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公开(公告)号:CN115850176B
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202211445414.6
申请日:2022-11-18
IPC: C07D221/28 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种青藤碱衍生物及其制备方法、应用,属于生物医药技术领域,将中间体(II)、3‑苯‑1‑丙炔、二三苯基膦二氯化钯、碘化亚铜溶于无水乙腈,搅拌至反应完毕,经过滤浓缩和纯化,得到所述青藤碱衍生物,其化学反应式如下:#imgabs0#本发明中青藤碱衍生物对RANKL诱导的破骨细胞的分化形成具有直接而显著的抑制作用,使其成为一个具有骨保护作用的药物,用于抑制破骨细胞的分化形成进而延缓相关疾病进程,降低类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病性关节炎等相关疾病导致的骨破坏、关节畸形和致残情况,且药效明显。
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公开(公告)号:CN116850174A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202310764297.8
申请日:2023-06-27
IPC: A61K31/352 , A61P29/00 , C12N5/0786
Abstract: 本发明提供了山豆根酮A10或其在药学上可接受的盐在制备抗炎产品中应用,以及一种体外非治疗目的的抑制巨噬细胞活化的方法。本发明经过研究首次证实了山豆根酮A10与S100A8/A9具有高蛋白亲和力,且可通过TLR4/NFκB/MyD88信号通路抑制细胞炎症因子的产生,抑制巨噬细胞的活化,调节机体炎症反应。因此,山豆根酮A10可用于制备抗炎产品,具有良好的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN116637094A
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202310342167.5
申请日:2023-03-31
IPC: A61K31/192 , A61P11/00 , A61P7/10 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了丁香酸在制备急性肺损伤保护药物中的应用,涉及生物医药领域,解决现有临床治疗手段仍不能显著降低ALI重症率和死亡率的问题,丁香酸在制备急性肺损伤保护药物中的应用;本发明中保护药物抑制巨噬细胞向M1极化,同时SA预处理可显著减轻肺组织的组织学损伤,改善肺水肿,减轻肺组织损伤,抑制支气管肺泡灌洗液中促炎细胞因子和总蛋白的产生,抑制IL‑1β、IL‑6、TNF‑α、COX‑2和iNOS的表达。本申请的SA在LPS诱导的小鼠中具有重要的抗ALI作用;本申请的SA新的药物治疗,对于治疗ALI有着非常重要的意义。
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公开(公告)号:CN115850176A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211445414.6
申请日:2022-11-18
IPC: C07D221/28 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种青藤碱衍生物及其制备方法、应用,属于生物医药技术领域,将中间体(II)、3‑苯‑1‑丙炔、二三苯基膦二氯化钯、碘化亚铜溶于无水乙腈,搅拌至反应完毕,经过滤浓缩和纯化,得到所述青藤碱衍生物,其化学反应式如下:本发明中青藤碱衍生物对RANKL诱导的破骨细胞的分化形成具有直接而显著的抑制作用,使其成为一个具有骨保护作用的药物,用于抑制破骨细胞的分化形成进而延缓相关疾病进程,降低类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病性关节炎等相关疾病导致的骨破坏、关节畸形和致残情况,且药效明显。
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公开(公告)号:CN117982488A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410262072.7
申请日:2024-03-07
IPC: A61K31/366 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及鸦胆子素A在制备治疗IgA肾病的药物中的应用。本发明通过在Thy1大鼠模型体内进行的药效学实验表明,鸦胆子素A可有效降低IgA肾病模型‑抗Thy1大鼠肾炎模型24h尿蛋白及尿蛋白肌酐比,抑制抗Thy1大鼠肾皮质炎症、增殖和纤维化相关基因Cyclin E、α‑SMA、FN、CCL2、NF‑κB、IL‑6的mRNA的表达,进一步改善肾脏病理,在体外细胞模型当中,鸦胆子素A可抑制大鼠系膜细胞的增殖,抑制TGF‑β、Cyclin E、α‑SMA、CCL2、NF‑κB、IL‑6等mRNA的表达,表明鸦胆子素具有显著的抗炎、抗细胞增殖以及抗纤维化的效果。鸦胆子素A具有可观的治疗潜力,为临床预防、治疗IgA肾病的药物提供了一种潜在的新药选择,对于开发安全有效的IgA肾病治疗药物具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN115813988B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202211445386.8
申请日:2022-11-18
IPC: A61K36/752 , A61P11/00 , A61P31/14 , A61P29/00 , A61K33/06
Abstract: 本发明公开了一种中药制剂组合物及其制备方法、应用,属于中药组合物技术领域,按重量份计包括如下原料:生麻黄4‑10份、杏仁6‑15份、石膏10‑20份、甘草4‑10份、广藿香6‑15份、连翘10‑20份、银花10‑20份、陈皮4‑10份;称取麻黄并加入800‑1200份水,煮3‑10分钟,除去浮沫;然后加入炙甘草、苦杏仁、连翘、广陈皮、石膏,加入200‑500份水后继续煮沸20‑60分钟;再加入广藿香和金银花,加100‑200份水,煮沸5‑20分钟后过滤残渣,真空旋转蒸发至原液浓度,并制作成汤剂或颗粒剂。本发明中药制剂组合物在麻杏石甘汤基础上,添加广藿香、连翘、银花、陈皮用于治疗感染性肺炎导致的急性肺损伤及肺纤维化,具有显著疗效。
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公开(公告)号:CN116637096A
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202310342207.6
申请日:2023-03-31
IPC: A61K31/216 , A61P11/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了异绿原酸在制备治疗肺损伤和慢性肾病保护药物中的应用,涉及医药技术领域,解决现有异绿原酸在治疗肺损伤和慢性肾病上的应用尚未报道的技术问题,异绿原酸在制备治疗肺损伤和慢性肾病保护药物中的应用;本发明异绿原酸高剂量组药效基本与阳性药持平甚至超过阳性药,但阳性药的给药剂量(234mg/kg)远高于异绿原酸高剂量组(100mg/kg)给药剂量;异绿原酸因其良好的抗纤维化活性和低毒性,是治疗肺纤维化和肾纤维化的潜在治疗药物,具有良好的成药前景。
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公开(公告)号:CN119930640A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202411852362.3
申请日:2024-12-16
IPC: C07D493/10 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61K31/366
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种鸦胆子素A的乙酰基化衍生物及其制备方法和应用。一种鸦胆子素A的乙酰基化衍生物P1分子式为:C32H40O14;分子量为:648.65800。通过精确控制鸦胆子素A与乙酸酐的反应条件,成功实现了鸦胆子素A分子中C‑3、C‑11、C‑12位羟基的乙酰基化,生成鸦胆子素A的乙酰基化衍生物P1。该化学改性过程降低鸦胆子素A的生物体内毒性,同时还保留了鸦胆子素A原有的生物活性,提高其安全给药剂量范围。鸦胆子素A的乙酰基化衍生物P1用于治疗慢性肾炎,具有显著抗炎、抗纤维化的效果,有效降低慢性肾炎的尿蛋白。
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公开(公告)号:CN116687915A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310342227.3
申请日:2023-03-31
Abstract: 本发明公开了佛手柑内酯在制备治疗肺损伤和慢性肾病保护药物中的应用,涉及医药技术领域,解决现有佛手柑内酯在治疗肺损伤和慢性肾病上的应用尚未报道的技术问题,佛手柑内酯在制备治疗肺损伤和慢性肾病保护药物中的应用;本发明的佛手柑内酯中、高剂量组药效甚至超过阳性药吡非尼酮,且阳性药的给药剂量(234mg/kg)远高于佛手柑内酯高剂量组(150mg/kg)给药剂量;佛手柑内酯具有良好的抗炎和抗纤维化活性,是治疗肺纤维化和肾纤维化的潜在治疗药物,具有良好的成药前景。
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公开(公告)号:CN115813988A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211445386.8
申请日:2022-11-18
IPC: A61K36/752 , A61P11/00 , A61P31/14 , A61P29/00 , A61K33/06
Abstract: 本发明公开了一种中药制剂组合物及其制备方法、应用,属于中药组合物技术领域,按重量份计包括如下原料:生麻黄4‑10份、杏仁6‑15份、石膏10‑20份、甘草4‑10份、广藿香6‑15份、连翘10‑20份、银花10‑20份、陈皮4‑10份;称取麻黄并加入800‑1200份水,煮3‑10分钟,除去浮沫;然后加入炙甘草、苦杏仁、连翘、广陈皮、石膏,加入200‑500份水后继续煮沸20‑60分钟;再加入广藿香和金银花,加100‑200份水,煮沸5‑20分钟后过滤残渣,真空旋转蒸发至原液浓度,并制作成汤剂或颗粒剂。本发明中药制剂组合物在麻杏石甘汤基础上,添加广藿香、连翘、银花、陈皮用于治疗感染性肺炎导致的急性肺损伤及肺纤维化,具有显著疗效。
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