公开(公告)号：CN110464740A

公开(公告)日：2019-11-19

申请号：CN201910823533.2

申请日：2019-09-02

Applicant: 广州准优生物科技有限公司

Inventor： 吴道贫 ,  覃绍君 ,  赖小华 ,  肖泽鹏 ,  莫乾强

IPC: A61K35/16 ,  A61K35/17 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种PRP产品及其制备方法、复合制剂及应用。该PRP产品是将全血原料经过超声波处理后分离收集上层富含血小板的血浆得到的，无需经过多次离心处理，整个制备过程操作简单、效率高，并且可以避免多次离心操作带来的人为污染和误差以及回收率低等问题，制备过程中无需使用凝血酶、胶原蛋白或氯化钙等外源物质，得到的PRP产品安全性高。该复合制剂通过将上述PRP产品与CD4+CD25+调节性T细胞悬液混合，二者混合培养无冲突，在发挥PRP产品和CD4+CD25+调节性T细胞各自对KOA的治疗效果的同时，PRP产品可以促进CD4+CD25+调节性T细胞的生长增殖，进而进一步有利于提高CD4+CD25+调节性T细胞对KOA的治疗效果。

公开(公告)号：CN112451676A

公开(公告)日：2021-03-09

申请号：CN202011317947.7

申请日：2020-11-23

Applicant: 广州准优生物科技有限公司 ,  康太郎

Inventor： 吴道贫 ,  鲁坤 ,  康太郎 ,  陶然 ,  覃绍君 ,  赖小华 ,  肖泽鹏 ,  莫乾强 ,  邹洁宜 ,  谢秀凤

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4725 ,  A61K35/16 ,  A61K35/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06

Abstract: 本发明涉及一种视神经修复组合物及其制备方法和应用，包括以下步骤：将Rho激酶抑制剂、经过活化处理的富血小板血浆和干细胞混合后于2℃～37℃培养8～72小时，得到所述视神经修复组合物。本发明特异性针对眼科疾病患者血管功能异常、眼压升高、视神经细胞损伤的致病因素，首次联合干细胞、PRP和Rho激酶抑制剂，建立了一套新的三维级联交互作用机制。PRP、干细胞和Rho激酶抑制剂三者紧密的协同作用提示，PRP以及Rho激酶抑制剂可能通过促进EPC的功能，共同分泌细胞因子，促进血管内皮、视神经细胞修复，重建血管功能，降低眼压，减轻视网膜损害，减少视网膜细胞凋亡。