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公开(公告)号：CN106701795A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510794643.2
申请日：2015-11-13
Applicant: 广东永顺生物制药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种猪圆环病毒2型双拷贝感染性克隆的病毒拯救方法及其在PCV2高免血清制备中的应用。通过采用适当的基因工程技术方法，基于临床分离得到的PCV2基因组DNA，设计特异性引物，经聚合酶链式反应(PCR)获得全长基因，将两个拷贝的PCV2全长基因以首尾相连的方式串联连到pEGFP-N1载体上，形成PCV2双拷贝全基因重组质粒，转染ST细胞后连续盲传60代，借助PCR检测方法以及间接免疫荧光实验技术(IFA)对其在ST细胞上的感染性以及病毒增殖稳定性进行鉴定，为进一步研究圆环病毒的致病机理及诊断技术奠定基础。
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公开(公告)号：CN106701793A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510794434.8
申请日：2015-11-13
Applicant: 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC: C12N15/34 , C12N15/85 , C12Q1/70 , C12Q1/68 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种猪圆环病毒2型(PCV2)双拷贝感染性克隆的病毒拯救方法及其在间接ELISA检测方法中的应用，通过采用适当的基因工程技术方法，基于临床分离得到的PCV2基因组DNA，设计特异性引物，经聚合酶链式反应(PCR)获得全长基因，将两个拷贝的PCV2全长基因以首尾相连的方式串联连到pEGFP-N1载体上，形成PCV2双拷贝全基因重组质粒，转染ST细胞后连续盲传60代，借助PCR检测方法以及间接免疫荧光实验技术(IFA)对其在ST细胞上的感染性以及病毒增殖稳定性进行鉴定，为进一步开展圆环病毒的致病机理及诊断技术研究打下基础。
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公开(公告)号：CN104623650A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510018946.5
申请日：2015-01-14
Applicant: 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC: A61K39/108 , A61P31/04 , A61K39/02
CPC classification number: Y02A50/407 , Y02A50/474
Abstract: 本发明提供了一种鸭疫里默氏杆菌、大肠埃希氏杆菌二联灭活疫苗的制备方法及其制品。该方法包括如下步骤：用免疫原性良好的鸭疫里默氏杆菌I型、II型及大肠埃希氏菌O78型接种于适宜培养基培养，经甲醛溶液灭活后，与油佐剂乳化制成。用于预防鸭的传染性浆膜炎和大肠埃希氏菌病。本发明的疫苗的制备方法操作简单，制备出的疫苗性能稳定，能有效地预防鸭传染性浆膜炎和鸭大肠杆菌病这两种疾病。
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公开(公告)号：CN106701794A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510794641.3
申请日：2015-11-13
Applicant: 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC: C12N15/34 , C12N15/85 , C12Q1/70 , C12Q1/68 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种猪圆环病毒2型(PCV2)双拷贝感染性克隆的病毒拯救方法，通过采用适当的基因工程技术方法，基于临床分离得到的PCV2基因组DNA，设计特异性引物，经聚合酶链式反应(PCR)获得全长基因，将两个拷贝的PCV2全长基因以首尾相连的方式串联连到pEGFP-N1载体上，形成PCV2双拷贝全基因重组质粒，转染ST细胞后连续盲传60代，借助PCR检测方法以及间接免疫荧光实验技术(IFA)对其在ST细胞上的感染性以及病毒增殖稳定性进行鉴定，为进一步研究圆环病毒的致病机理及诊断技术等研究打下基础。
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