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公开(公告)号:CN116676428A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310929902.2
申请日:2023-07-27
Applicant: 广东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测穿山甲呼吸道合胞病毒A型和B型的荧光定量PCR引物及方法。本发明的引物是针对呼吸道合胞病毒A型和B型的G蛋白基因的特异性引物。利用本发明的引物检测结果特异性好,与除呼吸道合胞病毒A型和B型之外的其他可感染穿山甲的病毒没有交叉反应;敏感性高,检测10倍梯度稀释的阳性标准品,检出限度为101 copies/μL;检测快速简便。本发明的SYBR Green染料法荧光定量PCR检测方法,具有灵敏度高、特异性强、耗时短等优势。
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公开(公告)号:CN116676428B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202310929902.2
申请日:2023-07-27
Applicant: 广东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测穿山甲呼吸道合胞病毒A型和B型的荧光定量PCR引物及方法。本发明的引物是针对呼吸道合胞病毒A型和B型的G蛋白基因的特异性引物。利用本发明的引物检测结果特异性好,与除呼吸道合胞病毒A型和B型之外的其他可感染穿山甲的病毒没有交叉反应;敏感性高,检测10倍梯度稀释的阳性标准品,检出限度为101 copies/μL;检测快速简便。本发明的SYBR Green染料法荧光定量PCR检测方法,具有灵敏度高、特异性强、耗时短等优势。
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