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公开(公告)号：CN105061658A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510512205.2
申请日：2015-08-19
Applicant: 广东顺德顺炎新材料股份有限公司 , 华南理工大学
IPC: C08F214/08 , C08F220/14 , C08F2/20
Abstract: 本发明公开了高阻隔性材料偏氯乙烯共聚丙烯酸酯的制备方法。该制备方法将甲基纤维素和羟丙基纤维素加入去离子水中，在室温下搅拌均匀作为分散剂溶液；将水溶性盐加入所述分散剂溶液中，作为水相；将过氧化月桂酰、偏氯乙烯和丙烯酸甲酯混合搅拌均匀，作为油相；将制好的水相与油相混合，加入高压反应釜中，控制反应压力，反应8～12h；当反应压力大小降低0.05～0.1MPa时结束反应，洗涤，烘干。发明通过加入水溶性盐，得到低熔点的VDC‐MA的共聚产物；本发明制备的VDC‐MA共聚物，具有熔点低，加工温度范围宽的特点，具有较强的应用性。
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公开(公告)号：CN105061658B
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510512205.2
申请日：2015-08-19
Applicant: 广东顺德顺炎新材料股份有限公司 , 华南理工大学
IPC: C08F214/08 , C08F220/14 , C08F2/20
Abstract: 本发明公开了高阻隔性材料偏氯乙烯共聚丙烯酸酯的制备方法。该制备方法将甲基纤维素和羟丙基纤维素加入去离子水中，在室温下搅拌均匀作为分散剂溶液；将水溶性盐加入所述分散剂溶液中，作为水相；将过氧化月桂酰、偏氯乙烯和丙烯酸甲酯混合搅拌均匀，作为油相；将制好的水相与油相混合，加入高压反应釜中，控制反应压力，反应8～12h；当反应压力大小降低0.05～0.1MPa时结束反应，洗涤，烘干。发明通过加入水溶性盐，得到低熔点的VDC‐MA的共聚产物；本发明制备的VDC‐MA共聚物，具有熔点低，加工温度范围宽的特点，具有较强的应用性。
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公开(公告)号：CN103923250B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410188799.1
申请日：2014-05-06
Applicant: 广东顺德顺炎新材料有限公司 , 华南理工大学
IPC: C08F214/08 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F220/32 , C08F2/20 , C08F2/44
Abstract: 本发明公开了树脂偏氯乙烯-丙烯酸酯-丙烯酸类缩水甘油酯三元共聚物及其制备方法；该方法是在常温下，在反应器中加入去离子水、分散剂和引发剂，搅拌；加入偏氯乙烯、丙烯酸酯、丙烯酸类缩水甘油酯，设定反应温度和搅拌速度，通冷凝水，开始反应2～15h。加入聚硅氧烷微球和引发剂，升温到80～100℃，保持搅拌2～15h出料。经离心、洗涤和干燥即得产物。本发明方法合成步骤简单，反应过程不但没有用到污染环境的有机溶剂，而且无乳化剂，后处理简单，原料种类少，产率高，制备成本低。本发明产物具有良好的加工塑性、热稳定性和阻隔性，可以通过挤出、吹塑或压抑加工成单膜或复合多膜，应用于高阻隔性要求的食品药品等包装。
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公开(公告)号：CN103923250A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410188799.1
申请日：2014-05-06
Applicant: 广东顺德顺炎新材料有限公司 , 华南理工大学
IPC: C08F214/08 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F220/32 , C08F2/20 , C08F2/44
Abstract: 本发明公开了树脂偏氯乙烯-丙烯酸酯-丙烯酸类缩水甘油酯三元共聚物及其制备方法；该方法是在常温下，在反应器中加入去离子水、分散剂和引发剂，搅拌；加入偏氯乙烯、丙烯酸酯、丙烯酸类缩水甘油酯，设定反应温度和搅拌速度，通冷凝水，开始反应2～15h。加入聚硅氧烷微球和引发剂，升温到80～100℃，保持搅拌2～15h出料。经离心、洗涤和干燥即得产物。本发明方法合成步骤简单，反应过程不但没有用到污染环境的有机溶剂，而且无乳化剂，后处理简单，原料种类少，产率高，制备成本低。本发明产物具有良好的加工塑性、热稳定性和阻隔性，可以通过挤出、吹塑或压抑加工成单膜或复合多膜，应用于高阻隔性要求的食品药品等包装。
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