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公开(公告)号：CN109879777B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910190138.5
申请日：2019-03-13
Applicant: 广东省资源综合利用研究所
IPC: C07C251/48 , C07D307/52 , C07C249/08 , B03D1/018
Abstract: 本发明涉及一种2‑羟基芳酮肟化合物及其制备方法和应用。所述2‑羟基芳酮肟化合物，结构式如式(Ⅰ)所示：其中，R1为H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基；R2为H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基。本发明提供的2‑羟基芳酮肟化合物通过在肟基碳上引入碳碳双键而具有双不饱和结构：苯环和碳碳双键，双不饱和结构的共轭效应可以增强螯合基团酚羟基和肟基的电负性，提高了螯合基团的给电子能力，进而提高了该化合物与金属离子的螯合能力，尤其是对Cu(II)和Sn(II)的螯合能力。本发明提供的制备方法经过羟肟酸缩合、肟化一锅反应得到2‑羟基芳酮肟化合物，反应过程可连续操作，反应条件温和、操作简单，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108672095A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810417146.4
申请日：2018-05-04
Applicant: 广东省资源综合利用研究所 , 广州粤有研矿物资源科技有限公司
IPC: B03D1/01 , B03D101/02 , B03D103/04
CPC classification number: B03D1/01 , B03D2201/02 , B03D2203/04
Abstract: 本发明公开γ‑羟基烷基羟肟酸及其制备方法与应用，γ‑羟基烷基羟肟酸化学结构式如式（）所示，式中n=4~7。由以下方法制备而成：按照物质摩尔数为1:1.1~1.3:2.1~2.3，将丙位烷基内酯、盐酸羟胺与碱混合，以水作溶剂，在反应温度30~50℃下，反应2~6小时，用硫酸酸化得到γ‑羟基‑烷基羟肟酸。本发明的制备条件温和，合成绿色且原子经济性好。该捕收剂具有‑OH和C(O)‑NH‑OH双极性基团，将其作为氧化矿捕收剂可浮现效率高且不需额外加入起泡剂。
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公开(公告)号：CN110485158B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201910729153.2
申请日：2019-08-06
Applicant: 广东省资源综合利用研究所 , 广州大学
IPC: D06M15/263 , D06M13/395 , C08F220/06 , C08F230/08 , C08F220/18 , C08F220/20 , C08F2/00 , C02F1/28 , C02F1/30 , C02F101/20 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种螯合剂及其制备方法和应用，所述方法将甲基丙烯酸、乙烯基硅氧烷、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸乙二醇酯、乳化剂、引发剂和溶剂混合分散形成乳液A后在微波条件下于60℃‑80℃搅拌反应2h‑3h，得到大分子鳌合聚合物；通过固化剂中的‑NCO基团将大分子鳌合聚合物和织物表面的‑OH通过键合作用交联固化得到本发明的螯合剂。通过在微波条件下活化反应使单体反应效率大大提高，所有单体反应的转化率达到99.99％，反应效率大大提高在3h内就可以完成反应；本发明的螯合剂，在废水处理中可以吸附重金属和有机污染物，比表面积大，且螯合剂在应用后易于从水中分离；是一种多功能的废水处理螯合剂，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN109913648B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201910190693.8
申请日：2019-03-13
Applicant: 广东省资源综合利用研究所
Abstract: 本发明涉及2‑羟基芳酮肟化合物作为萃取剂在萃取领域中的应用及复合萃取剂和萃取体系。2‑羟基芳酮肟化合物作为萃取剂在萃取领域中的应用，所述2‑羟基芳酮肟化合物的结构如式(Ⅰ)所示；其中，H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基；R2为H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基。本本发明提供的2‑羟基芳酮肟化合物具有碳碳不饱双键且直接与肟基相连，苯环和碳碳双键形成双不饱和结构，该双不饱和结构通过共轭效应可以增强螯合基团酚羟基和肟基的电负性，进而增效酮肟分子对金属的键合能力，特别是对Cu(II)的键合能力，进而赋予其优异的化学稳定性和萃取性能，可作为萃取剂应用于萃取领域。
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公开(公告)号：CN109772592A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910190694.2
申请日：2019-03-13
Applicant: 广东省资源综合利用研究所
IPC: B03D1/018 , B03D101/02 , B03D103/04
Abstract: 本发明涉及2-羟基芳酮肟化合物作为捕收剂在氧化矿浮选中的应用及浮选方法。2-羟基芳酮肟化合物作为捕收剂在氧化矿浮选中的应用，所述2-羟基芳酮肟化合物的结构如式(Ⅰ)所示；其中，H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基；R2为H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基。本发明提供的2-羟基芳酮肟化合物，具有合理的疏水基团且包含双不饱和结构，即苯环和碳碳双键；该不饱和结构通过共轭效应可以增强螯合基团酚羟基和肟基的电负性，进而增效酮肟分子对矿物表面定位离子的螯合能力，特别是对Cu(II)和Sn(II)的螯合能力，相比于2-羟基苯乙酮肟，回收率提高20～30％，故其可广泛应用于氧化矿的浮选。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108554643A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810350999.0
申请日：2018-04-18
Applicant: 广东省资源综合利用研究所 , 广州粤有研矿物资源科技有限公司
IPC: B03D1/01 , B03D101/02 , B03D103/02
Abstract: 本发明公开了癸基水杨羟肟酸及其应用，其化学结构如1所示。癸基水杨羟肟酸分子结构中的癸基和苯环的超共轭结构，可使得苯环结构具有更强的电负性。上述双重因素使得羟肟酸分子的亲固基团的亲核能力更强，更宜于捕收剂分子在目标矿物表面吸附。更长的疏水结构使得捕收剂分子可更有效地改变目标矿物的亲疏水性质，增强气泡和矿物的黏附效率，对于难选氧化矿浮选，可降低硝酸铅或其他金属盐活化剂的用量，适用于钨矿、稀土矿和锡矿的浮选捕收剂。（1）
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公开(公告)号：CN110142143B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201910282340.0
申请日：2019-04-09
Applicant: 广东省资源综合利用研究所
IPC: B03D1/018 , B03D101/02 , B03D101/04 , B03D103/02
Abstract: 本发明涉及一种W/O/W多相乳液制备的捕收体系及其制备方法和应用。所述方法包括如下步骤：在苯甲酸甲酯和表面活性剂体系中，加入羟胺水溶液；待体系分散均匀并形成油包水的微乳液后，然后加入碱中和并形成水包油包水W/O/W的多相乳液，并进行肟化反应，然后滴加浓硫酸即得所述捕收体系。本发明采用选用水作为溶剂，绿色环保；通过构建W/O/W多相乳液，提高了羟胺利用率，加速了肟化反应速率，苯甲羟肟酸的产率高，能耗低。该方法制备得到的捕收体系中含有苯甲羟肟酸和表面活性剂及其它杂质组分，表面活性剂可起到起泡的作用，将其应用于选矿工程时可降低起泡剂的用量，浮选过程中药剂成本降低，捕收效果较好。
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公开(公告)号：CN110485158A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910729153.2
申请日：2019-08-06
Applicant: 广东省资源综合利用研究所 , 广州大学
IPC: D06M15/263 , D06M13/395 , C08F220/06 , C08F230/08 , C08F220/18 , C08F220/20 , C08F2/00 , C02F1/28 , C02F1/30 , C02F101/20 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种螯合剂及其制备方法和应用，所述方法将甲基丙烯酸、乙烯基硅氧烷、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸乙二醇酯、乳化剂、引发剂和溶剂混合分散形成乳液A后在微波条件下于60℃-80℃搅拌反应2h-3h，得到大分子鳌合聚合物；通过固化剂中的-NCO基团将大分子鳌合聚合物和织物表面的-OH通过键合作用交联固化得到本发明的螯合剂。通过在微波条件下活化反应使单体反应效率大大提高，所有单体反应的转化率达到99.99％，反应效率大大提高在3h内就可以完成反应；本发明的螯合剂，在废水处理中可以吸附重金属和有机污染物，比表面积大，且螯合剂在应用后易于从水中分离；是一种多功能的废水处理螯合剂，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108672093A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810350075.0
申请日：2018-04-18
Applicant: 广东省资源综合利用研究所 , 广州粤有研矿物资源科技有限公司
IPC: B03D1/001 , B03D101/02 , B03D103/02
Abstract: 本发明公开了一种捕收剂及其制备方法和应用。捕收剂由癸基水杨羟肟酸、癸基水杨酸甲酯和癸基水杨酸组成，在常温下呈褐黄粘稠状，能分散在碱溶液中，对有色金属氧化矿具有较强的捕收能力。该捕收剂可由“一锅法”制得，工艺简单。其制备方法如下：癸基水杨酸和甲醇混合，加入催化剂，搅拌下，反应生成癸基水杨酸甲酯；癸基水杨酸甲酯、盐酸羟胺与碱混合，以水、甲醇或乙醇作溶剂，反应，酸化得到癸基水杨羟肟酸、癸基水杨酸甲酯和癸基水杨酸混合物捕收剂。本发明的所述捕收剂在钨矿、稀土矿和锡矿选矿中的应用。
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公开(公告)号：CN110142143A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910282340.0
申请日：2019-04-09
Applicant: 广东省资源综合利用研究所
IPC: B03D1/018 , B03D101/02 , B03D101/04 , B03D103/02
Abstract: 本发明涉及一种W/O/W多相乳液制备的捕收体系及其制备方法和应用。所述方法包括如下步骤：在苯甲酸甲酯和表面活性剂体系中，加入羟胺水溶液；待体系分散均匀并形成油包水的微乳液后，然后加入碱中和并形成水包油包水W/O/W的多相乳液，并进行肟化反应，然后滴加浓硫酸即得所述捕收体系。本发明采用选用水作为溶剂，绿色环保；通过构建W/O/W多相乳液，提高了羟胺利用率，加速了肟化反应速率，苯甲羟肟酸的产率高，能耗低。该方法制备得到的捕收体系中含有苯甲羟肟酸和表面活性剂及其它杂质组分，表面活性剂可起到起泡的作用，将其应用于选矿工程时可降低起泡剂的用量，浮选过程中药剂成本降低，捕收效果较好。
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