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公开(公告)号:CN111285785B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202010240747.X
申请日:2020-03-31
Applicant: 广东省资源综合利用研究所
IPC: C07C259/10 , C07C259/08
Abstract: 本发明涉及捕收剂合成技术领域,具体提供了一种羟肟酸类捕收剂的合成方法。该羟肟酸类捕收剂的合成方法包括步骤:将反应物酯与双环状相转移催化剂DBU预先混合,之后将形成的混合物加入到羟胺盐水溶液中,然后在碱的作用下发生反应,反应结束后加入浓硫酸酸解得到羟肟酸类捕收剂。本发明提供的该合成方法可以显著提高反应转化率,并具有反应条件温和、环保安全、后处理简单、废物产生少的优点。
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公开(公告)号:CN106269216B
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201610693775.0
申请日:2016-08-22
Applicant: 广东省资源综合利用研究所
IPC: B03B9/00 , B03D1/018 , B03D101/02 , B03D103/02
Abstract: 一种铜硫白钨矿物的选矿方法。其特征是依次由以下步骤组成:原矿经磨矿后,磁选获得磁硫精矿和磁选尾矿,磁选尾矿经浓缩后进行铜浮选获得铜精矿和铜浮选尾矿;铜浮选尾矿经硫浮选获得硫精矿和硫浮选尾矿;硫浮选尾矿经离心机处理获得离心机精矿和离心机尾矿;离心机精矿浓缩后,经脱硫浮选获得脱硫精矿和脱硫尾矿;脱硫尾矿经白钨浮选获得白钨精矿和白钨尾矿;白钨尾矿自然沉淀后得到尾矿水和尾矿,尾矿水返回作原矿磨矿和各步骤的用水。本发明的铜硫白钨矿选矿方法操作简单、成本较低,可提高铜硫白钨选矿指标,更有利于矿山的环境保护,适用于含WO3 0.03~2.0%、Cu≥0.05%、S≥5.0%、Fe≥5.0%的铜硫白钨矿的选矿。
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公开(公告)号:CN106269216A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610693775.0
申请日:2016-08-22
Applicant: 广东省资源综合利用研究所
IPC: B03B9/00 , B03D1/018 , B03D101/02 , B03D103/02
Abstract: 一种铜硫白钨矿物的选矿方法。其特征是依次由以下步骤组成:原矿经磨矿后,磁选获得磁硫精矿和磁选尾矿,磁选尾矿经浓缩后进行铜浮选获得铜精矿和铜浮选尾矿;铜浮选尾矿经硫浮选获得硫精矿和硫浮选尾矿;硫浮选尾矿经离心机处理获得离心机精矿和离心机尾矿;离心机精矿浓缩后,经脱硫浮选获得脱硫精矿和脱硫尾矿;脱硫尾矿经白钨浮选获得白钨精矿和白钨尾矿;白钨尾矿自然沉淀后得到尾矿水和尾矿,尾矿水返回作原矿磨矿和各步骤的用水。本发明的铜硫白钨矿选矿方法操作简单、成本较低,可提高铜硫白钨选矿指标,更有利于矿山的环境保护,适用于含WO3 0.03~2.0%、Cu≥0.05%、S≥5.0%、Fe≥5.0%的铜硫白钨矿的选矿。
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公开(公告)号:CN111285785A
公开(公告)日:2020-06-16
申请号:CN202010240747.X
申请日:2020-03-31
Applicant: 广东省资源综合利用研究所
IPC: C07C259/10 , C07C259/08
Abstract: 本发明涉及捕收剂合成技术领域,具体提供了一种羟肟酸类捕收剂的合成方法。该羟肟酸类捕收剂的合成方法包括步骤:将反应物酯与双环状相转移催化剂DBU预先混合,之后将形成的混合物加入到羟胺盐水溶液中,然后在碱的作用下发生反应,反应结束后加入浓硫酸酸解得到羟肟酸类捕收剂。本发明提供的该合成方法可以显著提高反应转化率,并具有反应条件温和、环保安全、后处理简单、废物产生少的优点。
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公开(公告)号:CN108722676A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810548148.7
申请日:2018-05-31
Applicant: 广东省资源综合利用研究所
IPC: B03D1/008 , B03D101/02
Abstract: 一种捕收剂及其制备方法和应用。本发明的捕收剂由植物油脚制备而成,所述的植物油脚主要含有十六酸酯10~30%、十八酸酯10~30%、油酸酯10~20%、亚油酸酯10~25%和水分10~30%。制备方法步骤如下:取植物油脚10份,加入15~30份30~40%NaOH溶液,搅拌30分钟后,用水洗涤1~2次;静置10~20小时,取上层膏状有机相;按50份膏状有机相加入1~5份0.1%十二烷基硫酸钠或0.1%十二烷基苯磺酸钠溶液,搅拌30分钟,得到捕收剂。本发明提供一种工艺简单,易操作,实用性强,既能对植物油脚无害化利用,又能有效降低药剂成本,低温水溶性好且捕收能力较强的捕收剂及其制备方法和应用。
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公开(公告)号:CN109127120B
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201810724384.X
申请日:2018-07-04
Applicant: 广东省资源综合利用研究所
IPC: B03B9/00 , B03B1/04 , B03D1/00 , B03D103/04
Abstract: 一种钨锡矿物的选矿方法,钨锡矿物为钨伴生锡石的多金属矿矿石经磨矿、磁选、硫化矿浮选后得到的硫化矿浮选尾矿为钨锡给矿。在钨锡给矿中加入碳酸钠与氢氧化钠的混合水溶液、氟硅酸钠、六偏磷酸钠、硝酸铅调浆,再加入捕收剂苯甲羟肟酸、水杨羟肟酸、乳化油酸后进行钨锡混合浮选,经2次粗选,3或4次精选,2或3次扫选,得到WO3≥20%、Sn≥1%的钨锡混合精矿。本方法特点是在浮选回收钨矿物的同时,使锡矿物富集在钨精矿中,达到同步回收锡矿物的目的。本方法回收工艺流程简单,选矿过程稳定,适用于WO3 0.2~0.5%、Sn≤0.2%、CaF2≤25%、CaCO3≤10%,黑白钨比例2:8~8:2的钨锡给矿的选矿。
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公开(公告)号:CN109092564A
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201810716615.2
申请日:2018-06-29
Applicant: 湖南柿竹园有色金属有限责任公司 , 广东省资源综合利用研究所
IPC: B03D1/018 , B03D1/02 , B03D1/08 , B03B7/00 , B03D101/00 , B03D103/02
Abstract: 一种黑白钨锡混合精矿的选矿方法,由以下步骤组成:黑白钨锡混合精矿经浓缩至质量浓度为25~45%后,在常温条件下进行白钨浮选,获得白钨浮选精矿和白钨浮选尾矿;白钨浮选精矿经质量浓度5~20%的盐酸酸浸获得白钨精矿,白钨精矿WO3≥60%;白钨浮选尾矿经质量浓度5~20%的盐酸酸浸获得黑钨锡混合精矿,黑钨锡混合精矿Sn≥8%。本发明的黑白钨锡混合精矿选矿方法工艺简单,钨锡综合回收率高,适用于含WO3≥40%、Sn≤5%、CaCO3≥5%的黑钨矿:白钨矿质量比为3:7~7:3的含黑钨矿、白钨矿和锡石的混合精矿。
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公开(公告)号:CN107051714B
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201710364963.3
申请日:2017-05-22
Applicant: 广东省资源综合利用研究所
IPC: B03B9/00
Abstract: 本发明属于钨矿选矿技术领域。一种从硫化矿尾矿中回收白钨矿的选矿方法由以下步骤组成:硫化矿尾矿通过分级旋流器,螺旋选矿机和摇床,获得钨粗粒级精矿、钨螺旋尾矿和钨摇床尾矿;硫化矿尾矿通过分级旋流器,浓缩旋流器和离心机获得钨细粒级精矿和钨细粒级尾矿,钨细粒级尾矿、钨摇床尾矿和钨细粒级尾矿合并后经尾矿旋流器和离心机获得钨扫选精矿,钨扫选精矿与钨粗粒级精矿、钨细粒级精矿合并为钨重选精矿;钨重选精矿经浓密机浓缩后进行脱硫浮选,得到脱硫精矿和脱硫尾矿;脱硫尾矿浓缩后,进行白钨加温浮选,得到白钨精矿和加温浮选尾矿。本发明方法操作简单、成本较低,有利于矿山的环境保护,适用于含WO3≤0.5%白钨矿的选矿。
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公开(公告)号:CN109127120A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810724384.X
申请日:2018-07-04
Applicant: 广东省资源综合利用研究所
IPC: B03B9/00 , B03B1/04 , B03D1/00 , B03D103/04
Abstract: 一种钨锡矿物的选矿方法,所述钨锡矿物为钨伴生锡石的多金属矿矿石经磨矿、磁选脱除磁铁矿、硫化矿浮选脱除硫精矿后,得到的硫化矿浮选尾矿为钨锡给矿。在钨锡给矿中加入碳酸钠与氢氧化钠的混合液、氟硅酸钠、六偏磷酸钠、硝酸铅调浆,再加入捕收剂苯甲羟肟酸、水氧羟肟酸、乳化油酸后进行钨锡混合浮选,经2次粗选,3~4次精选,2~3次扫选,得到WO3≥20%、Sn≥1%的钨锡混合精矿。本方法的特点是对钨锡给矿采用钨锡混合浮选的选矿方法,在浮选回收钨矿物的同时,使锡矿物富集在钨精矿中,达到同步回收锡矿物的目的。本方法回收工艺流程简单,选矿过程稳定,适用于WO3 0.2~0.5%、Sn≤0.2%、CaF2≤25%、CaCO3≤10%,黑白钨比例2:8~8:2的钨锡给矿的选矿。
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公开(公告)号:CN108745651A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810350350.9
申请日:2018-04-18
Applicant: 广东省资源综合利用研究所
IPC: B03D1/008 , B03D101/02 , B03D103/02
CPC classification number: B03D1/008 , B03D2201/02 , B03D2203/02
Abstract: 一种捕收剂及其制备方法和应用。本发明的捕收剂由植物油脚制备而成,所述的植物油脚主要含有十六酸酯10~30%、十八酸酯5~10%、油酸酯10~25%和亚油酸20~35%,制备方法步骤如下:取植物油脚10份,加入15~30份20~40%NaOH溶液,搅拌30分钟后,用水洗涤1~2次;静置10~20小时,取上层膏状有机相;按10份膏状有机相加入10~20份20~30%H2SO4溶液,搅拌30分钟;静置1~3小时,取上层油状有机相;按10份油状有机相加入0.5~1份松油醇,搅拌30分钟后,得到捕收剂。本发明提供一种捕收能力较强的捕收剂及其对植物油脚进行无害化利用的工艺简单,易操作,实用性强的制备方法和应用。
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