一种滋肾健脾化瘀片中成分含量测定方法

    公开(公告)号:CN119757630A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202411737987.5

    申请日:2024-11-29

    Abstract: 本发明公开了一种滋肾健脾化瘀片中成分含量测定方法,属于药物检测技术领域,包括以下步骤:步骤一,供试品溶液制备;步骤二,对照品溶液制备;步骤三:采用UPLC‑IMS‑Q‑TOF‑MS测定滋肾健脾化瘀片中各成分含量。本发明的有益效果为:提供了一种基于UPLC‑IMS‑Q‑TOF‑MS建立了滋肾健脾化瘀片的多成分含量测定方法,该测定方法高效简便,具有良好的重复性,可为滋肾健脾化瘀片药效物质基础及全面质量控制提供参考依据。

    一种检测小儿七星茶颗粒有效成分的方法

    公开(公告)号:CN115290768A

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202210780933.1

    申请日:2022-07-04

    Abstract: 本发明涉及一种检测小儿七星茶颗粒有效成分的方法,该方法由以下步骤组成:首先配制待测检测进样液和混合标准品溶液,再按下述方法进行检测:按进样量为1~10μL对柱温为20~40℃的Waters Acquity BEH C18色谱柱进样,接着用A相和B相组成的流动相以0.10~0.45mL/min的流速并按照规定的程序进行梯度洗脱,同时采用串联飞行时间质谱检测,获得标准品以及被检测物的谱图,利用中药指纹相似度评价系统构建被检测物共有模式指纹图谱;最后将被检测物以及标准品的谱图比对,利用软件辅助碎片离子预测功能推导化合物可能的结构信息,与标准品及现有文献报道提供的质谱裂解信息进行比对,进一步确定31种有效成分。

    一种滋肾健脾化瘀片中化学成分鉴定的方法

    公开(公告)号:CN119395170A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411439544.8

    申请日:2024-10-15

    Abstract: 本发明公开了一种滋肾健脾化瘀片中化学成分鉴定的方法,属于中药成分检测技术领域,通过超高效液相色谱‑离子淌度‑四级杆飞行时间质谱实现了滋肾健脾化瘀片中各类别化学成分的鉴定。本发明的有益效果是:通过超高效液相色谱‑离子淌度‑四级杆飞行时间质谱提供的高分辨质谱的精确分子量和特征碎片信息表征除矿物药石决明外的11味中药的化学组成,实现滋肾健脾化瘀片中多来源、多类别的化学成分的简便、快速、准确、灵敏、分辨率鉴定,可为该药物的药效物质基础和作用机制研究提供依据。

    一种检测小儿七星茶颗粒有效成分的方法

    公开(公告)号:CN115290768B

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202210780933.1

    申请日:2022-07-04

    Abstract: 本发明涉及一种检测小儿七星茶颗粒有效成分的方法,该方法由以下步骤组成:首先配制待测检测进样液和混合标准品溶液,再按下述方法进行检测:按进样量为1~10μL对柱温为20~40℃的Waters Acquity BEH C18色谱柱进样,接着用A相和B相组成的流动相以0.10~0.45mL/min的流速并按照规定的程序进行梯度洗脱,同时采用串联飞行时间质谱检测,获得标准品以及被检测物的谱图,利用中药指纹相似度评价系统构建被检测物共有模式指纹图谱;最后将被检测物以及标准品的谱图比对,利用软件辅助碎片离子预测功能推导化合物可能的结构信息,与标准品及现有文献报道提供的质谱裂解信息进行比对,进一步确定31种有效成分。

    一种小儿七星茶颗粒有效成分的检测方法

    公开(公告)号:CN115290769A

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202210782196.9

    申请日:2022-07-04

    Abstract: 本发明涉及一种小儿七星茶颗粒有效成分的检测方法,该方法由以下步骤组成:首先配制混合内标溶液、混合标准品溶液和待检测进样液,再按下述方法进行检测:按进样量为1~10μL对柱温为20~40℃的Poroshell 120EC‑C18色谱柱进样,接着用由A相和B相组成的流动相以0.15~0.45mL/min的流速并按照规定的程序进行梯度洗脱,同时采用多反应监测分析,获得被检测物以及标准品的谱图;最后将被检测物以及标准品的谱图比对,确定小儿七星茶颗粒中26种有效成分及含量。本方法能同时对小儿七星茶颗粒中26种有效成分进行定性和定量检测,而且具有精密度高和重复性好的优点。

    一种脓毒症并发弥散性血管内凝血小鼠模型的构建方法

    公开(公告)号:CN118556653A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410790919.9

    申请日:2024-06-19

    Abstract: 本发明公开了一种脓毒症并发弥散性血管内凝血小鼠模型的构建方法。该方法通过对小鼠按0.1mL/10g的给药体积同时腹腔注射100mg/kg Car溶液和50μg/kg LPS溶液,建立脓毒症并发弥散性血管内凝血(脓毒症DIC)小鼠模型。本模型能同时模拟脓毒症DIC“纤溶抑制”和“消耗性低凝”两个典型临床特征,弥补了大剂量注射LPS诱导的DIC模型仅能模拟“纤溶抑制”特点且造模成本相对高的不足,弥补了CLP法诱导的脓毒症DIC模型因尚未标准化各实验室所建CLP模型对纤溶系统表现不一,且手术创伤大、操作复杂、难以标准化和可重复性差的不足。本模型能为筛选防治脓毒症DIC的潜在药物,提供准确便捷的实验模型。

    一种小儿七星茶颗粒有效成分的检测方法

    公开(公告)号:CN115290769B

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202210782196.9

    申请日:2022-07-04

    Abstract: 本发明涉及一种小儿七星茶颗粒有效成分的检测方法,该方法由以下步骤组成:首先配制混合内标溶液、混合标准品溶液和待检测进样液,再按下述方法进行检测:按进样量为1~10μL对柱温为20~40℃的Poroshell 120EC‑C18色谱柱进样,接着用由A相和B相组成的流动相以0.15~0.45mL/min的流速并按照规定的程序进行梯度洗脱,同时采用多反应监测分析,获得被检测物以及标准品的谱图;最后将被检测物以及标准品的谱图比对,确定小儿七星茶颗粒中26种有效成分及含量。本方法能同时对小儿七星茶颗粒中26种有效成分进行定性和定量检测,而且具有精密度高和重复性好的优点。

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