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公开(公告)号：CN106520934A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610916944.2
申请日：2016-10-20
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种用于印度南瓜‘丹红3号’杂交种子纯度鉴定的引物及方法。所述引物组为引物组S18或引物组S40，引物组S18可以在‘丹红3号’杂交种子基因组中PCR扩增出142bp的母本特异性标记，134bp的父本特异性标记；引物组S40可以在‘丹红3号’杂交种子基因组中PCR扩增出170bp的母本特异性标记，190bp的父本特异性标记。本发明的方法可将‘丹红3号’杂交种子与其母本、父本种子区分开来，快速检测出杂交种子的纯度，具有快速、准确、低成本，操作简单等优点，能够替代传统杂交种子纯度鉴定的方法，具有较高的商业应用价值。
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公开(公告)号：CN103173444A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310102225.3
申请日：2013-03-27
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所 , 广东科农蔬菜种业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种准确区分辣椒与甜椒的功能标记及其检测引物组和检测方法。所述检测引物为F1：GCCATCAGTGTATGCTTT，F2：CATACCGCTCCACGGAAAAGAC和R：CGTAAACTTCCGTTGTAAT。检测方法如下：1）提取植株基因组DNA；2）以植株基因组DNA为模板，利用3条功能标记引物进行PCR扩增；3）将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳分离，观察扩增结果：如果PCR产物只有长1363bp的单一条带，则该植株为辣椒；如果只有长1171bp的单一条带，则该植株为甜椒；而如果同时具有这两条带，则该植株为辣椒与甜椒的杂合植株。本方法能够在植株生长的任何时期高效准确地检测出辣椒与甜椒构建的分离群体中单个植株基因型并预测其相应表型，提前对分离群体进行有目的选择，提高育种效率，并且，该方法还能用于种子纯度的检测。
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公开(公告)号：CN104726450B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510134927.9
申请日：2015-03-25
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所 , 广东科农蔬菜种业有限公司
Abstract: 本发明公开了2个与辣椒根腐疫病特异抗性基因紧密连锁的分子标记及其应用。所述分子标记含有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列，命名为P52-11-21；或者含有SEQ ID NO.2所示核苷酸序列，命名为P52-11-41。所述分子标记与根腐疫病特异抗性基因紧密连锁，遗传距离分别为1.5cM和1.1cM，可直接用于辣椒抗根腐疫病分子标记辅助育种体系的建立。本发明的分子标记及分子标记扩增引物可以简便、快速、高通量地应用于辣椒抗根腐疫病育种实践中，同时为克隆辣椒根腐疫病特异抗性基因及其功能研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN103993070B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410119286.5
申请日：2014-03-27
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所 , 广东科农蔬菜种业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于玲珑节瓜杂交种子纯度鉴定的SSR引物，所述引物包括引物ChQSSR304的上游引物ChQSSR304-F和下游引物ChQSSR304-R，所述上游引物ChQSSR304-F的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述下游引物ChQSSR304-R的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。还公开了一种玲珑节瓜杂交种子纯度的鉴定方法，该引物和方法可对玲珑节瓜杂交种子及其母本、父本种子进行有效区分，快速、准确检测出杂交种子纯度，同时具有快速、准确、低成本、操作简单等优点。
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公开(公告)号：CN103088127A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310003063.8
申请日：2013-01-05
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所 , 广东科农蔬菜种业有限公司
Abstract: 本发明公开了用于鉴定中国南瓜‘广蜜1号’杂交种子纯度的引物及方法。所用引物为：VRISSRPMK8-F：5’-TAATTAAGGCGTGAAATTGG-3’和VRISSRPMK8-R:5’-GAAAAGAAACATAAACAGGGC-3’。鉴定方法如下：1）提取南瓜幼苗基因组DNA；2）以南瓜基因组DNA为模板，使用SSR引物VRISSRPMK8进行PCR扩增；3）对扩增的产物进行凝胶电泳；4）对电泳结果进行分析，只有同时具有亲本特异性条带的单株才为真正的杂交种，缺少其中的任意一条带记为假杂种。本发明的引物和方法可对‘广蜜1号’杂交种子和其母本、父本种子进行有效区分，快速、准确检测出杂交种子纯度。本方法具有快速、准确、低成本、操作简单等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106434930A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610882237.6
申请日：2016-10-08
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了用于鉴定黄瓜‘粤青1号’杂交种子纯度的引物及方法。所述SSR引物可以在黄瓜‘粤青1号’杂交种子中扩增出189 bp的母本特异标记，226 bp的父本特异标记，可对‘粤青1号’杂交种子和其母本、父本种子进行有效区分，快速、准确检测出杂交种子纯度。本方法具有快速、准确、低成本、操作简单等优点。
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公开(公告)号：CN103088127B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310003063.8
申请日：2013-01-05
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所 , 广东科农蔬菜种业有限公司
Abstract: 本发明公开了用于鉴定中国南瓜‘广蜜1号’杂交种子纯度的引物及方法。所用引物为：VRISSRPMK8-F：5’-TAATTAAGGCGTGAAATTGG-3’和VRISSRPMK8-R:5’-GAAAAGAAACATAAACAGGGC-3’。鉴定方法如下：1）提取南瓜幼苗基因组DNA；2）以南瓜基因组DNA为模板，使用SSR引物VRISSRPMK8进行PCR扩增；3）对扩增的产物进行凝胶电泳；4）对电泳结果进行分析，只有同时具有亲本特异性条带的单株才为真正的杂交种，缺少其中的任意一条带记为假杂种。本发明的引物和方法可对‘广蜜1号’杂交种子和其母本、父本种子进行有效区分，快速、准确检测出杂交种子纯度。本方法具有快速、准确、低成本、操作简单等优点。
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公开(公告)号：CN103993070A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410119286.5
申请日：2014-03-27
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所 , 广东科农蔬菜种业有限公司
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种用于玲珑节瓜杂交种子纯度鉴定的SSR引物，所述引物包括引物ChQSSR304的上游引物ChQSSR304-F和下游引物ChQSSR304-R，所述上游引物ChQSSR304-F的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述下游引物ChQSSR304-R的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。还公开了一种玲珑节瓜杂交种子纯度的鉴定方法，该引物和方法可对玲珑节瓜杂交种子及其母本、父本种子进行有效区分，快速、准确检测出杂交种子纯度，同时具有快速、准确、低成本、操作简单等优点。
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公开(公告)号：CN104726450A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510134927.9
申请日：2015-03-25
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所 , 广东科农蔬菜种业有限公司
Abstract: 本发明公开了2个与辣椒根腐疫病特异抗性基因紧密连锁的分子标记及其应用。所述分子标记含有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列，命名为P52-11-21；或者含有SEQ ID NO.2所示核苷酸序列，命名为P52-11-41。所述分子标记与根腐疫病特异抗性基因紧密连锁，遗传距离分别为1.5cM和1.1cM，可直接用于辣椒抗根腐疫病分子标记辅助育种体系的建立。本发明的分子标记及分子标记扩增引物可以简便、快速、高通量地应用于辣椒抗根腐疫病育种实践中，同时为克隆辣椒根腐疫病特异抗性基因及其功能研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN214014979U
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202023317334.1
申请日：2020-12-31
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 本实用新型涉及农业种植技术领域，且公开了一种蔬菜种植装置，包括U形架，所述U形架的两端之间通过轴承转动连接有转动杆，所述转动杆的表面固定套接有存料器，所述存料器的表面连通有下料头，所述存料器的表面设置有加料机构和限位机构，所述存料器的表面栓接有固定块，且固定块与转动杆的表面滑动连接，所述固定块的内部滑动连接有卡接杆，所述卡接杆的表面固定套接有限位板；本实用新型通过转动杆带动等距设置在存料器上的下料头转动的方式，能够达到等距均匀的种植，避免了种植的太近，导致蔬菜养分不够，种植的太远，会造成土地的浪费，减少经济收益的问题，提高了种植的效率。
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