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公开(公告)号:CN116969954A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202311220781.0
申请日:2023-09-21
Applicant: 广东省农业科学院农业质量标准与监测技术研究所
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P7/04
Abstract: 本发明属于杂环化合物技术领域,具体涉及一类含内酰胺的三环稠合杂环化合物及其应用。本发明提供了一类新结构的含内酰胺的三环稠合杂环化合物,所述含内酰胺的三环稠合杂环化合物及其农药学上可接受的盐对农林业害虫和卫生害虫等具有很强的杀灭活性,并且在较低的浓度100毫克/升下对淡色库蚊具有很高的灭杀活性,对蚯蚓和鱼类等非靶标生物具有低毒的特征,在害虫防治方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114317474B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202111341341.1
申请日:2021-11-12
Applicant: 广东省农业科学院农业质量标准与监测技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种酶活提高的谷胱甘肽S‑转移酶突变体及其应用。谷胱甘肽‑S‑转移酶的突变体SlGST T1K228A,R230A,其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明通过定点突变将第228位的赖氨酸(Lys)和第230位的精氨酸(Arg)突变成丙氨酸(Ala),获得谷胱甘肽S‑转移酶的突变体SlGST T1K228A,R230A,通过原核表达和蛋白纯化得到谷胱甘肽S‑转移酶及其突变体SlGST T1K228A,R230A蛋白,通过酶活检测发现,突变体SlGST T1K228A,R230A酶活性明显提高。本发明可以为生物化学及分子生物学方面针对谷胱甘肽S‑转移酶的进一步研究提供技术参考。
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公开(公告)号:CN117534677B
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202410027036.2
申请日:2024-01-09
Applicant: 广东省农业科学院农业质量标准与监测技术研究所
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P5/00 , A01P7/02 , A01P7/04
Abstract: 本发明属于杂环化合物技术领域,具体涉及一类含亚胺的三环稠合杂环化合物及其应用。本发明提供了一类新结构的含亚胺的三环稠合杂环化合物,所述含亚胺的三环稠合杂环化合物及其农药学上可接受的盐对农林业害虫和卫生害虫具有很强的杀灭活性,进一步降低用药浓度后,仍然对害虫具有很高的杀虫活性,并且对蚯蚓和鱼类等非靶标生物具有低毒的特征,在害虫防治方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN117534677A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202410027036.2
申请日:2024-01-09
Applicant: 广东省农业科学院农业质量标准与监测技术研究所
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P5/00 , A01P7/02 , A01P7/04
Abstract: 本发明属于杂环化合物技术领域,具体涉及一类含亚胺的三环稠合杂环化合物及其应用。本发明提供了一类新结构的含亚胺的三环稠合杂环化合物,所述含亚胺的三环稠合杂环化合物及其农药学上可接受的盐对农林业害虫和卫生害虫具有很强的杀灭活性,进一步降低用药浓度后,仍然对害虫具有很高的杀虫活性,并且对蚯蚓和鱼类等非靶标生物具有低毒的特征,在害虫防治方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116969954B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202311220781.0
申请日:2023-09-21
Applicant: 广东省农业科学院农业质量标准与监测技术研究所
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P7/04
Abstract: 本发明属于杂环化合物技术领域,具体涉及一类含内酰胺的三环稠合杂环化合物及其应用。本发明提供了一类新结构的含内酰胺的三环稠合杂环化合物,所述含内酰胺的三环稠合杂环化合物及其农药学上可接受的盐对农林业害虫和卫生害虫等具有很强的杀灭活性,并且在较低的浓度100毫克/升下对淡色库蚊具有很高的灭杀活性,对蚯蚓和鱼类等非靶标生物具有低毒的特征,在害虫防治方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114317474A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111341341.1
申请日:2021-11-12
Applicant: 广东省农业科学院农业质量标准与监测技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种酶活提高的谷胱甘肽S‑转移酶突变体及其应用。谷胱甘肽‑S‑转移酶的突变体SlGST T1K228A,R230A,其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明通过定点突变将第228位的赖氨酸(Lys)和第230位的精氨酸(Arg)突变成丙氨酸(Ala),获得谷胱甘肽S‑转移酶的突变体SlGST T1K228A,R230A,通过原核表达和蛋白纯化得到谷胱甘肽S‑转移酶及其突变体SlGST T1K228A,R230A蛋白,通过酶活检测发现,突变体SlGST T1K228A,R230A酶活性明显提高。本发明可以为生物化学及分子生物学方面针对谷胱甘肽S‑转移酶的进一步研究提供技术参考。
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