公开(公告)号：CN101942509A

公开(公告)日：2011-01-12

申请号：CN201010198829.9

申请日：2010-06-10

Applicant: 广州医学院第一附属医院 ,  广州呼吸疾病研究所

Inventor： 卓超 ,  黎晓强

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及检测两段未知的DNA片段中共有/相同的DNA序列的方法，其特征在于：首先对二个目标DNA片段进行酶切后分别加入能同酶切片段的5’端结合的接头之一和接头之二，然后将加入不同接头的酶切片段进行杂交、退火，再加入酶补齐双链DNA片段缺口，最后加入针对前述二个接头设计的引物进行PCR扩增，将所述二个目标DNA片段中一致的序列扩增出来。通过以上的处理，只有二个目标序列中一致的序列才能被扩增出来。再对扩增后的产物再进行测序，可以知道具体的核苷酸序列。本发明利用了PCR反应链内退火优于链间退火的特点和分子杂交二级动力学原理，在生物、医学、遗传等广阔的领域具有较高的实用价值。具有操作简便、普通的实验室均可进行的特点。

公开(公告)号：CN101942509B

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：CN201010198829.9

申请日：2010-06-10

Applicant: 广州医学院第一附属医院 ,  广州呼吸疾病研究所

Inventor： 卓超 ,  黎晓强

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及检测两段未知的DNA片段中共有/相同的DNA序列的方法，其特征在于：首先对二个目标DNA片段进行酶切后分别加入能同酶切片段的5’端结合的接头之一和接头之二，然后将加入不同接头的酶切片段进行杂交、退火，再加入酶补齐双链DNA片段缺口，最后加入针对前述二个接头设计的引物进行PCR扩增，将所述二个目标DNA片段中一致的序列扩增出来。通过以上的处理，只有二个目标序列中一致的序列才能被扩增出来。再对扩增后的产物再进行测序，可以知道具体的核苷酸序列。本发明利用了PCR反应链内退火优于链间退火的特点和分子杂交二级动力学原理，在生物、医学、遗传等广阔的领域具有较高的实用价值。具有操作简便、普通的实验室均可进行的特点。

公开(公告)号：CN201729886U

公开(公告)日：2011-02-02

申请号：CN201020181501.1

申请日：2010-04-29

Applicant: 广州医学院 ,  广州医学院第一附属医院

Inventor： 卓超 ,  黎晓强

IPC: C25B7/00 ,  C07H21/04 ,  C12M1/00

Abstract: 本实用新型涉及凝胶中回收DNA用新型回收装置，其特征在于：包括样品管(1)和收纳管(2)，样品管(1)和收纳管(2)相互扣合形成封闭式结构；所述样品管(1)包括管盖(3)和管体(4)，在管盖(3)上设有凹槽(5)，在收纳管(2)的前端设有开口(6)，在所述凹槽(5)和所述开口(6)处分别覆盖有透析膜(7)。本实用新型简单实用、条件要求不高，能有效地对凝胶中的DNA进行回收。