN109078046A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201811188827.4
申请日：2018-10-12
Applicant: 广州医科大学
Abstract: 本发明提供了一种超临界CO2萃取镇眩汤中挥发油的方法，所述方法包括以下步骤：(1)将镇眩汤饮片粉碎后筛选得到10～50目的粗粉；(2)将所述步骤(1)中获得的粗粉采用超临界CO2进行萃取，收集萃取液；(3)将收集的萃取液中的夹带剂去除，然后进行脱水处理，得到挥发油。与通过传统的回流法比较，本发明工艺简单，桂皮醛及蒿本内酯的提取量、挥发油提取率显著提高。
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公开(公告)号：CN109078046B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201811188827.4
申请日：2018-10-12
Applicant: 广州医科大学
Abstract: 本发明提供了一种超临界CO2萃取镇眩汤中挥发油的方法，所述方法包括以下步骤：(1)将镇眩汤饮片粉碎后筛选得到10～50目的粗粉；(2)将所述步骤(1)中获得的粗粉采用超临界CO2进行萃取，收集萃取液；(3)将收集的萃取液中的夹带剂去除，然后进行脱水处理，得到挥发油。与通过传统的回流法比较，本发明工艺简单，桂皮醛及蒿本内酯的提取量、挥发油提取率显著提高。
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公开(公告)号：CN104892917B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510114628.9
申请日：2015-03-16
Applicant: 广州医科大学
Abstract: 本发明公开了一种氨基葡萄糖修饰的聚乙二醇-聚乳酸及其制备方法和应用。其化学结构如下： 结构中的x和y为大于零的整数。本发明将AG接枝在PEG-PLA上，得到一种新型的靶向聚合物，能提高治疗肿瘤疗效的目的，能作为药物载体使用。其中PEG-PLA已经被美国FDA认可，并广泛用于生物医药领域，因此AG-PEG-PLA安全性高，能较好的运用于临床。
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