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公开(公告)号：CN119925496A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411948799.7
申请日：2024-12-27
Applicant: 广东药科大学
IPC: A61K36/888 , A61K36/48 , A61P19/06
Abstract: 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种中药组合物及其制备方法和用途。以质量份数计，所述中药组合物的原料包括：水菖蒲20～60份、铁棒锤30～50份、安息香20～60份，儿茶40～100份。本发明中药组合物成分简单、天然，药效明确，能够有效降低痛风小鼠模型血清中的XOD、SUA、CRE、BUN、TNF‑α、IL‑6、D‑Lac、DAO含量，显著降低了肾脏指数，对于治疗高尿酸血症和/或痛风具有良好的药效。
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公开(公告)号：CN113880918B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202111373550.4
申请日：2021-11-19
Applicant: 广东药科大学
IPC: C07K7/06 , C07K1/16 , C12P21/06 , A23L33/18 , A23L11/45 , A23L11/65 , A61K38/08 , A61P39/06 , A61P31/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种制备牡蛎多肽的方法，具体涉及牡蛎多肽制备领域，包括牡蛎提取的蛋白小肽，分子量为1019Da，分子式为：Met‑Gly‑Phe‑Ala‑Trp‑Thr‑Cys‑Gly‑Phe，并通过下述方法制备得到，将牡蛎肉洗净、搅碎，利用复合酶Alcalase碱性蛋白酶：胰蛋白酶＝2：1～4：1，酶用量分别为2000～4000U/g和500～1500U/g，温度为45～55℃，PH值为7.5～9.5，酶解时间为2～5小时的条件对牡蛎进行多肽酶解；将得到的牡蛎酶解液用葡聚糖凝胶G‑25分离获得牡蛎多肽3号。
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公开(公告)号：CN116726144A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310820784.1
申请日：2023-07-06
Applicant: 广东药科大学
IPC: A61K38/08 , A61P31/04 , A23L33/195
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及放线菌素D在副溶血弧菌防治中的应用。本发明经研究发现，放线菌素D能抑制副溶血性弧菌的生长，降低副溶血性弧菌的运动能力，此外还能通过清除成熟生物膜，降低或清除胞外多糖，降低生物膜的生物量，降低生物膜的代谢活性，影响生物膜三维结构形成等途径抑制副溶血性弧菌生物膜的形成，提示放线菌素D有望用于防治副溶血弧菌，有可能成为替代抗生素的策略用来防治副溶血性弧菌的感染，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115518089A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202211148371.5
申请日：2022-09-20
Applicant: 广东药科大学
IPC: A61K36/185 , A61K9/14 , A61P19/06 , G01N30/86 , G01N30/02 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及一种诃子超微粉的制备方法和应用，本发明通过将诃子粗粉进行球磨、冷冻等工艺制备得到诃子超微粉，进一步优化了诃子超微粉的制备工艺；本发明制备的诃子超微粉粉体学性质优异，对黄嘌呤氧化酶活性抑制效果显著，建立诃子超微粉的HPLC高效液相指纹图谱，验证了诃子超微粉优化工艺高效、可行，有利于在制备高尿素血症和痛风药物中的应用。
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公开(公告)号：CN106177969B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201610565275.9
申请日：2016-07-15
Applicant: 广东药科大学
Abstract: 本发明涉及增强丹参素肠道吸收的药物组合物及其制剂和制备方法。所述的药物组合物的活性成分为丹参素和薄荷醇，大鼠外翻肠囊模型和Caco‑2细胞试验结果表明，丹参素与薄荷醇联合应用，可显著提高丹参素的肠道吸收率，改善其生物利用度。优选地，所述的药物组合物以微囊形式给药，所述的微囊由囊芯与囊材组成，囊芯由丹参素和薄荷醇组成，囊材由壳聚糖和黄原胶组成。本发明所述的微囊平均载药量达60％以上，包封率可达90％以上，并具有良好的分散性和流动性，粒径分布较窄，表面致密光滑，成较规则的球型。溶出度试验显示，所述的微囊缓释效果好，通过延长药物释放的时间，进一步增强丹参素肠道吸收，提高其生物利用度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108530544A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810196235.0
申请日：2018-03-09
Applicant: 广东药科大学
Abstract: 本发明公开了一种肝癌细胞靶向抗菌肽嵌合体M27-39-HTPP及其应用，该肝癌细胞靶向抗菌肽嵌合体M27-39-HTPP由Musca domestica cecropin的第27～39位融合肝靶向穿膜肽HTPP而得，氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明采用固相化学合成法获得M27-39-HTPP靶向抗菌肽嵌合体粗品，并使用反相高效液相色谱和电喷射质谱法对合成的多肽进行纯化和鉴定。该肝靶向M27-39-HTPP具有靶向抗肝癌作用，在医学和生物制药领域，尤其是抗肝癌药物的制备领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115518089B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202211148371.5
申请日：2022-09-20
Applicant: 广东药科大学
IPC: A61K36/185 , A61K9/14 , A61P19/06 , G01N30/86 , G01N30/02 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及一种诃子超微粉的制备方法和应用，本发明通过将诃子粗粉进行球磨、冷冻等工艺制备得到诃子超微粉，进一步优化了诃子超微粉的制备工艺；本发明制备的诃子超微粉粉体学性质优异，对黄嘌呤氧化酶活性抑制效果显著，建立诃子超微粉的HPLC高效液相指纹图谱，验证了诃子超微粉优化工艺高效、可行，有利于在制备高尿素血症和痛风药物中的应用。
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公开(公告)号：CN108823229A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810350632.9
申请日：2018-04-18
Applicant: 广东药科大学
Abstract: 本发明涉及一种重组Vip3 Aa蛋白的制备方法及其应用，属于生物防治领域。本发明所述的重组Vip3 Aa蛋白的制备方法通过将Vip3 Aa DNA进行PCR反应后，然后使用限制性内切酶BamH I和Xho I进行双酶切得到目的基因并与pET21b连接得到Vip3 Aa/pET21b表达载体，将载体转入E.coil BL21感受态细胞得到重组菌株，重组菌株生长至对数生长期后加入IPTG诱导表达制备得到Vip3 Aa蛋白，该蛋白对于德国小蠊和美洲大蠊具有很好的生物防治效果，适合在农业上推广应用。
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公开(公告)号：CN106432408A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610881869.0
申请日：2016-10-08
Applicant: 广东药科大学
Abstract: 本发明属于中药材分离技术领域，具体涉及一种五谷虫小分子多肽的分离方法。本发明通过制备五谷虫小分子多肽冻干粉，配制母液，采用凝胶层析法分离，并对分离得到的洗脱液进行活性检测，最终分离得到具有抑菌活性的五谷虫小分子多肽。本发明分离方法操作简单、高效、快捷，稳定性、精密度、重现性比较好，为后续研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115960754A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211138323.8
申请日：2022-09-19
Applicant: 广东药科大学
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一株娄彻氏链霉菌WA11‑1‑1及其应用。本发明提供的娄彻氏链霉菌WA11‑1‑1分离自美洲大蠊，目前该菌株保藏在广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC NO.61629，保藏日期为2021年5月19日。本发明提供的娄彻氏链霉菌WA11‑1‑1在发酵中可将7‑木糖‑10‑去乙酰基紫杉醇转化为10‑去乙酰紫杉醇，在木聚糖浓度0.8％，发酵时间4d，发酵温度28℃，装液量250mL的条件下，转化率可达到40.72±1.08％，相对优化前提高了1.85倍，可用于抗癌药物的制备，应用前景广阔。
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