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公开(公告)号：CN116726040A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310412545.2
申请日：2023-04-17
IPC: A61K31/715 , A61K36/284 , A61P17/06 , C08B37/00
Abstract: 本发明公开了白术多糖在制备预防和治疗银屑病的药物中的应用，所述白术多糖通过水提醇沉法得到，具体包括以下步骤：白术干燥、粉碎后，加水，于60‑110℃提取0.5‑8h，重复提取若干次，合并提取液并过滤，浓缩，加入70％以上乙醇溶液沉淀，4‑30℃静置6‑96h；过滤收集沉淀，得到含有白术多糖的溶液，冷冻干燥得白术多糖。本发明的白术多糖，可显著降低咪喹莫特诱导银屑病样小鼠模型背部皮损处红斑、鳞屑、增厚；改善银屑病小鼠皮损处角质层角化不全或角化过度现象；减少皮肤组织表皮层和真皮层炎性细胞数量；减轻皮肤组织表皮层和真皮层毛细血管异常增生情况，疾病严重程度的PASI评分显著降低。
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公开(公告)号：CN112694543B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110099496.2
申请日：2021-01-25
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种多糖及其制法和在制备治疗乙肝的药物中的应用，所述多糖以阿拉伯糖为主链、结构如式I所示，R1为(1，4)β‑D‑半乳糖基，R2为(1，3)α‑L‑鼠李糖基，R3为(1，2，6)α‑D‑葡萄糖基、R4为(1，6)α‑D‑葡萄糖基，R5为(1，5)α‑L‑阿拉伯糖基，R6为(1，6)α‑D‑葡萄糖醛酸基，R7为(1，4)β‑D‑半乳糖醛酸基；所述多糖的重均分子量为25～3000KD。细胞试验证明，本发明所述的多糖，可显著抑制HBV DNA、HBsAg、HBeAg的表达和分泌，抑制病毒传染的入胞、cccDNA复制、逆转录等多个环节，发挥抗乙肝病毒的作用，可以用于制备治疗乙肝的药物。
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公开(公告)号：CN113171439A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110560822.5
申请日：2021-05-22
IPC: A61K36/9068 , A61K47/69 , A61P17/00 , A61K35/618
Abstract: 本发明涉及一种治疗卫表不固型慢性荨麻疹的口服药物，该口服药物由有效成份和医学上可接受的辅料组成，其中所述的有效成份由以下重量百分比的原料药制成：干姜9～11％，黄芪19～23％，巴戟天9～11％，白鲜皮9～11％，煅牡蛎28～34％，五味子6～7％，防风9～11％。本发明所述口服药物治疗卫表不固型慢性荨麻疹的效果显著。
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公开(公告)号：CN119112935A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411301250.9
申请日：2024-09-18
IPC: A61K31/715 , A61P37/06 , C08B37/00 , A61K36/233
Abstract: 本发明公开了柴胡多糖在制备抗肝移植排斥反应药物中的应用，所述柴胡多糖的重均分子量为10～600kDa，包括甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖等单糖。本发明多糖具有抗肝移植排斥反应的作用，且具有诱导机体免疫耐受的潜力，有望实现免疫抑制剂的最终撤离，从而避免长期给药带来的不良反应。本发明多糖主要作用于肝脏巨噬细胞具有组织特异性，且其无毒、安全性好，因此本发明多糖有望开发成为特异性好，不良反应低的抗肝移植免疫排斥反应的治疗或辅助治疗药物。
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公开(公告)号：CN118253108A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410287077.5
申请日：2024-03-13
IPC: B01D11/02 , A61K36/233 , A61K9/08 , A61P29/00 , A61P11/00
Abstract: 本申请公开了柴胡解热口服液及其制备方法，其中柴胡挥发油提取方法包括以下步骤：取柴胡，加入1.5‑4.5％油相、2.5‑6.0％表面活性剂、1.0‑4.5％的助表面活性剂和适量水，充分浸泡后，在提取温度50‑100℃提取0.5‑4h，得到含有柴胡挥发油的提取液。本发明提取方法所得到的柴胡挥发油，主要成分为烯烃、醛和醇，含量较高的成分有十二醛、人参炔醇、十四醛、石竹烯、(E,E)‑2,4‑癸二烯醛和十二醇等。在LPS致热、干酵母致热、蛋白胨致热等大鼠实验中，上述柴胡挥发油均体现出降温效果好、起效时间快、持续时间长等特点，且具有抗肺炎作用。
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公开(公告)号：CN113171439B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202110560822.5
申请日：2021-05-22
IPC: A61K36/9068 , A61K47/69 , A61P17/00 , A61K35/618
Abstract: 本发明涉及一种治疗卫表不固型慢性荨麻疹的口服药物，该口服药物由有效成份和医学上可接受的辅料组成，其中所述的有效成份由以下重量百分比的原料药制成：干姜9～11％，黄芪19～23％，巴戟天9～11％，白鲜皮9～11％，煅牡蛎28～34％，五味子6～7％，防风9～11％。本发明所述口服药物治疗卫表不固型慢性荨麻疹的效果显著。
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公开(公告)号：CN114432329A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210175449.6
申请日：2022-02-24
IPC: A61K31/7048 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了栀子苷在制备治疗银屑病的药物中的应用。栀子苷可有效缓解咪喹莫特诱导的Babl/c小鼠皮损处皮肤的红斑、鳞屑、增厚，显著降低银屑病小鼠的PASI评分，栀子苷高剂量组PASI评分略优于与阳性对照药。栀子苷中、高剂量对银屑病小鼠的基本形态的改善优于甲氨蝶呤片，包括动物的毛发光泽度、体重。栀子苷中、高剂量可显著降低咪喹莫特诱导的银屑病脾指数异常升高，与甲氨蝶呤片无显著差异，安全性优于甲氨蝶呤。
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公开(公告)号：CN112694543A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202110099496.2
申请日：2021-01-25
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种多糖及其制法和在制备治疗乙肝的药物中的应用，所述多糖以阿拉伯糖为主链、结构如式I所示，R1为(1，4)β‑D‑半乳糖基，R2为(1，3)α‑L‑鼠李糖基，R3为(1，2，6)α‑D‑葡萄糖基、R4为(1，6)α‑D‑葡萄糖基，R5为(1，5)α‑L‑阿拉伯糖基，R6为(1，6)α‑D‑葡萄糖醛酸基，R7为(1，4)β‑D‑半乳糖醛酸基；所述多糖的重均分子量为25～3000KD。细胞试验证明，本发明所述的多糖，可显著抑制HBV DNA、HBsAg、HBeAg的表达和分泌，抑制病毒传染的入胞、cccDNA复制、逆转录等多个环节，发挥抗乙肝病毒的作用，可以用于制备治疗乙肝的药物。
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公开(公告)号：CN111450107B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201910056951.3
申请日：2019-01-22
IPC: A61K31/7048 , A61K45/06 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了一种落新妇苷有机酸组合物在治疗银屑病中的应用，所述的落新妇苷有机酸组合物包括任意配比的落新妇苷或其结构类似物和有机酸。本发明的有益效果是：落新妇苷与有机酸组合，预防或治疗银屑病效果佳，本发明药物组合本身安全无毒，不存在激素导致的副作用。
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公开(公告)号：CN111450207A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201910057407.0
申请日：2019-01-22
IPC: A61K36/90 , A61K36/896 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了一种土茯苓乌梅组合物及其在治疗银屑病中的应用，所述的土茯苓乌梅组合物，是由包括任意配比的原料土茯苓和乌梅制备的。动物试验证明，所述的土茯苓乌梅组合物，主要表现为能够有效缓解咪喹莫特诱导的BABL/c小鼠银屑病样病变，改善BABL/c小鼠背部皮肤的皮损、鳞屑及增厚等病理形态，其PASI评分显著低于模型对照组，与阳性对照药甲氨蝶呤相当，土茯苓乌梅组合组药效优于土茯苓组和乌梅组，土茯苓乌梅组合具有协同增效作用。因此，所述的土茯苓乌梅组合物，对于银屑病有显著的疗效，可以用于制备治疗银屑病的药物。本发明预防或治疗银屑病效果佳，安全无毒。
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