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公开(公告)号:CN102191318B
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN201110053038.1
申请日:2011-03-04
Abstract: 本发明涉及利用核苷酸序列鉴别药用植物的方法,具体涉及药用植物的rDNA ITS-D3区的核苷酸序列在建立药用植物DNA条形码鉴别系统中的应用。该应用包括以下步骤:首先检测药用植物的ITS-D3区的核苷酸序列,建立DNA条形码数据库,然后检测待鉴定样品的ITS-D3区的核苷酸序列,再将测定得到的核苷酸序列与DNA条形码数据库中的ITS-D3区的核苷酸序列一起构建聚类树,根据聚类树确定待鉴定样品与DNA条形码数据库中亲缘关系最近的药用植物并比较它们的ITS-D3区核苷酸序列差异,然后以数据库中与待鉴定样品亲缘关系最近的药用植物的物种名称为参考,结合形态特征等信息确定待鉴定样品的物种名称。本发明所述的DNA条形码具有引物通用性好、序列比对准确、物种区别能力强的特点。
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公开(公告)号:CN102191318A
公开(公告)日:2011-09-21
申请号:CN201110053038.1
申请日:2011-03-04
Abstract: 本发明涉及利用核苷酸序列鉴别药用植物的方法,具体涉及药用植物的rDNA ITS-D3区的核苷酸序列在建立药用植物DNA条形码鉴别系统中的应用。该应用包括以下步骤:首先检测药用植物的ITS-D3区的核苷酸序列,建立DNA条形码数据库,然后检测待鉴定样品的ITS-D3区的核苷酸序列,再将测定得到的核苷酸序列与DNA条形码数据库中的ITS-D3区的核苷酸序列一起构建聚类树,根据聚类树确定待鉴定样品与DNA条形码数据库中亲缘关系最近的药用植物并比较它们的ITS-D3区核苷酸序列差异,然后以数据库中与待鉴定样品亲缘关系最近的药用植物的物种名称为参考,结合形态特征等信息确定待鉴定样品的物种名称。本发明所述的DNA条形码具有引物通用性好、序列比对准确、物种区别能力强的特点。
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公开(公告)号:CN111096116A
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201811268104.5
申请日:2018-10-29
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明涉及一种三桠苦种子的处理方法。包括以下步骤:A:种皮前处理:(A1)干搓:取干燥洁净的三桠苦种子,反复揉搓;(A2)筛净:用筛子筛除粘附在三桠苦种皮上的腊质碎末;(A3)湿搓:将步骤(A2)的三桠苦种子在清水中搓洗,捞出;B:层积或赤霉素处理:将步骤(A3)的三桠苦种子在20-40℃用湿砂层积;或用赤霉素溶液浸泡,捞出。本发明将种皮前处理与湿砂堆积或赤霉素浸泡结合起来,共同促进种子的萌发,大大增加了三桠苦种子的发芽率。
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公开(公告)号:CN112470926B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202011393472.X
申请日:2020-12-03
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种凉粉草茎尖脱毒种苗的快速扩繁方法,首先通过茎尖培养建立离体培养体系,然后取3~5mm的丛生芽茎尖培育出初步脱毒的试管苗,可以脱去部分细菌、真菌等微生物;以约2mm的试管苗茎尖进行第二次茎尖脱毒,获得脱毒种苗丛生芽;再将脱毒种苗丛生芽为母苗切段进行快速扩繁,得到脱毒种苗扩繁种苗;脱毒种苗扩繁种苗经过生长、移栽和大田种植,得到凉粉草植株。本发明的方法中,丛生芽诱导增殖培养基和壮苗生根培养基交替使用,既可快速增殖,又能壮苗,避免继代培养造成种质退化;培育出的脱毒种苗种苗成活率高,根系好,长势强健,抗逆性强,病害少,产量高,品质优,经济效益显著提高;降低了操作技术难度;生产周期短。
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公开(公告)号:CN112470926A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011393472.X
申请日:2020-12-03
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种凉粉草茎尖脱毒种苗的快速扩繁方法,首先通过茎尖培养建立离体培养体系,然后取3~5mm的丛生芽茎尖培育出初步脱毒的试管苗,可以脱去部分细菌、真菌等微生物;以约2mm的试管苗茎尖进行第二次茎尖脱毒,获得脱毒种苗丛生芽;再将脱毒种苗丛生芽为母苗切段进行快速扩繁,得到脱毒种苗扩繁种苗;脱毒种苗扩繁种苗经过生长、移栽和大田种植,得到凉粉草植株。本发明的方法中,丛生芽诱导增殖培养基和壮苗生根培养基交替使用,既可快速增殖,又能壮苗,避免继代培养造成种质退化;培育出的脱毒种苗种苗成活率高,根系好,长势强健,抗逆性强,病害少,产量高,品质优,经济效益显著提高;降低了操作技术难度;生产周期短。
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公开(公告)号:CN110495392A
公开(公告)日:2019-11-26
申请号:CN201910709075.X
申请日:2019-08-01
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种毛冬青愈伤组织的诱导方法。所述诱导方法包括以下步骤:S1.材料的预处理:将毛冬青叶片洗净后先用75%乙醇溶液消毒20~40s,再用含有吐温-80的0.1%升汞消毒2~10min,将消毒后的毛冬青叶片切割成适宜的大小;S2.愈伤组织的诱导:将叶片作为外植体接种于诱导培养基中,消毒3~8min,然后置于22~26℃、光照条件下培养至长出愈伤组织。本发明以毛冬青叶片作为外植体,研究了适合叶片愈伤组织的诱导培养基,能诱导出毛冬青愈伤组织。本发明方法操作简便,通过该方法可成功诱导毛冬青愈伤组织,为获得其次生代谢产物提供方法基础。
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公开(公告)号:CN111096116B
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN201811268104.5
申请日:2018-10-29
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明涉及一种三桠苦种子的处理方法。包括以下步骤:A:种皮前处理:(A1)干搓:取干燥洁净的三桠苦种子,反复揉搓;(A2)筛净:用筛子筛除粘附在三桠苦种皮上的腊质碎末;(A3)湿搓:将步骤(A2)的三桠苦种子在清水中搓洗,捞出;B:层积或赤霉素处理:将步骤(A3)的三桠苦种子在20‑40℃用湿砂层积;或用赤霉素溶液浸泡,捞出。本发明将种皮前处理与湿砂堆积或赤霉素浸泡结合起来,共同促进种子的萌发,大大增加了三桠苦种子的发芽率。
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公开(公告)号:CN110476808A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910708412.3
申请日:2019-08-01
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种岗梅愈伤组织的诱导方法,所述诱导方法包括材料的预处理、愈伤组织的诱导、愈伤组织的继代与增殖等步骤。本发明以岗梅幼苗叶片作为外植体,研究了适合于叶片愈伤组织的诱导培养基及增殖培养基,通过调整诱导培养基及增殖培养基中不同植物生长调节剂(2,4-D、6-BA)的含量,能在提高岗梅愈伤组织诱导率的同时降低其褐化率,且不影响愈伤组织后续增殖继代培养,可应用于岗梅的大规模、工厂化培养,促进岗梅资源的开发利用。
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