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公开(公告)号：CN110403954B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN201910656126.7
申请日：2019-07-19
Applicant: 广东省实验动物监测所 , 华南农业大学
IPC: A61K31/7105 , A61P9/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了lncRNA XLOC_110286的抑制剂在制备促进血管新生的药物中的应用。通过超表达和沉默lncRNA XLOC_110286证实其参与抑制人脐静脉内皮细胞的增殖，促进人脐静脉内皮细胞的凋亡，抑制人脐静脉内皮细胞迁移，抑制人脐静脉内皮细胞小管形成，进一步说明lncRNA XLOC_110286可能对梗死后的血管新生具有抑制作用。因此，lncRNA XLOC_110286的抑制剂可用于制备促进血管新生的药物。具体的，lncRNA XLOC_110286的抑制剂可用于制备促进心肌梗死后血管新生的药物。
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公开(公告)号：CN110484614B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201910656142.6
申请日：2019-07-19
Applicant: 广东省实验动物监测所 , 华南农业大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了lncRNA XLOC_057528的抑制剂在制备促进血管新生的药物中的应用。通过超表达和沉默lncRNA XLOC_057528证实其能够影响p53基因和蛋白在人脐静脉内皮细胞中的表达，同时还证实其参与促进人脐静脉内皮细胞增殖、抑制人脐静脉内皮细胞凋亡、抑制人脐静脉内皮细胞小管形成，进一步说明lncRNA XLOC_057528可能参与抑制心肌梗死后的血管新生。因此，lncRNA XLOC_057528的抑制剂可用于制备促进血管新生的药物，具体的，lncRNA XLOC_057528的抑制剂可用于制备促进心肌梗死后血管新生的药物。
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公开(公告)号：CN116004629A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310032365.1
申请日：2023-01-10
Applicant: 广东省实验动物监测所 , 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/071 , C12N15/85 , C12N15/64
Abstract: 本发明公开了lncRNACACF吸附miR‑106a在制备人脐静脉内皮细胞自噬诱导剂中的应用。本发明采用细胞生物学的方法第一次证实了长链非编码RNA CACF在人脐静脉内皮细胞中竞争性吸附miR‑106a，并通过GFP‑mRFP‑LC3标记法，证实了lncRNA CACF吸附miR‑106a促进人脐静脉内皮细胞自噬进程中的应用。本发明提供了lncRNA CACF作为人脐静脉内皮细胞自噬诱导剂的新用途，以及miR‑106a作为人脐静脉内皮细胞自噬抑制剂的新用途，有利于进一步开展人脐静脉内皮细胞自噬相关疾病发生、发展及治疗的研究。
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公开(公告)号：CN108913695B
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN201810821050.4
申请日：2018-07-24
Applicant: 华南农业大学 , 广东省实验动物监测所
IPC: C12N15/113 , C07K14/47 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开一种ZEB1在人心脏成纤维细胞中的应用。本发明以ZEB1为研究对象，合成ZEB1干扰小片段，转染心脏成纤维细胞，发现ZEB1促进心脏成纤维细胞增殖、迁移、分化与胶原合成，还通过控制其表达的miR‑590‑3p在心脏成纤维细胞中的功能来进行研究；本发明干扰ZEB1后，验证能够回复由miR‑590‑3p引起的细胞功能表型，表明ZEB1在心脏成纤维细胞中是miR‑590‑3p的一个重要功能靶标，miR‑590‑3p可通过ZEB1来调节成纤维细胞的功能。本发明通过ZEB1和其靶向的miRNA在心脏成纤维细胞的应用，对于研究心肌梗死后的纤维化机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN111307556A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010159650.6
申请日：2020-03-10
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: G01N1/30 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种HE切片褪色后进行免疫荧光染色的方法，具有HE染色后的切片，所述方法包括以下步骤：使用进行过HE染色的切片二甲苯浸泡，去除盖玻片和中性树胶；梯度酒精水化褪色，放入用75％酒精配制的1％盐酸乙醇分化液中浸泡1min；待晾干后，再放入1％的盐酸酒精分化液中1min，重复数次步骤S3直至切片颜色完全褪去；用自来水缓慢冲洗后进行高压修复；对高压修复后的切片进行免疫荧光染色。本发明有益效果在于，利用同一抗原修复方法下的比较显示，本发明的HE褪色后进行染色的切片与空白片直接染色的切片比较，抗原表达强度相当，这提示本发明的方法INS抗原保存得较好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110846313A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911079078.6
申请日：2019-11-07
Applicant: 华南农业大学 , 广东省实验动物监测所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA XLOC_025806及其在人脐静脉内皮细胞中的应用。本发明检通过基因工程技术外源合成lncRNA XLOC_025806的超表达载体和沉默试剂lncRNA XLOC_025806 Silencer，检测超表达/沉默lncRNA XLOC_025806后人脐静脉内皮细胞的增殖、凋亡情况，结果证实了lncRNA XLOC_025806能够参与抑制人脐静脉内皮细胞的增殖、促进人脐静脉内皮细胞的凋亡，并促进内皮细胞体外小管的形成，进一步说明lncRNA XLOC_025806通过调控人脐静脉内皮细胞的功能参与血管新生过程。
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公开(公告)号：CN110384800A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910656119.7
申请日：2019-07-19
Applicant: 广东省实验动物监测所 , 华南农业大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了lncRNA XLOC_075168在制备促进血管新生的药物中的应用。通过超表达和沉默lncRNA XLOC_075168证实其能够影响ATG7基因和蛋白在人脐静脉内皮细胞中的表达，同时还证实其参与促进人脐静脉内皮细胞增殖、抑制人脐静脉内皮细胞凋亡、促进人脐静脉内皮细胞小管形成，进一步说明lncRNA XLOC_075168可能参与促进心肌梗死后的血管新生。因此，lncRNA XLOC_075168或促进其表达的试剂可用于制备促进血管新生的药物，特别是可用于制备促进心肌梗死后血管新生的药物。
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公开(公告)号：CN110384800B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201910656119.7
申请日：2019-07-19
Applicant: 广东省实验动物监测所 , 华南农业大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了lncRNA XLOC_075168在制备促进血管新生的药物中的应用。通过超表达和沉默lncRNA XLOC_075168证实其能够影响ATG7基因和蛋白在人脐静脉内皮细胞中的表达，同时还证实其参与促进人脐静脉内皮细胞增殖、抑制人脐静脉内皮细胞凋亡、促进人脐静脉内皮细胞小管形成，进一步说明lncRNA XLOC_075168可能参与促进心肌梗死后的血管新生。因此，lncRNA XLOC_075168或促进其表达的试剂可用于制备促进血管新生的药物，特别是可用于制备促进心肌梗死后血管新生的药物。
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公开(公告)号：CN110846315A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911079405.8
申请日：2019-11-07
Applicant: 华南农业大学 , 广东省实验动物监测所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开一种长链非编码RNA XLOC_102237及其在人脐静脉内皮细胞中的应用。本发明检通过基因工程技术外源合成lncRNA XLOC_102237的超表达载体和沉默试剂lncRNA XLOC_102237 Silencer，检测超表达/沉默lncRNA XLOC_102237后人脐静脉内皮细胞的增殖、凋亡情况，结果显示lncRNA XLOC_102237能够参与抑制人脐静脉内皮细胞的增殖、促进人脐静脉内皮细胞的凋亡，并抑制内皮细胞体外小管的形成，进一步说明lncRNA XLOC_102237可能通过抑制人脐静脉内皮细胞的增殖而抑制血管新生。
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公开(公告)号：CN108913695A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810821050.4
申请日：2018-07-24
Applicant: 华南农业大学 , 广东省实验动物监测所
IPC: C12N15/113 , C07K14/47 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开一种ZEB1在人心脏成纤维细胞中的应用。本发明以ZEB1为研究对象，合成ZEB1干扰小片段，转染心脏成纤维细胞，发现ZEB1促进心脏成纤维细胞增殖、迁移、分化与胶原合成，还通过控制其表达的miR-590-3p在心脏成纤维细胞中的功能来进行研究；本发明干扰ZEB1后，验证能够回复由miR-590-3p引起的细胞功能表型，表明ZEB1在心脏成纤维细胞中是miR-590-3p的一个重要功能靶标，miR-590-3p可通过ZEB1来调节成纤维细胞的功能。本发明通过ZEB1和其靶向的miRNA在心脏成纤维细胞的应用，对于研究心肌梗死后的纤维化机制具有很好的应用价值。
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